- Tipos
- Vacunas
- Tipos
- Esquema de vacunación
- Vacuna
BCG - Vacuna
HVB - Vacuna
APO - Vacuna
pentavalente - Vacuna
neumococo - Vacuna influenza
- Vacuna rotavirus
- Vacuna SRP (triple
vírica) - Vacuna antiamarílica
- Vacuna DTP
- Vacuna
DT
Son actividades que realiza el sector salud,
considerando en la atención integral de las personas
(niños, adolescente, adulto, y adulto mayor), para
garantizar la protección de enfermedades prevenibles por
vacunas.
Tipos
INMUNIDAD CONGÉNITA
Los niños pueden nacer con inmunidad contra
algunas enfermedades contagiosas si la madre ha tenido la
enfermedad. Estas defensas o sustancias especiales (anticuerpos)
pasan de la madre al niño por medio de la sangre. Duran de
4 a 6 meses. No duran toda la vida. Esta defensa se llama
inmunidad congénita.
INMUNIDAD NATURAL
El cuerpo obtiene defensas al tener algunas enfermedades
como el sarampión. La tosferina, las paperas, etc. Esta
inmunidad dura toda la vida.
Hay otras enfermedades, como por ejemplo: la gripe, que
son defensas que duran poco tiempo no más. Estas defensas
se llaman inmunidad natural
INMUNIDAD ACTIVA
Hay vacunas contra ciertas enfermedades contagiosas. La
vacuna tiene microbios débiles o muertos de la enfermedad
y cuando se inyecta o se toma, el cuerpo fabrica sus propias
defensas contra los microbios y produce resistencia contra la
enfermedad. Esta defensa se llama inmunidad activa.
INMUNIDAD PASIVA
Se puede inmunizar con sueros especiales contra ciertas
enfermedades o venenos. Los sueros se hacen de sangre de otras
personas o animales que han sufrido la enfermedad y por tienen
defensas en su sangre. Los sueros, como el antiofídico, el
antitetánico, el antirrábico, etc. Etc., dan
inmunidad por muy corto tiempo. Esta defensa se llama inmunidad
pasiva.
Vacunas
Es la expresión de microrganismos vivos
(bacterias o virus) inactivados o muertos, fraccionarlos inducen
en el receptor una proteicas, que al administrarse inducen en el
receptor una respuesta inmune que previene una
enfermedad.
¿Qué es la
vacunación?
Es el método científico, mediante el cual
a una persona se le inocula una vacuna a través de
inyecciones o gotas orales, produciéndole una respuesta
del sistema de defensa del organismo que impedirá el
ingreso del germen causante de la enfermedad cada vez que esta
aparezca, inmunizándola.
Tipos
I. Microorganismos vivos atenuados: Son
preparaciones inmunológicas de virus o bacterias
vivos, que alterados de tal manera que no resulten agresivos
como para provocar la enfermedad, pero si una respuesta
inmune importante.
Ejemplo:
De ellos son las vacunas contra la polio (oral, fiebre
amarilla sarampión, rubeola., parotiditis y tuberculosis
BCG).
a. Bacterianas:
Antituberculosa (BCG).
Anticolérica oral
Antitifoides oral (Cepa).
b. Virales:
Antisaramponiosa
Antirubeólica
Antiparotiditica
Triple viral (suma de las anteriores)
Antivaricelosa.
PVO (antipolio sabin oral)
Antiamarílica
II. Microorganismos enteros inactivos
(muertos): suspensiones de bacterias o virus muertos
mediante la acción de desinfectantes copmo el fenol o
formaldehido, estos son virus no se reproducen, se necesitan
varias dosis con diferentes periodos de tiempo, para inducir
la inmunidad.
Ejemplo de vacunas muertas: son la antipolio
inyectable, gripe y la tos convulsiva.
a. Bacterianas:
Anti coqueluchosa: celula entera
Anti colérica inyectable
Antitifoidea
b. Virales:
PVO (antipolio inyectable, tipo salk)
Antigripal o virus completo
Antihepatitis A
Antirrábica
c. Proteínicas purificadas
(Toxoides)
Preparaciones obtenidas a partir de toxinas inactivas de
bacterias productoras. Las vacunas toxoides más conocidas
son las que previenen la difteria y el tétano.
La vacunación con estos inmunizantes de las
toxinas y los microorganismos patógenos, mediante su
tratamiento con formaldehido; y después de conseguir su
atenuación pasos sucesivos en medios de cultivo in
vitro.
Bacterianas:
Antidifteria (Toxoides)
Antitetánica (Toxoides)
Anticoqueluchosa
Virales:
Antihepatitis B
Antigripal (Sub-virión, viris
fraccionado)
Esquema de
vacunación
FINALIDAD
Contribuir a mejorar el nivel de salud de la
población mediante el control de enfermedades
inmunoprevenibles.
OBJETIVO:
Establecer un esquema y calendario de vacunación
a nivel nacional, para facilitar las intervenciones de la
estrategias sanitarias nacional de inmunizaciones
(ESNI)
ÁMBITO DE APLICACIÓN
Se aplicara en los establecimientos públicos y
privados del sector salud, gobiernos regionales, locales, ES
SALUD, Policía Nacional del Perú, sub sector
privado y otros.
ESQUEMA DE
VACUNACIÓN
ESQUEMA DE
VACUNACIÓN-ESMI-MINSA-PERU 2012
Vacuna
BCG
DEFINICIÓN:
Esta vacuna contra la enfermedad de la tubercolisi. Su
nombre esta compuesta por el bacilo Calmetto Guerin, siendo estos
dos últimos los médicos que la
descubrieron.
CARACTERÍSTICAS:
La vacuna se elabora con bacilos vivos atenuados de
una cepa de mycobacterium bovis proveniente de la cepa
original del Calmette Guerim.Se presenta liofilizada, con una
concentración de 1 mg.Se presenta en ampolla de color ambar contiene de 10
a 20 dosis.
DOSIS Y EDAD
Una dosis de 0.1 cc. Se administra al recién
nacido dentro de las 1 horas de nacimiento.
VÍA
Intradérmica
CONSERVACIÓN:
Entre 2ºC – 8ºC en un lugar
oscuro
ZONA DE APLICACIÓN
En el brazo derecho (deltoides)
La pápula es de 5 a 8 mm de
diámetro.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE
LA VACUNA
Dura 06 horas – Frasco multidosis (20
días)
INDICACIONES
Prevención de las formas graves de la
tuberculosis.No admisión la BCG en caso de pénfigo
del recién nacido a niños que pasen menos de
2,500 gr al nacer.
CONTRAINDICACIONES
Dermatosis extensas (eccema, piodermitis)
Enfermedades febriles agudas.
Inmunodeficiencia: la vacunación o
inmunosupresor, las quimioterapias.Embarazo-Prematuros
REACCIONES ADVERSAS
Se puede observar una pequeña
ulceración necrótica en el sitio de
inyección que aparece en los 2 – 3 semanas de la
vacunación y un adenitis regional (3-5
semanas).En caso de inmunodeficiencia grave, la BCG provoca
una infección diseminada.Reacción anafiláctica.
Vacuna
HVB
DEFINICIÓN:
Esta vacuna protege contra la Hepatitis B, es una vacuna
desarrollada para la infección por Hepatitis B.
CARACTERÍSTICAS:
La vacuna Recombinante HVB contienen
partículas de antígenos de superficie de
célula mediante técnicas de ADN recombinantes
de célula por levadura. Contienen Hidróxido de
aluminio.
DOSIS Y EDAD
1. Dosis de 05 cc : recién nacido
o menor de 1 año.2. Dosis de .5 cc : 1 a 15
años3. Dosis de la vacunación :
Mayores de 5 años (·dosis)
VÍA
Intramuscular (IM)
ZONA DE APLICACIÓN
Recién nacido: en el tercio del
musculo vasto externo del muslo (Piernas).Mayores de 5 años: en el tercio medio
del músculo deltoides del brazo.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE
LA VACUNA
Dosis de menores de un año (recién
nacido) = Uso inmediato/Monodosis.Dosis de mayores de un año = 4 semanas
/Multidosis.
INDICACIONES
Personal hospitalario: en particular, el personal de
las unidades de hemodiálisis y de
oncohematología.Personal de laboratorio que manipula sangre y sus
derivados.Poblaciones o viajeros a zonas intensamente
endémicas de África y Asia.Hombres homosexuales, hombres y mujeres sexualmente
promiscuos.Enfermedades que exigen trasfusiones frecuentes de
sangre o de factores de la coagulación (anemias
refractarias, etc.).
CONTRAINDICACIONES
Diabetes insulinodependientes.
Alergias a la vacuna.
Embarazo (se recomienda no aplicarla, se desconocen
efectos sobre el feto).
REACCIONES ADVERSAS
Hinchazón y dolor en el punto de
inyección.Febrículas (rara vez)
Malestar general, dolor de cabeza (rara
vez).Síntomas digestivos náuseas y
vómitos (Algunas casos)
Vacuna
APO
DEFINICIÓN:
Esta vacuna protege contra la poliomielitis, una
enfermedad grave que lleva a que se presente pérdida del
movimiento (Parálisis).
CARACTERÍSTICAS:
La vacuna contiene una forma inactiva (muerta) del
virus de la polio, llamada vacuna antipolimielítica
inactiva (IPV, por sus siglas en ingles), y no puede causar
poliomielitis.Suspensión bebible.
DOSIS Y EDAD
3 dosis se administran al menor de un
año:
2 meses : 1 dosis
4 meses : 1 dosis
6 meses : 1 dosis
Cada dosis equivale a 2 gotas.
En los niños que no hayan completado su dosis
de vacuna en las edades que corresponden, podrán
recibir las dosis faltantes hasta un día de cumplir
los 5 años. Con un intervalo de 2 meses entre dosis y
dosis.En los niños recién nacidos de madres
portadoras del VIH se aplicará la vacuna inyectable
(IPU) en el menor de un 1 año en 3 dosis.2 meses : 1 dosis
4 meses : 1 dosis
6 meses : 1 dosis
Cada dosis equivale a 0.5 cc.
VÍA
Oral (APO)
Intramuscular (IPV)
ZONA DE APLICACIÓN
Boca (APO)
En el muslo (IPU)
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE
LA VACUNA
APO.- Dura 4 semanas – multidosis.
IPV.- Uso inmediato – monodosis
INDICACIONES
Profilaxis de la poliomielitis a partir del 3er mes
(el mes de aplicación).
CONTRAINDICACIONES
Diarrea (puede disminuir la eficiencia de la
vacuna).Enfermedades infeccionas agudas.
Disminución de la respuesta inmune: en caso
de agammglobulibemia o de hipogammaglobulinemia, durante el
tratamiento de corticoides o inmunosupresores, durante la
quimioterapia antineoplásica o radio
terapia.Embarazo(Utilizar la vacunación inactiva
Salk)
REACCIONES ADVERSAS
Pueden causar dolores leves y enrojecimiento en el
área de la inyección.
Vacuna
pentavalente
DEFINICIÓN:
Es una vacuna combinada, conteniendo 5 antígeno:
toxoides de difteria, tos ferina y tétanos, se agregan dos
componentes que son Haemophilus influenza tipo B, y el virus de
la Hepatitis B.
CARACTERÍSTICAS:
Contiene bacterias muertas de Bordetella Pertussis
ocasionante de la tos ferina, toxoides tetánicos y
diftérico; antígenos del virus de la hepatitis
B y un polisacárido Haemophilus influenzae o HIB del
tipo B.Al aplicar esta vacuna proporciona protección
contra difteria, tos ferina, tétano, influenza tipoi b
y Hepatitis B.
DOSIS Y EDAD
Dosis = 0.5 cc.
3 dosis se administra en menor de 1
año.2 meses : 1 dosis
4 meses : 1 dosis
6 meses : 1 dosis
Los niños que no hayan completado su dosis de
vacuna en las edades que corresponde, podrán recibir
el cronograma completo de la vacunación pentavalente o
recibir las dosis faltantes, hasta un día antes de
cumplir los 5 años, con un intervalo de 2 meses entre
dosis y dosis.
VÍA
Intramuscular (IM)
ZONA DE APLICACIÓN
Se aplica en la región lateral de zona del
tercio medio del muslo.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE
LA VACUNA
Uso inmediato – monodosis
INDICACIONES
Antecedentes de reacciones alérgicas o de
convulsiones (indicar la vacuna antidiftérica y
antitetánica D.T.)Niños mayores de 6 años.
Cuadros febriles o de vías
respiratorias.No aplicar la segunda o la tercera inyección
si hubo reacción neurológica después de
la primera o la segunda dosis.Embarazo: riesgo de hiperemia y de aborto o de parto
prematuro.
CONTRAINDICACIONES
Los efectos locales se presentan entre las 24 y las
48 horas después de la aplicación y las
manifestaciones pueden ser: dolor induración (tejidos
duro), enrojecimiento y calor en el sitio de
aplicación de la inyección.Los efectos sistemáticos se presentan dentro
de las 48 horas después de la vacunación y
pueden durar varios días, entre ellos están:
fiebre en algunos niños y niñas pueden
presentarse dolores de cabeza convulsiones,
escalofríos y mialgias o sea dolores musculares, pero
son muy raros estos eventos.
Vacuna
neumococo
DEFINICIÓN:
Vacuna heptavalente conformado por 7 serotipos, ofrece a
los niños protección contra las infecciones
causadas por el neumococo. Es más eficaz las enfermedades,
lameningitis y la pulmonía o neumonía. La vacuna
poder ser eficaz para prevenir infecciones del oído y la
sinusitis.
CARACTERÍSTICAS:
Vacuna antineumococina polisacárica 23 –
Valente, protege frente a 7 serotipos de neumococo (entre los
que se encuentran el 90% de los causan infecciones graves).
Resulta efectiva en la mayoría de los adultos sanos a
las 2 – 3 semanas de su administración pero que tienen
el inconveniente de que algunos grupos de población
pueden no responder adecuadamente a la vacuna.Vacuna antineumococica (los que con mayor frecuencia
producen enfermedades invasoras en la primera infancia),
tienen utilidad en la prevención de la enfermedad
neumocócica en las primeras etapas de la vida de dos
años, proporcionando además protección a
largo plazo.Líquido inyectable.
DOSIS Y EDAD
3 dosis de administran
3 meses = 1 dosis
5 meses = 1 dosis
1 año = 1 dosis
1 dosis equivale a 0.5 cc.
1 a 2 años = 2 dosis.
2 años a más = (1 dosis)
VÍA
Intramuscular (IM)
CONSERVACIÓN:
2 ºC a 8 ºC.
ZONA DE APLICACIÓN
En el tercio del musculo vasto externo del muslo
(pierna), en niños menores de un
años.En el tercio medio del muslo deltoides del brazo: en
niños de 2 a 3 años.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE
LA VACUNA
Uso inmediato-monodosis.
INDICACIONES
Prevención de las infecciones neumococicas en
sujetos de riesgo.Aplicación a niños de 2 a 5
años de edad, tales como pacientes con enfermedades
crónicas, con infección de VIH.Si tiene diabetes
Si sufre de problemas pulmonares
crónicas.Si padece insuficiencia renal.
Si padece problemas respiratorios.
Se padece de enfermedades del
hígado.Si padece de enfermedades cardiacas.
Si tiene problemas de alcoholismo
Si padece cirrosis
Si tienen cáncer.
Si es fumador mayor de 19 años.
Si es asmático mayor de 19
años.Neumococo como meningitis y
neumonía.La OMS estima que 1.6 millones de personas mueren
cada año por inyecciones
neumocócicas.Una sola dosis es suficiente para
protegerse.La vacuna neumocócica polisacarida de 23
valencias ha demostrado tener buen perfil de seguridad y ser
bien tolerada en pacientes de riesgo y adultos
mayores.Se recibe esteroides o algún otro medicamento
inmunosupresor.Si han practicado trasplante de algún
órgano.Si es adulto: los adultos mayores tienen las tasas
más altas de incidencia y mortalidad por infecciones
neumocócica.La vacunación de los pacientes de riesgo es
la forma mas efectiva de los pacientes de riesgo es la forma
más efectiva de protegerse de una infección por
neumococo.
CONTRAINDICACIONES:
Hipertermia
Dermatitis severa
REACCIONES ADVERSAS
Hinchazón en la zona e
inyección.Reacciones en el sitio de aplicación de la
vacuna durante los 2 primeros días (enrojecimiento,
dolor e inflamación).Fiebre
Disminución del apetito.
Mialgias, malestar general.
Vacuna
influenza
DEFINICIÓN:
Esta vacuna contiene antígenos y cepas de
influenza de la temporada determinadas por la OMS.
CARACTERÍSTICAS:
Vacuna en estado líquido.
Su composición varía
anualmente.Su aplicación debe ser hasta finalizar la
estación calurosa e inicio de la estación
otoñal.Esta vacuna no contiene inmunidad de por vida como
otras vacunas, solo brinda protección por un
año, debido al cambio anual de la composición
antigénica del virus.
DOSIS Y EDAD
a. Vacuna contra la influenza
pediátrica. Esta indicada para los niños
comprendidos entre 7 meses hasta 23 meses 29 días
(< de 2 años) y los niños menores de 5
años con condiciones medicas de riesgo.
2 dosis: Aplicada a niños hasta los 3
años (con intervalos de 1 mes después de la
primera dosis.
1 dosis equivale: 0.25 cc.
2 dosis: aplicada a niños desde los 3
años hasta los 9 años (con un intervalo de 1
mes después de la primera dosis)
1 dosis equivales: 0.5 cc.
Los niños que se vacunaron en años
anteriores contra la influenza, solo recibieran una
dosis.
b. Vacuna contra influenza adulto: Esta vacuna
indicada para la población adulto mayor de 60
años a más, así como para los grupos
considerados como población de riesgo para influenza:
personal de salud, estudiantes de ciencia de la salud,
policía nacional, comunidades nativas,
población privada de su libertad, entre
otros.
1 dosis: 0.5 cc.
VÍA
Intramuscular (IM)
ZONA DE APLICACIÓN
En el tercio del musculo vasto externo del muslo
(pierna): en el menor de 1 año.En el tercio medio del musculo deltoides del brazo:
en el niño de 2 a 3 años.En el tercio medio del musculo deltoides del brazo:
en niños mayores de 3 años.En el tercio medio del musculo deltoides del brazo:
en adultos.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE
LA VACUNA
Uso inmediato-monodosis.
INDICACIONES
Personas en alto riesgo de sufrir complicaciones con
la influenza, e incluyendo:Adultos y niños condiciones crónicas
de riesgo (enfermedades del corazón, de los pulmones,
los riñones o diabetes)Personas de 60 años a más.
Niñas y niñas saludables de 7 a 23
meses de edad.Mujeres saludables.
CONTRAINDICACIONES
Alergia conocida a las proteínas del
huevo.Nefrolitiasis, neoplasias, hematoplas.
Disminución de la respuesta inmune, durante
el tratamiento con corticoides o inmunosupresores, durante la
quimioterapia o radioterapia.
REACCIONES ADVERSAS
Puede sobrevenir una reacción inflamatoria
local o general (fiebre, mialgias, eritema), 12 horas
después de la inyección y puede desaparecer al
cabo de 24 – 48 horas.Reacciones alérgicas excepcionales (solo en
personas alérgicas a las proteínas del
huevo.
Vacuna
rotavirus
DEFINICIÓN:
Es una vacuna que protege frente a serotipos que con
mayor frecuencia son causas de gastroenteritis en
niños.
CARACTERÍSTICAS:
Vacuna oral.
DOSIS Y EDAD
2 dosis:
1 dosis = 2 meses
1 dosis = 4 meses
Cada dosis equivale = 1 cc.
VÍA
Oral.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE
LA VACUNA
Uso inmediato – monodosis
Zona de aplicación:
En la boca y se administra en el mismo día de
las vacunas antipolimielitis y pentavalente.
INDICACIONES
Aplicación en niños de 2 meses a 4
meses.Prevenir diarreas graves por
rotavirus.
CONTRAINDICACIONES
Malformaciones de ciertos órganos del sistema
digestivo (ra).Proceso infeccioso en zona
digestión.
REACCIONES ADVERSAS
Diarreas leves
Vómitos
Vacuna SRP
(triple vírica)
DEFINICIÓN:
Es una mescla de tres componentes virales atenuados,
administrados por una inyección para la
inmunización contra el sarampión, la parotiditis
(paperas) y la rubeola. Por lo general se administra a
niños y niñas de apropiadamente 1 año de
edad.
CARACTERÍSTICAS:
Contiene virus vivos del virus del sarampión
obteniendo por cultivo en tejido y es liofilizada.Vacuna liofilizada: polvo y deshidratada.
DOSIS Y EDAD
En el niños menor de 5 años – 2
dosis.1era. Dosis = 12 meses.
2da. Dosis = 4 años.
Cada dosis comprende 0.5 cc.
Los niños que no hayan completado su esquema
de vacunación con la vacuna SPR en las edades
correspondientes, podrán recibir las dosis faltantes
hasta los 4 años, meses y 29 días.Población mayor de 5 años – 01 dosis
0.5 cc, susceptibles para el sarampión, la rubeola
(SR).
VÍA
Subcutánea (SC).
ZONA DE APLICACIÓN
En el hombro: niño y adultos (brazo
izquierdo).
CONSERVACIÓN:
0 ºC a 8 ºC
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE
LA VACUNA
Dura 6 horas – multidosis (10
días)
INDICACIONES
Prevención contra el sarampión,
rubiola, paperas.Población susceptible de riesgos de enfermar
de sarampión y rubeola (SR) que viven en
fronteras.
CONTRAINDICACIONES
Alergias a las proteínas del
huevo.Disminución de la respuesta inmune:
tratamiento con corticoides, infección por
VIH.
REACCIONES ADVERSAS
Malestar general
Fiebre
Adenopatía
Dolor en la zona de aplicación rigidez
articular8 – 12 días convulsiones, dolor
articular.Rash
Bañar con agua de manzanilla o frotar con
glicerina de bebe.
Vacuna
antiamarílica
DEFINICIÓN:
Es una vacuna que previene la enfermedad de la fiebre
amarilla.
CARACTERÍSTICAS:
Vacuna de virus vivos atenuados contra la fiebre
amarilla.Suspensión de virus vivos atenuados obtenidos
por cultivos en embrión de pollo. Los anticuerpos
aparecen a los 7 – 10 días de la vacunación y
persisten, en promedio, por 17 años, pero la validez
del certificado es de 10 años.Vacuna liofilizada.
DOSIS Y EDAD
1 dosis de 0.5 cc = En el niño de c1
año 3 meses.1 dosis de 0.5 cc = En la población mayor de
2 años y en las personas no vacunadas entre los 2 a 59
años 11 meses y 25 días y población en
riesgo.
VÍA
Subcutánea (SC).
ZONA DE APLICACIÓN
Brazo derecho.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE
LA VACUNA
Dura 08 horas – multidosis.
INDICACIONES
Prevención de la fiebre amarrilla en los
viajeros y el personal de laboratorio expuestos al virus de
la fiebre amarrilla.Vacunación obligatoria para ingresar en
ciertos países de África, América del
Sur y Asia.El certificado internacional es valido durante 10
años a partir del decimo día pos
vacunación revacunación; solo es emitido por
centros autorizados.
CONTRAINDICACIONES
Prohibidos en pacientes con problemas de inmunidad o
inmuno suprimidos severos, así como en personas que
presentan enfermedades graves.Embarazo (Salvo en caso de rie4sgo importante de
contaminación).Alergias conocidas alas proteínas del
huevo.
REACCIONES ADVERSAS
Dolor y enrojecimiento en la zona de
aplicación.Fiebre
Dolor de cabeza
Mialgia
Malestar general
Vacuna
DTP
DEFINICIÓN:
Esta constituida por tres vacunas combinadas en una
dosis para obtener más fácilmente la
protección contra la difteria, tos ferina y
tétanos.
CARACTERÍSTICAS:
Es una vacunación absorbida que contienen
toxide purificado de corinebacteroium dipthterrue, toxoide
purificado de clostridium tetani y bacilo muertos de
pertrussis.Está compuesta por suspensiones de Bordetella
Pertussis inactivadas mediante calor, formaldehido o
glutaraldehido y posteriormente adsorbidas en
hidróxido o fosfato de aluminio, la vacuna a celular
esta compuesta por fragmentos proteicos de la bacteria que
inducen una respuesta inmunológica.La vacuna puede contener toxina de pertussis /TP),
pertactina (PER) hemaglutinina filamentosa (HAF) y dimbrias 2
y 3 purificados e inactivos.
DOSIS Y EDAD
Niños menores de 5 años.
1 dosis (0.5 cc) niños de 1 año 6
meses (18 meses).1 dosis (0.5 cc) niños de 4 año 11
meses y 29 días.
VÍA
Intramuscular (IM)
ZONA DE APLICACIÓN
En el tercio medio del musculo deltoides
(brazo).En la nalga (cuadrante superior
izquierdo).
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE
LA VACUNA
Dura 4 semanas multidosis
Temperatura 2 ºC a 8 ºC
INDICACIONES
Profilaxis de la difteria, tos ferina y
tétano.No aplicar vacuna DTP a los niños de los
años a más ni a los niños que cursan con
enfermedad neurológica progresiva.
CONTRAINDICACIONES
No bebe aplicarse a los niños que no hayan
recibido su esquema de vacunación completo de la
vacuna pentavalente.
REACCIONES ADVERSAS
Inflamación, dolor y enrojecimiento en la
zona de inyección, que suele ser la nalga y puede
durar la molestia de 2 ó 3 días. Para calmar el
dolor y color se puede aplicar una compresa húmeda
fría.Fiebre ligera, menor a 38.5º, que puede durar
entre 12 y 24 que puede ser controlada por medio de
baños de agua tibia y algún medicamento
antifebril, que sea recetado por el médico.Suspender la vacuna DTP si el niño presenta
reacción severa post vacunación: shock,
colapsos, fiebre mayor a 40ºC convulsiones y otras
síntomas neurológicos (anotar en su
carnet).
Vacuna
DT
DEFINICIÓN:
Es una vacuna "2 en 1" que protege contra el
tétanos y la difteria y contiene una dosis ligeramente
diferente de vacuna contra la difteria que la vacuna
DT.
CARACTERÍSTICAS:
Están compuestas con toxoides
diftérico (con carga antigénica reducida o tipo
adulto) y tetánico purificados, absorbidas en sales de
aluminio.Inyectables liquido.
Entre los 5 y 7 años la DT.
DOSIS Y EDAD
Se aplica a las mujeres de edad reproductiva (MER)
comprendida desde los 10 hasta los 49 años de edad. En
2 dosis.1 dosis 0.5 cc.
Se aplica también a la población de
riesgo de sexo masculino a partir de los 15 años de
edad en 3 dosis.1 dosis 0.5 cc.
VÍA
Intramuscular (IM)
ZONA DE APLICACIÓN
En el tercio medio del medio musculo deltoides del
brazo.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE
LA VACUNA
Dura 4 semanas – multidosis.
INDICACIONES
Profilaxis de la difteria y
tétanos.MER
Mujeres gestantes (prevención de difteria y
tétano neonatal)Población en riesgo.
Personal de salud (asistencial y
administrativo)Miembros de las fuerzas armadas.
Policía Nacional.
Defensa Civil.
Cruz roja.
Trabajadores de áreas
agrícolasTrabajadores de construcción.
Población de asentamientos humanos,
caseríos y optar que favorecen la presencia de las
esporas de clostridiun tetan que provoca el
tétano.
REACCIONES ADVERSAS
Reacciones sistémicas (artralgias, cefaleas,
escalofríos, fiebre, mialgias) pueden presentarse
reacciones locales en el punto de inyección (eritema,
hinchazón, dolor).Acción de enfermería.
Se recomienda mover o usar frecuencia el brazo a la
perna que se aplica la vacuna para el fin de ayudar a
prevenir la molestia.
ACTIVIDAD REGULAR
(Vacunación mayores de 5
años)
VACUNA ESPECIAL: Niños portadores de virus
de inmunodeficiencia humana (VIH) o nacido de madre portadora del
VIH.
VACUNACIÓN DE PERSONAL DE
SALUD
VACUNACIÓN
COMPLEMENTARIA
VACUNACIÓN
COMPLEMENTARIA
Autor:
Ricarte Tapia
Vitón