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Publicación original: Colombia Médica, 1998; 29:
24-31 - ISSN 1657-9534, |
Este artículo revisa las
aplicaciones de los esteroides en el manejo de la colitis ulcerativa, con
énfasis en la budesonida. La budesonida se diseñó para disminuir los efectos
adversos, gracias a su alto metabolismo de primer paso por el hígado. El uso
tópico de este esteroide es una alternativa en el manejo de los pacientes con
colitis ulcerativa distal.
Palabras claves: Enfermedad
inflamatoria intestinal. Colitis ulcerativa.
Enfermedad de Crohn.
Sistema inmune. Esteroides.
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La colitis ulcerativa (CU) y la enfermedad de Crohn (EC) son las dos formas más
conocidas de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), condición devastadora
para quienes la padecen. Aún no se conocen con exactitud todos los mecanismos
fisiopatológicos subyacentes, pero se sabe que el sistema inmune está alterado.
También se ha dicho que factores ambientales, genéticos e inmunológicos
contribuyen a causar estos trastornos1. Desde hace cuatro décadas,
el tratamiento ha estado dirigido a modular los factores del sistema inmune2.
En los países
desarrollados, la incidencia de CU es de
Tanto en
El objeto de este artículo
es revisar el estado actual del empleo de esteroides, en especial de la
budesonida en el tratamiento de
La homeostasis basal y la
relacionada con el estrés la mantienen el eje hipotálamo-hipófisis-glándula
suprarrenal y los sistemas simpático y adrenomedular.
Las áreas superiores del cerebro y el hipotálamo, estimulan la liberación de la
hormona liberadora de corticotropina, que actúa sobre la hipófisis anterior
durante el reposo, en los ciclos circadianos, mediante el envío de señales
neurosensoriales y con el influjo de ciertas citocinas, como la interleucina 1,
6 y el factor alfa de necrosis tumoral.
Esta acción, permite que se
libere hormona corticotrópica (ACTH), que encuentra receptores a nivel de la
glándula suprarrenal encargados del aumento de los niveles de cortisol y
adrenalina. La elevación de estos niveles a su vez, hace que se produzca una
retroalimentación negativa en el hipotálamo, con disminución del factor
liberador de corticotropina. De esta manera se mantiene un equilibrio en la
producción de esteroides endógenos.
La producción de cortisol
tiene un comportamiento circadiano; el pico más alto se produce en las primeras
horas de la mañana y los niveles más bajos durante la noche.
Los esteroides exógenos
alteran este ciclo al suprimir la liberación del factor liberador de
corticotropina por parte del hipotálamo16. Si este freno se mantiene
por largo tiempo, más de una semana, comienza a presentarse, en la mayoría de
los casos, una atrofia de la glándula suprarrenal con la consecuente
incapacidad de producción activa de esteroides endógenos, fenómeno identificado
como insuficiencia suprarrenal.
Los esteroides son moléculas
cuyo núcleo está conformado por tres anillos hexanos y un anillo pentano.
Aquellos con actividad antiinflamatoria tienen una cadena de dos carbonos
en la posición 17 y un grupo metilo en las posiciones 18 y 19; además, algunos
pueden tener un grupo hidroxilo en la posición 17. Se ha logrado que los esteroides
mantengan su efecto terapéutico cuando se aplican en enemas al sustituir o
añadir un grupo lipofílico en la posición 17; esta modificación aumenta el
metabolismo de primer paso por el hígado, con lo que se disminuyen los niveles
séricos, por ende los efectos colaterales, mientras se conserva su efectividad.
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