Síndromes neurológicos

Partes: 1, 2

Pérdida del conocimiento

Pacte que pierde la percepción de sí mismo y el ambiente.

• 1) FISIOPATOLOGIA

• 1. Entendimiento

• 1-  conciencia (el sujeto integra todos los impulsos sensoriales, entiende el medio q lo rodea)

• 2-  corteza cerebral en zona frontal

• 3- LESIONES: Lesión cortical difusa x isquemia cerebral, combinación de una lesión cortical bilateral con lesión del tronco cerebral, x encefalopatía metabólica o intoxicaciones.

• 2. Vigilia:

• 1- nivel conciencia(Es necesario para q se realice el entendimiento normal)

• 2- Tronco cerebral (formación reticular ascendente)

PSINCOPE Perdida del conocimiento de instauración aguda.

CAUSAS 1. X déficit irrigación: Psincope vasodepresor o vasovagal ,hipotensión ortostatica, trastorno retorno venoso, ICC 2. X modificación de compresión de la sangre: hipoxia ,alcalosis ,isquemia 3. Alteraciones 1ria de a célula nerviosa :Epilepsia

SDR convulsivo

• 1) Convulsión:

• 1. Son contracciones musculares que se sucede como consecuencia de descargas eléctricas anormales de las neuronas cerebrales.

• 2. son episodios de contracciones musculares súbitas, de carácter recurrente y en la mayoría de los casos de corta duración.

• 2) Estado convulsivo:

• 1. Convulsiones continúas o intermitentes que duran 30 minutos o más, durante los cuales no recupera la conciencia.

• 2. Status convulsivo son convulsiones de duración excesiva, con pérdida de la conciencia entre una crisis y otra

"NO TODA CONVULSION ES EPILEPSIA, NI TODA EPILEPSIA SE MANIFIESTA POR CONVULSIONES"

Convulsiones

ETIOLOGIA

La etiología es muy variada, siendo la epilepsia la más frecuente

Procesos agudos:

Procesos crónicos

1) Infección del SNC (meningitis, encefalitis, abscesos cerebrales, parasitosis cerebral) 2) Sepsis 3) Enfermedad Cerebro Vascular (isquemica y hemorrágica) 4) Hipoxia 5) Epilepsia idiopática 6) Trauma Cráneo Encefálico 7) Hemorragia intracraneal 8) Trastornos metabólicos (hipoglucemia, hipocalcemia, uremia, hipomagnesemia) 9) Intoxicaciones: Plomo, mercurio, monóxido de carbono, alcohol 10) Insuficiencia hepática

1) Suspensión del tratamiento antiepiléptico 2) Enfermedades neoplásicas intracraneales 3) Alcoholismo 4) Enfermedades Heredofamiliares (Neurofibromatosis, Sturge- Weber, esclerosis tuberosa)

 

CAUSAS LOCALES	CAUSAS DE AFECTACION GENERALIZADA
1) Lesiones expansicvas endocraneales 2) Lesiones vasculares 3) Tx craneoencefálico 4) Infecciones meningoencefalicas 5) Lesiones degenerativas	1) Anoxia cerebral 2) Eclampsia 3) Intoxicación x alcohol, plomo 4) Trastornos metabólicos

DIAGNOSTICO

PARACLÍNICOS	PARACLÍNICOS ESPECIALES
1) Hemograma 2) glicemia, electrolitos 3) calcemia 4) gases arteriales 5) creatinina 6) pruebas de función hepática y renal 7) niveles de anticonvulsivantes 8)  tamizaje toxicológico	1) TAC cerebral: en caso de investigar lesión estructural, un tumor cerebral o trastornos vasculares 2) Punción lumbar en caso de sospecha de infección del SNC, Signos meníngeos

TRATAMIENTO ANTICONVULSIVANTE

Medidas generales	Medidas específicas
1. Asegurar vía aérea: Intubación naso u orotraqueal o ventilación con bolsa si existe compromiso respiratorio 2.  Dar oxígeno a flujos bajos 3 l/min 3.  Asegurar vía de acceso periférico	1. Si existe hipoglucemia administrar 50ml de glucosa al 50% IV con tiamina 100mg 2. Identificar y corregir desequilibrios metabólicos si estos existen 3. Realizar tratamiento anticonvulsivante

Benzodiacepinas

• 1. Drogas de primera elección

• 2. Atraviesan rápidamente la barrera hematoencefalica

• 3. M.A: Producen una mayor entrada de Cl a la neurona x el R-GABA(A) entonces la membrana se hiperpolariza y no recibe potenciales de acción.

• 4. E.A: Adicción, sueño, Amnesia anterógrada.

• Diazepam

• Midazolam

• Lorazepam

• Clonazepam

• Fenitoina

• 5. Si las convulsiones ceden: Se inicia anticonvulsivantes orales a dosis altas

• 6. Si las convulsiones continúan: Utilizar segunda dosis de fenitoina de 5 a 10 mg/kg IV ,Acido valproico en dosis de carga de 15 a 45 mg IV diluidas en 100 ml de SSN pasar en 15 min

• 7. Si continua en crisis se considera estado convulsivo refractario y debe ser trasladado a UCI para sedación con barbitúricos, relajantes musculares, ventilación mecánica

SDR cerebeloso

Mx Clinicas:Alteracones:

• 1. Eumetria (Propiedad q define la exacta medición de un mov.)

• 2. Isostenia (perdida de la fza de la acción motora)

• 3. Sinergia (Permite la acción cordinada del musculo agonista y antagonista)

• 4. Diadococinecia (Mov. Sucesivos en forma rápida, coordinación mov.)

• 5. tono muscular

• 6. Repercusión en la postura y mov. Del equilibrio.

VIAS AFERENTES	VIAS EFERENTES
1. VIAS ESPINOCEREBELOSAS: Trasmite información de musc. Y articulaciones, en relación a la postura y dinámica de miembros. 2. VIAS APARATO VESTIBULAR: Información sobre la postura y desplazamiento de la cabeza. 3. FIBRAS PROCEDENTES DE CORTEZA o FROTOPONTOCEREBELOSAS: Q da la información sobre mov. En marcha y ejecución proximal.	Conectan el tálamo con: 1. Corteza cerebral 2. Núcleo rojo 3. Núcleos vestibulares 4. Vías rubroespinales,reticuloespinal y vestibuloespinal

ETIOLOGIA

Enf. Con Sdr Cerebeloso Puro o Dominante	Enf. Con Sdr Cerebeloso asociado Con Mx Piramidales y Extrapramidales.
1. Tumores: meduloblastoma 2. Hemorragias 3. Infartos o Lesiones Isquémicas 4. Infeciosa: Cerebelitis infecciosa 5. Abscesos 6. Quistes 7. Traumas 8. Degeneraciones 9. Atrofias: Atrofia cerebelosa medicamentosa, praneoplasica(EPAMIN >400) 10. Vasculares: ECV vertebrobasilar	1. Esclerosis multiple 2. Enf. Heredogenrativas 3. Intoxicaciones: alcohol, metales pesados, isoniazida, slicilatos, fenitoina 4. Sdr tronco o tallo cerebral

DIVISION CEREBELO

VERMIANO-CEREBELO MEDIO,PALEOCEREBELO

NEOCEREBELO,CEREBELO LATERAL,HEMISFERIOS

Se vincula con la regulación postural corporal estática y dinámica. Equilibrio axial o troncal. TRASTORNOS ESTATICOS O DE LA POSICION 1) ATASIA: El pcte de pie oscila y aumenta la base de sustentación de ambas piernas. 2) TEMBLOR DE ACTITUD 3) DESVIACIONES: EL pcte de pie puede inclinarce hacia: 1. Delante: Propulsión 2. Atrás: Retropulsión 3.  Lados: Latero pulsión, este último hacia el lado de la lesión. 4) HIPOTONIA MUSCULAR: Se Da del lado de la lesión.

Coordinación de los mov. Complejos y regulación del tono muscular. TRASTORNOS CINETICOS O DE LOS MOV. ACTIVOS 1) ASINERGIA DE BABINSKI: incardinación de los músculos marcha 2) MARCHA TITUBEANTE, FESTONANETE o EBRIO: ataxia de tronco x oscilación de la cabeza, ademas al caminar la marcha es insegura y zigzagueante. 3) DISMETRIA: Los mov. Exceden en medida el pto o fin buscado(hipermetria), es visible en las pruebas de índice, nariz, talón, rodilla 4) PEQUEÑA ASINERGIA: 1. Pruebas De Inversion Del Tronco: El pcte de pie se le pide q flexione el tronco hacia atrás, no se acompaña este de una flexión de rodillas como lo aria un sujeto normal y hay perdida del equilibrio. 2. Prueba De Arrodillamiento: Al intentar arrodillarse en una silla tomando un respaldo con las manos, el cerebeloso levanta más la rodilla del lado afectado y además la desciende bruscamente golpeando la silla. 3. Prueba De La Flexión Del Tronco: Pcte en decúbito dorsal con M.S abrazando el tórax, no puede flexionar el tronco para sentarse sin flexionar al mismo tiempo los M.I sobre la pelvis. 4. Prueba De La Flexión De La Pierna: En decúbito dorsal, si el pcte intenta tocar el glúteo con el talón levanta este en exceso y al bájalo golpea el plano de la cama. 5) ADIADOCOSINECIA: Perdida de la Diadococinecia, q es la capacidad de realizar mov. Alternantes, se le pide al pcte q realice mov. Alternantes de supinación y pronación de los M.S, se observa la alteración del lado afectado. 6) TEMBLOR CINETICO: Temblor intencional visible al realizar los mov. En especial al final de los mismos. 7) HIPOTONIA MUSCULAR 8) NISTAGMUS ESPONTANEO HORIZONTAL: X ataxia o hipotonía de los musc. oculares 9) ALTERACION ESCRITURA 10) DISARTRIA (Alteracion palabra): X ataxia de musc. Fonadores y de las articulaciones. 11) PERDIDA DEL CONTROL DE LOS MOV. 12) DISCRONOMETRIA

Síndrome hipertensión endocraneana

• 1. Conjunto de St o Sx q consisisten en el aumento de la presión de LCR dentro de la cavidad craneal.

• 2. Determinantes de la SHE: Parénquima, Sangre y LCR

• 3. Aumento de la presión dentro de la calota craneana

VALOR NORMAL: 2-12 mmHg

• QUE SE HACE CON UN PCTE CON SHE???

• 1. Pcte se entuba y se hiperventila para administrar CO2 y se produce vasoconstricción de venas y se disminuye el volumen de sangre.

• 2. Poner la cabecera a 30 grados(FLOUDER)

• 3. Aplicar manitol u Osmoril

 

Mx Clinicas

• 1) Cefalea: Se produce x congestion vascular, hipertensión del LCR y tracción sobre los vasos sencibles al dolor en especial los ubicados en la duramadre, intensa y persistente, sensación de peso cabeza,se alivia con puncion lumbar

• 2) Vomito En Proyectil: Frecuente en tumor de la fosa posterior.

• 3) Papil Edema: Frecuente en los tumores de cerebelo y fosa posterior.

• Consiste en la hipertensión de la vaina del nervio óptico y estasis de la vena oftálmica.

Sus periodos evolutivos son: hiperemia, edematosa, atrófica.

OTROS: Alteración del nivel de conciencia, bradicardia, vértigo y convulsiones.

 

ETIOLOGIA

• 1) LESIONES EXPANSIVAS DE CRECIMIENTO RAPIDO:

• 1. Tumores

• 2. Abscesos

• 3. Granulomas

• 4. Quistes

• 5. Hemorragias encéfalo

• 6. Aneurismas Cerebrales

• 2) AFECCIONES CON OBSTRUCCION DEL LCR:

• 1. Hidrocefalias Congénitas o Adquiridas

• 2. Meningitis o Meningoencefalitis con bloqueo del espacio subaracnoideo

• 3. Fx de cráneo

• 3) ENF. CON COGESTION VENOSA CEREBRAL:

• 1. Meningitis

• 2. Meningoencefalitis

• 3. Edema Cerebral

• 4. Encefalopatía Hipertensiva

• 5. Trombosis Venosa Profunda o Compresiones.

PPC= PAM-PIC PPC: Perfusion cerebral

PPC=PAM-CVP PAM: Presion arterial media

PIC: presion intracranial

CVP: presion venosa central

SDR meníngeo

• 1) Cuadro asociado por inflamación o irritación de las meninges.

• 2) Trastorno irritativo de las meninges y de las porciones de tejido nervoso adyacentes a ella.

• 3) SHE intensidad variable

• 4) Alteración LCR

ETIOLOGIA

Mx Clínicas

OTRAS Mx CLINICAS

• 1. Rigidez De Raquiz: Pcte no puede doblar el tronco o le es difícil hacerlo, Se le solicita al pcte q se siente en la cama y este lo hace poniendo sus M.S x detrás(Sx. Tripode)

• 2. Vomito

• 3. Fotofobia

• 4. Convulsiones

• 5. Estupor

• 6. Coma

• 7. Papiledema

• 8. LCR anormal

• 9. Monoplejias o hemiplejias

• 10. Sg Oculares: Ptosis palpebral

• 11. Compromiso de pares III,IV,VI,VII

• 12. Alteraciones psíquicas: delirios y alucinaciones

• 13. En lactantes fontanela abombada

SDR de la 1ra neurona o piramidal

Mx CLINICAS

Sx Navaja

TRASTORNOS DE LA MOTILIDAS

• 1) Hemiplejia o Hemiparesia: Perdida de la motilidad voluntaria, total o parcial respectiva/ en una mitad del cuerpo.

• 1) PARAPLEJIA o PARAPARESIA

• Compromiso de la motilidad de las 2 regiones simétricas del cuerpo, se refiere a la de ambos M.I

• Compromiso M.S: diplejía braquial

Causas:

• 1. Enf medula Espinal o Estructura Vecinas: Aveces el compromiso medular es de tipo compresivo

• tumor medula, meníngeo o vertebral

• Mal de Pott

• Aracniditis crónica)

• 2. Tx vertebrales o medulares

• 3. Enf desmielizantes

• Esclerosis multiple

• Siringomelia

• Trastornos circulatorios q generan isquemia medular permanente o intermitente

• 4. Hipertonía q puede ser precedida x una fase de flaccidez

• 5. Actitudes de M.I en extensión, muslos y rodillas juntas y apretadas, con masa musculares duras q ponen resistencia a los mov. Pasivos

• 6. Marcha de tipo paretoespastico cuando es posible

• 7. Piramidalismo bilateral x debajo de la lesión con hiperreflexia profunda

• 8. Abolición de los reflejos cutaneoabdominales

• 9. Sx babinski (-)

• 10. Alteraciones esfinterianas: Como retención o incontinencia urinaria y constiacion.

• 2) CUADRIPLEJIA o CUADRIPARECIA: Afectación motora de 4 miembros por lesión bilateral de la vía piramidal a nivel cervical.

Causas: Las mismas anteriores, solo q también causas vasculares

• 3) MONOPLEJIA o MONOPARESIA

• 1. Trastorno de la motilidad de un miembro, puede ser braquial o crural.

• 2. Sdr Brown Sequard:hemisecion medular transversa

SDR de 2da neurona mortora

Lesión sobre neuronas alfa de los cuerpos anteriores de la medula espinal

Paralisis EspinoMuscular: Tiene 2 formas

Nuclear Si la lesión es en los núcleos de origen de la 2da neurona a nivel del tallo cerebral o medula espinal.

Infranuclear Si la lesión asienta sobre algún trayecto de la fibras q conforman la vía motora después de su emergencia en el núcleo de origen y hasta el efector periférico

Mx CLINICAS

• 1) Paraplejia o Paraparesia: Paralisis flácida cuya causa puede asentuarce sore la medula o nervio periferico,dando lugar a las llamadas paraplejias flácidas medulares o neuriticas.

• 2) MONOPLEJIA o MONOPARESIA

Causas

• 1. Compresiones nerviosas x tumores

• 2. Traumatismos

• 3. Mal de Pott

• 4. Procesos inflamatorios: Aracnoiditis-Radiculitis

• 5. Enf vertebrales y discales: Hiperostosis o Hernias de disco

Radicular	Medular
Pueden estar afectadas de forma completa o incompleta las raíces de los plexos braquiales o crurales	2da motoneurona lesionada a nivel asta anterior en su trayecto intraespinal.

• 3) POLINEUROPATIA: Hay compromiso de varios nervios de manera simétrica y simultánea.

Causas

• 1. Trastornos metabólicos: DM ,Porfiria

• 2. Tóxicos: Alcohol, plomo, arsénico, insecticidas, clorados, talio, mercurio

• 3. Trastornos carenciales(Vitamina B)

• 4. Sdr de Guillian Barre

• 5. Infecciones: virus o bacterias

• 6. Colagenopatias y Vasculitis

• 7. Enf neoplásica

• 4) PARALISIS NERVIOSA AISLADA: Implica la lesión exclusiva del nervio periférico.

Radial: Mano gota

Cubital: Mano en garra

Funcion Nerviosa	1ra Neurona (Parálisis coricoespinal)	2da Neurona (Parálisis espinomuscular)
Motilidad Voluntaria	Parálisis o paresia de muchos músculos, polimuscular	Paralasis o parecía q afecta músculos aislados
Tono muscula	Hipertonía o Contractura	Hipotonía, Atonía y Flaccidez
Trofismo	No hay atrofia, salvo x inanctividad	Atrofia de musculos paralizados
Reflejos: profundos, superficiales, anormales	Hiperreflexia Cutaneo abdominales abolidos Sx Babinski	Hiporreflexia o Arreflexia Cutaneoabdominaes normales No Sx Babinski
Motilidad Asociada	Hay sincinesias	No hay Sincinesias
Fascicuaciones	No existen	Existen

SDR extrapiramidal

Hay una alteración en:

• 1) Ganglios Basales: Núcleos grise

• 2) Sus conexiones Interviene en el control de:

• 1. Mov. Voluntarios: Interviene la voluntad, pueden ser:

• Emocionales

• Instintivos: Defensivos o reactivos (levantarse a un ruido fuerte o repentino)

• 2. Mov. Aprendidos: Primero a voluntad y se hacen automáticos x ej: montar bicicleta

• 3. Tono muscular

• 4. Mov Automáticos y asociados: Son Mov. Automáticos complejos q acompañan el mov. voluntario (x Ej: Balanceo de brazos en marcha)

Trastornos Del Mov	Tartornos del Tono	Trastornos de la Postura
1. VOLUNTARIO: hipercineticos(aparicion de mov. Anormales e involuntarios, tics, temblores,corea,atetosis,mioclonias) o hipoconeticos(Bradicinecia, Asinesia) 2. AUTOMATICOS Y ASOCIADOS: perdida de la mímica emocional, perdida de mov. Asociados como balanceo de brazos caminar.	1. HIPERTONÍA 2. HIPOTONIA	1. DISTONIA

OTROS: trastornos vegetativos como:

• 1. Sialorrea

• 2. Seborrea

• 3. sudoración

• 4. fenómenos vasoactivos.

ANATOMIA-FISIOLOGIA

• I. Núcleos Grises

• II.  CUERPO ESTRIADO

• 1) Está formado x una :

DORSAL	VENTRAL
Caudado y Putamen Mandan axones inhibitorios GABAergicas al Globo Palido	1. Núcleo accumbens 2. tubérculo olfatorio 3. Amígdala

• 2) Dentro posee interneuronas inhibitoria s (GABAergicas) y excitatorias (Ac-Coloina)

• 3) En esta zona convergen la mayoría de las aferencias:

CORTEZA CEREBRAL: A través de la Vía CorticoEstriadas de varias zonas de la corteza FrontoParietal, posee neuronas exitatorias con glutamato

• 1. Corteza Sensitivo Motora(Áreas 4,1,2 y 3)

• 2. Corteza Premotora(áreas 6)

• 3. Campo visual frontal(área 8)

NUCLEOS INTRALAMINARES DEL TALAMO:

• 1. Sustancia Negra

• 2. Núcleos del Rafe Mesencefalico

• I. TRASTINOS DEL MOVIMIENTO

HIPERCINECIAS

HIPERCINECIAS

Conjunto de los siguientes mov. Involuntarios

HIPOCINECIA o BRADICINECIA Dificultad para realizar un mov. voluntario.

Pcte se presenta: 1. mueve con lentitud y torpeza 2. parecen hacer gran esfuerzo para hacer mov. 3. inexpresividad facial 4. Falta de mov. asociados(falta de balanceo brazos CAUSAS: 1. Enf. Parkinson 2. Enf. Huntington

• II. TRASTORNOS TONO

HIPERTONIA PIRAMIDAL	HIPERTONIA EXTRAPIRAMIDAL
1. Sx Navaja 2. Se exagera con el mov. activo 3. Predomina en un grupo musc 4. Reflejos profundos exaltados	1. Sx rueda Dentada 2. Se exagera con reposo 3. Afecta x igual musc. Agonistas y antagonistas. 4. Reflejos profundos normales

• III. TRASTORNOS DE LA POSTURA

• 1. Distonias

SDR. lobares

• I. LOBULO FRONTAL

Monitoreo y ejecución de actividades motoras, cognitivas o emocionales

Irrigacion: Arteria cerebral anterior y Arteria cerebral media

Área 4 Precentral	Área 6-8 Brodman Premotora	Área 8 Campo Ocular Frontal	Área 44 y 45 Broca	Área 9 a 12 y 45 a 47 Corteza Prefrontal
Corteza motora primaría Función activación muscular voluntaria		Se relaciona con los mov. oculares	Aspectos motores del lenguaje. Se proyecta al área de Wernicke atraves del fascículo ARCUATO.	Extensas conexiones con el tálamo y sistema límbico. Función: Planea e inicia acciones de adaptación, secuencia los actos y armoniza las funciones elementales motoras y sensoriales.

MX CLINICAS

SDR PRECENTRAL	SDR PREMOTOR	SDR REGION ORBIRARIA	SDR PREFRONTAL
1. Monoparesia, 2. Monoplejia, 3. Hemiplejia 4. Contrala 5. Epilepsia Parcial Focal 6. Marcha Jacksoniana	Crisis Epilépticas Parciales: 1. Oculógiras: Desvicion hacia el lado opuesto de la lesion 2. Adversivas: Rotacion cefálica hacia el lado contrario de la lesion 3. Giratorias: Mov. giratorios del cuerpo alrededor del eje en sentido opuesto de la lesión	1. Anosmia: Homolateral a la lesion. 2. Sdr. Foster-Kennedy: Atrofia óptica homolateral, y edema papila contralateral.	1. Convexidad Apatía Amimia Acinesia cambios personalidad Distractibilidad falta de iniciativa indiferencia alos demás y hacia si mismo deterioro del juicio Bradiquinesia, incapacidad abstracción. 2. Cara Orbitaria Alteraciones emocionales, irritabilidad cambios de carácter impulsividad perdida autocritica bulimia Alteración conducta sexual 3. Cara Medial: Alteración memoria y orientación temporo-espacial Puede: Incontinencia esfinteriana Reflejos patológicos: a) Prensión Forzada y Plantar Tónico b) De Succión c) Reflejo de hociqueo

• II. LOBULO PARIETAL

Participa en la percepción de impulsos somatosensoriales (circunvolución porcentual)

Integra todas las funciones sensitivas (táctiles y visuales q proporcionan conciencia del medio ambiente, de la relación entre los objetos que hay en él, así como el propio cuerpo)

Irrigación: Rama inferior de la artería cerebral media

Área 3,1,2 de Brodman Corteza Primaria Sensitiva	Áreas de Asociación. (5 y 7) y (39 y 40).
Recibe información de los núcleos ventroposterolaterales y ventroposteromediales del tálamo.

MX CLINICAS

Alteraciones Sencitivas	Alteraciones En El Esquema Corporal	Alteraciones En La Praxia
1. Hemihipoestesia Contralateral 2. Alteración de la discriminación de 2 ptos 3. Parestesias 4. Asterognosia 5. Agrafognosia 6. Fenomeno De Extinsion Sensitiv 7. Aloquiria 8. Epilepsia Somaosensitiva	1. Hemisomatoagnosia 2. Sdr de negligencia 3. Anosognosi 4. Autotopoagnosia:No identifica partes cuerpo 5. Sdr. Gerstmann	6. Apraxia Ideatoria:LLPI 7. Apraxia Ideomotora:LLPI 8. Apraxia Constructiva: LLPD-LLPI 9. Apraxia Del Vestir:LLPD

• III. LOBULO TEMPORAL

Lenguaje, Memoria, Aprendizaje, Emociones,Conducta, Audicion

Irrigación: Aa Cerebral posterior(Medial)-Aa Cerebral Media(Superior y Lateral)

TRASTORNOS VISUALES	TRASTORNOS AUDITIVOS	CRISIS EPILEPTICAS
1. Hemianopsia Homónima 2. Cuadrapnopsia Superior Homónima	1. Ilusiones auditivas 2. Alusinaciones Auditivas 3. Sordera Cortical 4. Agnosias auditivas: Sordera Verbal Pura Agnosia Auditiva Para Los Sonidos Amusia	1. Simples 2. Complejas

• IV. LOBULO OCCIPITAL

Funciones Visuales

El área 17 de Brodman es la corteza visual estriada: procesa el estímulo visual que recibe del genículo lateral y proyecta hacia las áreas 18 y 19 de asociación visual.

Irrigación: Aa Cerebral Posterior

MX CLINICAS

Defectos Campimimetricos	Alucinaciones Visuales	Ilusiones Visuales	Trastornos Percepción Colores
1. Cudrantopsias 2. Hemianopsia Homónimas	1. Simples 2. Complejas	1. Palinopsia

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