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Comparación de la prueba Parasight F® con el método convencional de gota gruesa en el diagnóstico de Plasmodium falciparum en Zaragoza, Antioquia, 1996


Partes: 1, 2

    Publicación original:
    Colombia Médica 1997; 28: 109-12 – ISSN
    1657-9534.
    Reproducción autorizada por:
    Corporación Editora Médica del Valle,
    Universidad del Valle, Cali, Colombia,

    Resumen: Se realizó un
    estudio piloto en 100 personas residentes en la zona
    endémica de Zaragoza (Antioquia), para evaluar
    comparativamente el método
    inmunológico de diagnóstico de malaria Parasight F® con
    el método convencional de gota gruesa, y determinar su
    sensibilidad, su especificidad y sus valores
    predictivos. Se les hicieron gota gruesa y Parasight F® a 67
    pacientes positivos para malaria, 34 con Plasmodium falciparum,
    33 con P. vivax y 33 personas clínicamente
    sintomáticas pero negativos por gota gruesa. Para P.
    falciparum la prueba mostró sensibilidad, 94%;
    especificidad, 100%; valor
    predictivo positivo, 100%; y valor predictivo negativo, 97%. En
    los pacientes con infección por P. vivax la prueba fue
    negativa, y confirmó su alta especificidad por P.
    falciparum.

    Palabras claves: Malaria. Diagnóstico. Prueba
    Parasight F®. Gota gruesa. Plasmodium falciparum. P.
    vivax.

    SUMMARY: In this work an immunological diagnostic method
    for malaria was evaluated and compared to thick blood films
    examination in order to determine its sensibility, specificity
    and predictive values. One-hundred people were examined in
    Zaragoza, an endemic area in Antioquia (Colombia). Thick blood
    films and Parasight F® were done to the patients; 34 of which
    had Plasmodium falciparum malaria, 33 had P. vivax malaria and 33
    were symptomatic patients with negative thick films. Parasight
    F® had 94% sensibility, 100% specificity, a positive
    predictive value of 100% and a negative predictive value of 97%
    for P. falciparum malaria. In the patients with P. vivax malaria
    the test was
    negative, confirming its high specificity for P.
    falciparum.

    La situación de la malaria en el mundo es grave y
    creciente. La
    Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que
    más de 40% de la población mundial está expuesta al
    riesgo de
    sufrir la enfermedad y la muerte se
    produce en más de un millón de personas al
    año, en su mayoría niños1.
    Más o menos 85% del territorio colombiano es apto para el
    desarrollo de
    la enfermedad y 75% de su población está en riesgo
    de contraer malaria2,3. En Antioquia 80% del
    territorio presenta condiciones especiales para la
    transmisión de la malaria como son: la pobreza, las
    migraciones y los aspectos ecológicos de
    riesgo4.

    La malaria afecta principalmente las zonas rurales,
    donde el acceso a la técnica convencional de
    diagnóstico de esta enfermedad es difícil o en
    muchos casos no existe. Por tanto, la búsqueda de nuevos
    métodos
    diagnósticos, de realización fácil,
    efectivos, rápidos y de bajo costo, es una
    prioridad para su control.

    Recientemente se ha descrito la prueba Parasight F®,
    como una técnica inmunológica manual y
    rápida donde se busca la proteína II rica en
    histidina (HRPII) descrita por Shiff et al.5 y Premji
    et al.6, que es un antígeno soluble en agua,
    secretado por los eritrocitos con Plasmodium
    falciparum7-9. El método se ejecuta con
    facilidad, se maneja a temperatura
    ambiente, no
    requiere electricidad y
    proporciona el diagnóstico de malaria por P. falciparum en
    sólo 10 minutos.

    Para evaluar la prueba se realizó un estudio
    piloto de corte, y se compararon los resultados de la prueba
    inmunológica Parasight F® con el diagnóstico
    convencional de gota gruesa para malaria, en 100 personas que
    presentaron sintomatología malárica y consultaron
    al puesto de malaria del Hospital San Rafael en Zaragoza. La
    prueba mostró para P. falciparum sensibilidad, 94%;
    especificidad, 100%; valor predictivo positivo, 100%; y valor
    predictivo negativo, 97%.

    Partes: 1, 2

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