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Enfermedad hipertensiva gravidica



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    Definición: La denominación de trastornos
    hipertensivos en la gestación reúne una extensa
    variedad de procesos que tienen en común la existencia de
    hipertensión arterial durante el embarazo, referida a la
    presión arterial sistólica a la diastólica o
    a ambas. Consenso de Obstetricia y Perinatología, Ciudad
    de La Habana,2010

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    Clasificación I. Trastornos hipertensivos dependientes del
    embarazo. a) Pre-eclampsia b) Eclampsia II. Hipertensión
    crónica (sea cual sea la causa). III. Hipertensión
    crónica con pre-eclampsia o eclampsia añadida. IV.
    Hipertensión transitoria o tardía. Consenso de
    Obstetricia y Perinatología, Ciudad de La
    Habana,2010

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    Pre-eclampsia y eclampsia Afección propia del embarazo
    humano. Ocurre alrededor o después de las 20 semanas de
    gestación, durante el parto o en los primeros días
    del puerperio, en una mujer aparentemente sana. Caracterizada
    clínicamente, por hipertensión y proteinuria, con
    edemas o sin ellos. Su espectro varía desde las formas
    ligeras hasta las graves. Son etapas de una misma enfermedad. Se
    trata de una enfermedad multiorgánica (sistémica).
    Producida por un daño endotelial, con incremento de las
    sustancias presoras circulantes, acompañada de
    vasoespasmo, isquemia, necrosis y trastornos de la
    coagulación. La hipertensión arterial es
    sólo un signo en la pre-eclampsia. La diferencia estriba
    en la presencia de convulsiones o coma en la eclampsia
    además de otros síntomas o signos de la
    pre-eclampsia. La diferenciación en grados leve y grave,
    útil con fines didácticos, no debe crear una
    impresión falsa y peligrosa de seguridad. Consenso de
    Obstetricia y Perinatología, Ciudad de La
    Habana,2010

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    Fisiopatología Medwave. Año X, No. 10, Noviembre
    2010

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    Fisiopatología Medwave. Año X, No. 10, Noviembre
    2010

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    Fisiopatología Medwave. Año X, No. 10, Noviembre
    2010

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    Signos de gravedad en la pre-eclampsia TA = 160/110 ó
    más (o un incremento = 60/30 mm Hg.) Proteinuria — = 2
    g/24h Trastornos neurológicos (cefalea persistente,
    hiperreflexia con clonos, visión borrosa y escotomas)
    Dolor en epigastrio Edema pulmonar Cianosis Oliguria Acido
    úrico = 7mg/dl (339 mMol/L) Creatinina = 100 mmol /L
    Trombocitopenia = 100 000 plaquetas Presencia de RCIU y/o
    oligohidramnios Consenso de Obstetricia y Perinatología,
    Ciudad de La Habana,2010

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    Pre-eclampsia agravada Síntomas y signos
    neurológicos cefalea, náuseas, somnolencia
    persistente, insomnio, amnesia, cambios en la frecuencia
    respiratoria, taquicardia, fiebre, hiperreflexia patelar, clono,
    zumbido de oídos, vértigos, sordera, alteraciones
    del olfato, del gusto o de la vista (hemianopsia, escotomas,
    amaurosis). Síntomas y signos gastrointestinales
    Náuseas, vómitos, dolor epigástrico en
    barra, hematemesis, ictericia. Síntomas y signos renales
    Oliguria, hematuria y, excepcionalmente, hemoglobinuria. Consenso
    de Obstetricia y Perinatología, Ciudad de La
    Habana,2010

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    Eclampsia Presencia de convulsiones o coma o ambas,
    después de la vigésima semana de gestación,
    en el parto o en las primeras 48 horas del puerperio obliga a
    plantear el diagnóstico de eclampsia. La certeza del
    diagnóstico aumenta en presencia de los síntomas
    descritos en la pre-eclampsia agravada. La hipertensión se
    encuentra en el 85 % de los casos, el edema en el 75 % y la
    proteinuria es también muy frecuente. Consenso de
    Obstetricia y Perinatología, Ciudad de La
    Habana,2010

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    Exámenes complementarios en la pre-eclampsia-eclampsia
    Laboratorio a) Pruebas de Función Renal – Ácido
    úrico -Creatinina y aclaramiento de creatinina
    -Excreción de Calcio – Cuantificación de
    proteínas en orina b) Pruebas de función
    hepática -Transaminasas – LDH -Bilirrubina – Fosfatasa
    alcalina c) Pruebas de coagulación -Plaquetas –
    Fibrinógeno – Tiempo de Trombina y Tiempo Parcial de
    Tromboplastina –Productos de degeneración de la fibrina
    (PDF) d) Pruebas Hematológicas – Hemograma -Extendido de
    sangre periférica e) Otras – Albúmina – Glicemia –
    Fondo de ojo Estudios especiales – Ultrasonografía –
    Pruebas de Bienestar Fetal – Doppler umbilical fetal – Marcadores
    Bioquímicos y Biofísicos Arch Med Interna Mayo
    2009; Vol. XXXI: Supl

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    Medwave. Año X, No. 10, Noviembre 2010

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    Conducta Tratamiento profiláctico Prevenir las Crisis
    Convulsivas. Controlar la Hipertensión Arterial. Extraer
    el Feto.

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    Profilaxis Empleo de elementos traza: Zinc y Cobre. Empleo de
    vitaminas antioxidantes. Uso de dosis bajas de aspirina.
    Suplementación con calcio. Marcadores biofísicos y
    bioquímicos.

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    Estudio Venezolano: correlación entre la preeclampsia y
    las alteraciones en los niveles séricos y tisulares de los
    elementos traza: cinc (Zn) y cobre (Cu) Revista Universidad de
    Los Andes. Vol. 9 Nº 1-4. 2003. Mérida.
    Venezuela

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    Revista Universidad de Los Andes. Vol. 9 Nº 1-4. 2003.
    Mérida. Venezuela

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    Revista Universidad de Los Andes. Vol. 9 Nº 1-4. 2003.
    Mérida. Venezuela

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    Antioxidantes El estudio más importante es el de Lucilla
    Poston, realizada en el año 2006 y reclutó
    más de 1.000 pacientes. La evidencia fue absolutamente
    contraria al uso de antioxidantes para la prevención de
    este síndrome y en la actualidad no se dispone de estudios
    bien diseñados y de suficiente magnitud que corroboren la
    hipótesis del uso de vitaminas antioxidantes. Este
    resultado se puede deber a dos factores. – El primero se refiere
    a que el tiempo en que se administran los antioxidantes
    podría ya ser muy tardío (a las 20 semanas de
    gestación). – El segundo, que el tipo de población
    sea disímil, planteándose el concepto de que no
    todas las preeclampsias son iguales. Nivel de Evidencia: IV.
    Grado de Recomendación: C Medwave. Año X, No. 10,
    Noviembre 2010

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    Aspirina La revisión de Cochrane del año 2008, se
    analizaron 59 estudios y 37.560 mujeres, muestra que existe 17%
    de reducción del riesgo de preeclampsia. Lo importante es
    el NNT “number needed to treat” . También
    existe 8% de reducción en el parto prematuro, 14% de
    muerte fetal y neonatal. Se realizó un estudio
    aleatorizado consistente en administrar Aspirina a pacientes con
    Doppler de arteria uterina anormal a las 23 semanas de
    gestación . La conclusión fue que el tratamiento no
    arrojó evidencia de efectividad. Este elemento es
    importante, porque si se realiza un screening para preeclampsia a
    las 22 semanas de embarazo, probablemente ya sea tarde para
    administrar aspirina. A pesar de que el screening con Doppler es
    bastante utilizado, no sirve para prevenir la preeclampsia debido
    a que la fisiopatología ya está desencadenada.
    Cualquier intervención a las 23 o 24 semanas será
    ya tardío para evitar la preeclampsia. Un
    metaanálisis llevado a cabo por el Grupo PARIS, donde se
    evaluaron 31 estudios, se incluyeron a 32.217 pacientes, Los
    agentes antiplaquetarios se asociaron con una disminución
    del riesgo relativo de preeclapmsia. Los autores concluyeron que
    los antiagregantes plaquetarios, constituidos mayormente por
    aspirina en bajas dosis, presentan beneficios bajos a moderados
    cuando se los utiliza en la prevención de la preeclampsia,
    y que se requiere más información para evaluar
    cuáles son las mujeres que tienen más
    probabilidades de beneficiarse, cuándo debe iniciarse el
    tratamiento y cuál es la dosis recomendable. Nivel de
    Evidencia: III. Grado de Recomendación: B Medwave.
    Año X, No. 10, Noviembre 2010

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    Recomendaciones de Uso Preeclampsia severa o eclampsia antes de
    las 32 semanas (en embarazos anteriores). Restricción de
    crecimiento intrauterino severo con o sin preeclampsia antes de
    las 32 semanas (en embarazos anteriores). Antecedentes familiares
    de preeclampsia o eclampsia. Síndrome
    antifosfolípido obstétrico. Hipertensión
    crónica severa y/o enfermedad renal. Nivel de Evidencia:
    III. Grado de Recomendación: B Medwave. Año X, No.
    10, Noviembre 2010

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    Calcio Dos estudios, uno publicado el año 1997 en el New
    England Journal of Medicine, que mostró que la
    suplementación con dos gramos de calcio no redujo la
    incidencia de preeclampsia. Para reanalizar este aspecto, se
    realizó el 2006 un nuevo estudio en pacientes con baja
    ingesta de calcio, que evidenció que para preeclampsia en
    términos generales no existe protección, pero
    sí para eclampsia e hipertensión arterial severa
    con crisis hipertensiva. Se concluye, que en población con
    baja ingesta de calcio, el uso de calcio podría ser de
    utilidad únicamente en caso que se administre antes de las
    20 semanas de gestación. Nivel de Evidencia: Ib. Grado de
    Recomendación: A Medwave. Año X, No. 10, Noviembre
    2010.

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    Marcadores biofísicos y bioquímicos -Parra y cols:
    sensibilidad y especificidad del Doppler a las 11-14 semanas y
    22-25 semanas. La sensibilidad en pacientes preeclámpticas
    a las 11-14 semanas fue sólo 25%, y a las 22-25 semanas la
    sensibilidad alcanzó un 48%, mientras que en los casos de
    preeclampsias severas sube a 66%. En consecuencia, a pesar de que
    los marcadores biofísicos son un buen elemento, necesitan
    de otros estudios para poder predecir adecuadamente la
    preeclampsia. -Levine en el 2006, muestra algunos marcadores
    bioquímicos como sFIt-1 que aumenta entre las 17 y 20
    semanas en las pacientes que desarrollan preeclampsia, al igual
    que el receptor soluble del VEGF y el PIGF. El problema es que
    estos marcadores bioquímicos aparecen recién en el
    segundo trimestre, por lo que son de poca utilidad. -Poon,
    estudio respecto a marcadores endoteliales de primer trimestre,
    como la PAPP, que demuestra menor nivel en las pacientes que
    desarrollan preeclampsia. -Romero y cols: lo realizó en
    relación a la PP13, que es otra molécula de
    daño endotelial, que en las pacientes con preeclampsia
    está bastante más baja que en pacientes normales. A
    pesar que la sensibilidad y especificidad no son muy buenas
    cuando se ocupa para todos los tipos de preeclampsia, mejora
    bastante cuando se usa PP13 solamente para diagnóstico de
    preeclampsia severa, sin embargo, no son ideales. -Estudio del
    año 2007 demostró que el DNA libre fetal es de
    origen placentario, avalado por múltiples trabajos; es
    decir, se sabe que los niveles de DNA libre fetal presentes en la
    circulación materna son de origen placentario. -Estudio
    del año 2009 publicado en el American Journal of
    Obstetrics and Gynecology muestra cómo los niveles de DNA
    libre fetal están aumentados en pacientes que cursan con
    preeclampsia y retardo del crecimiento intrauterino. Medwave.
    Año X, No. 10, Noviembre 2010.

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    Marcadores biofísicos y bioquímicos -Una
    publicación del año 2009, analiza los niveles de
    DNA libre fetal a las 11 y 14 semanas, demostrando que en las
    pacientes que desarrollaron preeclampsia y retardo del
    crecimiento fetal severo, los niveles ya están elevados.
    Son pacientes que van a desarrollar preeclampsia y tendrán
    que ser interrumpidas antes de las 35 semanas, que ya tienen
    isquemia y apoptosis a nivel placentario a las 11-14 semanas. Se
    realizó una regresión logística que puso en
    evidencia que en la medida que aumentan los niveles de DNA libre
    fetal, también aumenta el riesgo de preeclampsia con
    interrupción antes de las 35 semanas. -Poon en el 2009
    plantea por primera vez la predicción certera de
    preeclampsia. Los autores combinaron todas las herramientas y
    factores: Doppler de arteria uterina; medición de la
    presión arterial media entre las 11 y 14 semanas;
    medición de PAPP y PIGF. Tras ello, desarrollaron un
    algoritmo que mostró capacidad de predicción de
    preeclampsia precoz con interrupción del embarazo antes de
    las 32 semanas, con prácticamente un 100% de capacidad de
    predicción a las 11-14 semanas. Medwave. Año X, No.
    10, Noviembre 2010.

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    Prevenir convulsiones Tratamiento medicamentoso Sulfato de
    magnesio ¿Cuándo usarlo?

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    Sulfato de magnesio El Magpie Trial Collaborative Group: ensayo
    internacional de gran escala, en 175 hospitales en 33
    países a nivel mundial, incluyeron a 10,141 mujeres con
    preeclampsia. Las mujeres con preeclampsia que recibieron sulfato
    de magnesio fueron 58% menos propensas a desarrollar eclampsia y
    fueron 45% menos propensas a morir durante el parto . Este
    estudio se agrega a la creciente evidencia de que el sulfato de
    magnesio es el medicamento de elección para la eclampsia y
    la preeclampsia. El colaborativo internacional que realiza este
    estudio recomienda que los obstetras consideren el uso del
    sulfato de magnesio para las mujeres con preeclampsia que
    están consideradas bajo riesgo de padecer eclampsia.
    Lancet. Junio 1, 2002 El estudio Colaborativo de Eclampsia
    (Collaborative Eclampsia Trial), participaron 1.687 mujeres con
    eclampsia de 27 hospitales de nueve países en desarrollo,
    y el resultado fue que la droga podría prevenir la
    eclampsia en mujeres con pre-eclampsia. Rev. Hosp. Mat. Inf.
    Ramón Sardá 2002 Seis estudios clínicos,
    participaron 11.444 mujeres compararon el sulfato de magnesio con
    placebo o ningún anticonvulsivo o con otros
    anticonvulsivos. Se comprobó que el riesgo de desarrollar
    eclampsia se redujo a más de la mitad con la
    utilización de sulfato de magnesio . El sulfato de
    magnesio fue mejor que la fenitoína en la reducción
    del riesgo de eclampsia (2 estudios clínicos, 2.241
    mujeres), aunque se detectó un aumento en el riesgo de
    cesáreas. También fue mejor que la nimodipina. La
    Biblioteca Cochrane Plus, 2008 Número 4. Oxford

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    Usos bien definidos -Síndrome HELLP, aún en
    ausencia de hipertensión arterial. -Todas las formas
    clínicas de pre-eclampsia – eclampsia. Ante la
    imposibilidad de predecir qué pacientes con pre-eclampsia
    no agravada evolucionarán hacia las formas agravadas,
    incluida la eclampsia convulsiva o comatosa. Nivel de Evidencia:
    Ia. Grado de Recomendación: A Rev Clin Med
    Fam v.2 n.5 Albacete oct. 2010

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    ¿Qué niveles terapéuticos de sulfato de
    magnesio se alcanzan en pacientes con pre-eclampsia severa?

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    Estudio sobre el uso de Sulfato de magnesio Rev. méd.
    (Cochabamba) v.21 supl.1 Cochabamba set. 2010

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    Rev. méd.
    (Cochabamba) v.21 supl.1 Cochabamba set. 2010

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    Otros anticonvulsivantes Difenilhidantoina (esquema de Ryan) –
    Dosis: 15 mg/kg: 10 mg/kg inicial. 5 mg/kg a las 2 horas. –
    Mantenimiento: 125 mg IV cada 8 horas y luego continuar por
    vía oral 300-400 mgr día durante 10 días. –
    Nivel terapéutico: 6-15 mg/dl. Diazepam – Las dosis a
    utilizar son de 5 a 10 mg IV, seguido de una perfusión que
    variará según el grado de conciencia de la paciente
    (2-4 mg/h). Rev Clin Med
    Fam v.2 n.5 Albacete oct. 2010

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    Controlar la Hipertensión Arterial. Hipotensores:
    Hidralazina  Labetalol clorhidrato Nifedipino Alfa metildopa
    Atenolol Nivel de Evidencia: IA. Grado de Recomendación: A
    Otra medicación: – Digitalización (ante cualquier
    signo de insuficiencia cardiaca). – Diuréticos: si existe
    edema pulmonar o insuficiencia cardiaca. Rev Clin Med
    Fam v.2 n.5 Albacete oct. 2010

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    Conducta obstétrica Es necesaria la evacuación
    uterina. Indicaciones para terminación del embarazo
    (considerando la edad gestacional, madurez, y tamaño
    fetal). Absolutas: a) Maternas: Convulsiones, Irritabilidad
    cerebral, fallo cardiaco, Oliguria (< 20 ml/h),
    Hipertensión incontrolable, Aumento de creatinina
    plasmática en más del 50%, trombopenia (<
    150.000), anemia microangiopática, clínica de
    abruptio placentae. b) Fetales: Distress fetal. Relativas: a)
    Maternas: Hipertensión grave, Dolor epigástrico,
    Proteinuria severa. b) Fetales: Cese de crecimiento fetal. Rev
    Clin Med
    Fam v.2 n.5 Albacete oct. 2010

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    Criterios de ingreso en Unidad de Cuidados Intensivos: Edema
    pulmonar agudo Hipertensión grave y rebelde al tratamiento
    Oligoanuria grave Cardiopatía previa Síndrome de
    dificultad respiratoria del adulto Signos de insuficiencia
    cardiaca Disfunción renal o hepática
    Coagulación intravascular diseminada Síndrome HELLP
    (una vez tomada la conducta obstétrica) Irritabilidad
    cerebral Coma Encefalopatía hipertensiva Signos de
    focalización neurológica Empleo de nitroglicerina
    Consenso de Obstetricia y Perinatología, Ciudad de La
    Habana,2010

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    Errores que no deben cometerse en el manejo de la Preeclampsia
    -Eclampsia. No se deben administrar diuréticos a pesar de
    oliguria grave o anuria pues éstas son indicaciones para
    terminar el embarazo. Sólo deben emplearse en ICC, Edema
    Agudo de Pulmón y prueba de diuresis luego de estar
    seguros que la paciente está bien hidratada. – No se debe
    administrar Diazepam para detener las convulsiones. Este puede
    producir apnea y facilita la broncoaspiración.
    Además pasa al feto y le provoca depresión
    respiratoria al nacer. – No se debe intentar el tratamiento
    expectante en las pacientes con Preeclampsia Grave fuera de un
    hospital especializado. – No se debe administrar Heparina pues el
    riesgo de hemorragia intracraneal aumenta significativamente y no
    mejora su pronóstico. Debe evitarse la
    administración de Expansores de Volumen, como Dextrano o
    Albúmina, ya que el daño endotelial de los
    capilares permite el paso de estas moléculas de alto peso
    molecular al espacio intersticial pulmonar causando así
    Edema Pulmonar. Revista Mexicana de Medicina Crítica Y
    TERAPIA INTENSIVA Vol. XXIII, Núm. 1. 2009.

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    ¿Que Hacer?

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    1-Vigilancia prenatal temprana, sistemática e intencionada
    que permita la identificación y el diagnóstico
    temprano de pacientes con alto riesgo de desarrollar
    complicaciones.2-Asistencia obstétrica hospitalaria de
    calidad para el manejo de complicaciones
    graves.3-Educación de la población para identificar
    signos y síntomas de alarma. Revista Mexicana de Medicina
    Crítica Y TERAPIA INTENSIVA Vol. XXIII, Núm. 1.
    2009.

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