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Diagnóstico de enfermedades genéticas por secuenciación automática: cáncer gástrico
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Objetivos:
Detectar las mutaciones que predisponen para estas dos enfermedades mediante PCR y secuenciación automática.
Materiales y Métodos:
Con el objetivo de caracterizar diferentes genotipos, salvajes o mutantes, para el gen que codifica para la CDH1, se amplificaron las muestras de ADN genómico por la técnica de PCR, para su posterior secuenciación. Se utilizaron dos muestras, una muestra de un individuo con genotipo salvaje, una de un genotipo mutante y un control negativo, en el cual no se incluyó ADN molde.
En la Tabla 1, se presentan las concentraciones de reactivos utilizadas para las reacciones de PCR, el volumen final de las mismas fue de 25uL.
Tabla 1. Concentraciones de reactivos utilizadas para las PCRs.
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