Daños por progestágenos en la mujer transexual de edad mayor
Introducción y
antecedentes
Los progestágenos de depósito
y algunos contenidos en anticonceptivos, principalmente con
etinilestradiol, ha ocasionado más consecuencias y
daños, que beneficios en la mujer transexual, que se auto
médica o autoconsume progestágenos por tiempo
prolongado y de una manera masiva y sobre todo empírica.
La medroxiprogesterona, es el
progestágeno, principalmente el aplicado con inyecciones y
considerado de depósito, es el que más problemas ha
ocasionado en la persona autonombrada transexual.
En tiempo anteriores y como se ha
mencionado en publicaciones previas, el uso de
progestágenos combinados con estrógenos
principalmente los conjugados y con el etinilestradiol, es el
más utilizado y también se ha observado en
combinación, como uso anticonceptivo en la mujer
biológica administrado con la dosis suficiente, pero en la
mujer autonombrada transexual, estas dosis en ocasiones van
más de cuatro veces su aplicación
mensual.
La medroxiprogesterona, es
considerado su uso en trastornos ginecológicos, así
como una medida anticonceptiva, se han observado serias
complicaciones y efectos colaterales, lo cual no es la
excepción en la mujer autonombrada transexual, que estas
dosis superan a las habituales, así como también su
tiempo de aplicación, considerando serios trastornos, como
son aumento considerado de peso por depósito de
lípidos y además de agua, así como todas las
manifestaciones clínicas, debido a este trastorno, como
hipertensión arterial, edema de tobillos por
retención hidrosalina, fatiga, mareos y varios
síntomas más.
El uso de progestágenos tuvo su
auge, lo cual fue considerado su uso en la mujer transexual, ya
que se creía que administrando los progestágenos,
se producía una mejor silueta corporal, por
depósito graso en caderas y sobre todo una mejora en
volumen de la ginecomastia, pero los resultados no fueron los
esperados. Solo permitió un aumento de peso y
agua.
También se trató de imitar el
ciclo hormonal o menstrual de la mujer biológica, en la
mujer transexual, con la administración de
anticonceptivos, con un contenido de estrógenos y
progestágenos, también los resultados no fueron los
esperados, a pesar de que otros terapeutas, consideraban que no
era necesario la administración en la mujer transexual, ya
que no tenía órganos reproductivos y por lo tanto,
no era necesario su administración.
Este concepto de administrar
progestágenos es vigente hasta la fecha en personas
transexuales autonombradas, que continúan con esta
creencia, que los progestágenos son de beneficio y
permiten según estas personas un mejor desarrollo de sus
caderas y tejido glandular mamario por deposito graso, pero los
resultados solo obtenidos son considerados como una
adversidad, un aumento considerable de peso e
incluso en obesidad hasta mórbida, con retención
importante de líquidos corporal generalizado, así
como los trastornos colaterales y de complicaciones
principalmente las "silenciosas", como la diabetes,
hipertensión arterial y sobre todo los trastorno severos
de la coagulación, manchas en la cara, trastornos
hemorrágicos en piel, varices y fenómenos
tromboembolicos importantes en venas profundas, consideradas de
manifestación irreversible.
En casos más graves, se
observó émbolos que migraron o provenientes de
extremidades inferiores ocasionando obstrucción arterial
pulmonar y en algunos casos de muerte fulminante.
Desarrollo
La mayoría de las personas
diagnosticadas transexuales, refieren que se han
aplicado inyecciones de acetato de medroxiprogesterona de
depósito, debido a su automedicación, con aumento
importante de su peso y retención de líquidos,
cefaleas constantes y migrañas, trastornos en la
visión, mialgias, que debido a estos datos
clínicos, han abandonado el
progestágeno.
Lo cual se les hace ver, que basta solo una
inyección de dosis máxima en su presentación
comercial de este progestágeno, para detectarse con medios
especializados por meses.
Por desgracia, aún continúan
hasta la fecha la aplicación de este progestágeno
de depósito, en personas autonombradas transexuales en
México y sobre todo en personas jóvenes, algunas de
estas son menores de edad, que combinan con estrógenos
conjugados, estas hormonas de aplicación masiva, en tiempo
frecuente y por tiempo prolongado, que nos hacen ver sus
complicaciones que presentan en su edad media o más
avanzada, motivo de preocupación, de sus trastornos del
ánimo y sobre todo mala calidad de salud.
Así mismo se hace ver, que todas
estas complicaciones en las personas de edad más avanzada,
sobre todo las vasculares, de coagulación como son los
fenómenos tromboembolicos, trastornos metabólicos y
de su interrelación mental, son consideradas irreversibles
y son permanentes.
Los estudios de laboratorio no bastan, para
su tratamiento de una posible solución o para evitar
algún probable daño más de suma, se hace
necesario ciertas investigaciones, sobre todo de trombos en vasos
sanguíneos profundos, con estudios de
ecodopler, como mínimo. Investigar tumores
en cerebro, para descartar prolactinomas o de
otro tipo, principalmente cuando se combina con estrógenos
conjugados, así como cáncer de
mama, colon e incluso de próstata a pesar de su
castración química de los testículos.
Daño hepático-biliar, que se hace
necesario en algunos pacientes, como es la biopsia
hepática, en los casos que presentaron ictericia en piel y
conjuntivas.
Demostrarse trombos en
vasos profundos por estudios especializados, se hace necesario su
tratamiento por Especialista en Vascular periférico,
Medico Cirujano, capaz para solucionar algunos trastornos de la
coagulación y sobre todo de trombos ya instalados en venas
profundas principalmente de miembros inferiores, ya que la
posibilidad de un desprendimiento del coagulo de forma parcial
por mínimo que sea en tamaño, conocido como
embolo, emigra a otras estructuras y su
instalación, la más habitual es la
tromboembolia arterial pulmonar, que en su
mayoría es fulminante y ocasiona la muerte en
horas.
Acetato de
medroxiprogesterona.
También se le conoce,
como
Acetoxymethylprogesterona
Acetato de
medroxiprogesteronaMethylacetoxyprogesterona
MPA
Considerado como 17
Hidroxiprogesterona. Fue descubierto independientemente
en 1956 por Syntex y The Upjohn Company.
Procédé de
préparation de dérivés
cyclopentano-phénanthréniques", published
1962-06-08, assigned to Syntex SASpero G,
"6-methyl-17alpha-hydroxyprogesterone, the lower fatty acid
17-acylates and methods for producing the same", published
1968-04-09, assigned to Upjohn Company
El acetato de
medroxiprogesterona,
progestágeno, es considerada de
características de actividad
antiestrogenica, con cierta actividad
androgénica y anabólica, potente
glucorticoide (en el metabolismo del
azúcar y graso)
Clasificación de los
progestágenos.
http://identidadsexual.mex.tl/imagesnew2/0/0/0/1/0/2/0/7/0/8/Clasprogest.pdfProgestágenos. Parte II.
identidadsexual.mex.tl/imagesnew2/0/0/0/1/0/2/0/7/0/8/ProgestaParte2.pdfGoodman y la base farmacológica
de Gilman de la terapéutica (11mo ed.). Nueva York:
McGraw Colina. págs. 1541
Comparativamente con el acetato de
ciproterona, que también es 17
hidroxiprogesterona, progestágeno,
características de actividad, debido a su arreglo
químico, como un antiandrogeno
potente, con menor actividad glucocorticoide, comparativamente
con la medroxiprogesterona, pero mucho de esto depende de su
alimentación y ejercicio.
La medroxiprogesterona, es
considerada el peor de los progestágenos
utilizados en la mujer transexual, por lo ya comentado, pero
aquí lo más importante son los efectos que produce
de tipo colateral y de complicación que se presenta, se
han observado daños muy importantes a corto plazo, pero en
la mayoría son observados en edad más avanzada y
por mencionar una edad, a partir de los 40 años de
edad.
La medroxiprogesterona a
pesar de su "cambio corporal" de manifestación femenina o
de "obesidad ginecoide corporal" en casos más extremos en
la mujer transexual, sus resultados son permanentes, con
depósito de grasa en todo su cuerpo y sobre todo de
ginecomastia, efectivamente a expensas de cierta grasa en sus
mamas, pero que si las comparamos con las mamas del varón
biológico con obesidad, no existe ninguna
diferencia.
"Esta obesidad de tipo ginecoide, se
caracteriza por una acumulación de grasa en la
región gluteofemoral: caderas, nalgas y muslos. Se la
conoce como obesidad de la parte inferior del cuerpo y como
obesidad en forma de pera.
Las personas con obesidad tipo
ginecoide (pera) tienen mayor frecuencia a padecer problemas en
las articulaciones de carga (caderas y rodillas) y problemas de
circulación en las piernas".
Norma Oficial Mexicana
NOM-030-SSA2-1999, Para la prevención, tratamiento y
control de la hipertensión arterial.Zárate A, et al. La obesidad:
Conceptos actuales sobre fisiopatogenia y tratamiento.
Revista Facultad de Medicina UNAM Vol.44 No.2 Marzo-Abril,
2001.Barquera F. Obesidad en el Adulto.
Práctica Médica. Instituto Nacional de Salud
Pública. 5 (2): 1-4
Todos los daños que se producen o se
presentan en edad más avanzada, son permanentes e
irreversibles y queda claro, que aunque se suspenda las
aplicaciones de inyecciones de depósito de
medroxiprogesterona, este medicamento es "fijado" por largo
tiempo, solo ocasionando daños y los más observable
son los circulatorios y de la coagulación, por igual en
vasos profundos, como superficiales de las extremidades
inferiores, pero es sistémico.
Uno de los criterios de los
protocolos de seguridad para la
administración de hormonas y medicamentos para su
reasignación sexual, son aquellos que deben cumplir
ciertos requisitos exigentes, como los medicamentos y hormonas de
menos efectos secundarios, de daño colateral y de
complicación, aquellos que produzcan un resultado de
logros corporales óptimos y satisfactorios, con dosis
mínimas , pero terapéuticas, además que
permitan un metabolismo más seguro, es decir, una
absorción, distribución, eliminación
satisfactoria y no condicionen un estado de atesoramiento por
tiempo prolongado o de fijación en estructuras
orgánicas, que modifiquen su fisiología de una
manera patológica, que incluye sus
glándulas.
Protocolo de seguridad,
reasignación sexual-transexual en México.
http://www.monografias.com/trabajos94/protocolo-seguridad-reasignacion-sexual-transexual-mexico/protocolo-seguridad-reasignacion-sexual-transexual-mexico
El utilizar aquellos estrógenos
considerados como naturales exclusivamente, que comparativamente
con los sintéticos y semisinteticos, el resultado de
logros en su feminización es igual, solo cambian o
aumentan sus efectos colaterales y su daño.
Considerando a los anti andrógenos,
el acetato de ciproterona, es también un
progestágeno, derivado de la hidroxiprogesterona, pero
debido a su arreglo químico, permite un efecto real
anti andrógeno, con menor efecto glucorticoide,
por lo que sus efectos secundarios son considerados más
tolerables por la persona transexual, con "menor" trastorno
metabólico, pero como todo anti andrógeno y
comparativamente con otros, es considerado de riesgo y sobre todo
hepatotoxico, pero este daño
hepático en parte se disminuye su riesgo, debido a las
dosis utilizadas, que son bajas, pero terapéuticas y que
permite la castración química de los
testículos, pero sumado a la administración de
estrógenos naturales o estradiol y que no hace necesario
su combinación con otros anti andrógenos, como los
utilizado en los protocolos del tratamiento de cáncer de
próstata.
Lo mencionado, solo es considerado el
antiandrogeno con menor daño a dosis terapéuticas,
siempre y cuando los hábitos y costumbres nocivos sean
cambiados, como drogas, alcoholismo, tabaquismo y de usos, como
ciertos medicamentos deben ser eliminados. De otra manera a pesar
de las dosis bajas, por ejemplo del acetato de ciproterona, se
considera o se aumenta su riesgo y daño hepático,
que además se ocasiona por sobrecarga de alimentos de
contenido graso y excesiva proteína animal, principalmente
la roja.
Reacciones secundaria y
adversa:
1. Trastornos del sistema inmune.
Reacciones de hipersensibilidad2. Trastornos nutricionales
y del metabolismo. Retención de
líquidos (anasarca y edema local en miembros
inferiores), aumento de peso y obesidad.3. Trastornos vasculares.
Trastornos tromboembólicos. Varices y tromboembolismo
en vasos profundo y varices. Tromboembolia pulmonar. Infarto
al miocardio, arritmia cardiaca. Otros fenómenos
tromboembolicos sistémicos. Tromboflebitis. Trombosis
de la retina4. Trastornos hepatobiliares.
Ictericia. Disfunción hepática.5. Trastornos de piel y tejido
subcutáneo. Acné, alopecia,
hirsutismo, prurito, salpullido, urticaria,
petequias6. Trastornos musculares,
debilidad.7. Trastorno
musculo-esquelético y de tejido conjuntivo y hueso.
Osteoporosis en algunos casos irreversible.
Artralgia principalmente en articulaciones de apoyo o de
extremidades inferiores, dolor de espalda generalizada y
lumbar.8. Trastornos del sistema
nervioso. Mareo, dolor de cabeza,
migraña, pérdida de
concentración, somnolencia, infarto
cerebral.9. Trastornos de la mama,
galactorrea, hipersensibilidad
mamaria.10. Trastornos mentales.
Depresión, insomnio, nerviosismo. Demencia.11. Trastorno en la función
hepática, pérdida de la
densidad mineral ósea12. Riesgo de cáncer de
mama. (Cáncer comprobado en personas que combinan el
acetato de medroxiprogesterona con estrógenos
conjugados. Tumores cerebrales, que producen
galactorrea.)
Los efectos secundarios y adversos
mencionados, vienen agravarse cuando se combina la
medroxiprogesterona inyectable o en tabletas, con algún
tipo de estrógeno, principalmente con etinilestradiol y
estrógenos conjugados, que en combinación, son los
que más utilizan las personas autonombradas transexuales y
que también es visto, de acuerdo con las investigaciones
en aquellas personas considerados travestis
sexoservidores, que se aplican inyecciones de
depósito de medroxiprogesterona, que combinan con
estrógenos conjugados orales, que permite un mejor
desempeño de su oficio sexual, sin la necesidad de
utilizar anti andrógenos, ya que la mayoría de
estas personas, según refieren, que les permite erecciones
de su pene aunque incompletas, les permite una breve
relación sexual, suficiente para complacer al cliente y su
cobro, pero está demostrado que las dosis altas de
medroxiprogesterona, tienen un efecto similar a los anti
andrógenos, por eso en algunos países, se utilizan
en violadores y pederastas. En el tratamiento de la parafilia /
hipersexualidad.
Los efectos irreversibles y permanentes,
que hemos observado en personas supuestas transexuales y
además por investigaciones que se han efectuado a
través de encuestas por envíos de correos
electrónicos a nuestro Grupo Medico (154 de correos
seleccionados), que se reciben en base a ciertas peticiones de
personas autonombradas transexuales mayores 45 años edad y
que nos permite enviarles preguntas, relacionadas con la
transexualidad y una de estas son relacionadas con daños
permanentes en su cuerpo o alguna manifestación
clínica que estas personas nos hacen ver, por el uso de
progestágenos de depósito o con anticonceptivos,
combinados con estrógenos, como antecedente.
En su mayoría estas personas, la
autoadministración de estrógenos combinados con
progestágenos (anticonceptivos) o progestágeno de
depósito fueron muy irregulares, con periodos de
aplicación y de suspensión. Su aplicación
del progestágeno de depósito lo iniciaron en su
mayoría hace aproximadamente 5 años o más a
la fecha.
De acuerdo con las investigaciones, todas
las personas autonombrados transexuales y las diagnosticadas
transexuales, se auto aplicaron de una a dos dosis como
mínimo de medroxiprogesterona de depósito en la
presentación de 150 mgs y debido a ciertas manifestaciones
clínicas de intolerancia, de aumento de peso, con
retención de líquidos, suspendieron su
administración.
Pero las personas que se autonombradas
transexuales, después de aplicaciones masivas e
irregulares por tiempo prolongado y debido al considerable
aumento de peso, de retención de líquidos, optaron
por el uso de anticonceptivos combinados con otros
estrógenos, con mejor tolerancia. Posteriormente su
aplicación de este progestágeno de forma ocasional
en años de administración.
Automedicación en porcentaje.
Más utilizada en "probables" transexuales
Anticonceptivo + estrógeno oral 70
porciento
Medroxiprogesterona + estrógeno oral
20 porciento
Anti andrógeno + estrógeno
oral 10 porciento
Tomado de: Clasificación de los
progestágenos.
http://identidadsexual.mex.tl/imagesnew2/0/0/0/1/0/2/0/7/0/8/Clasprogest.pdf.
Enero 2012 Grupo Médico Privado de BC
México
Los resultados obtenidos, son
principalmente la presencia de varices superficiales y
tromboflebitis en piernas, algunas ulceraciones y cambios
tróficos en su piel, aumento de peso, manchas en la cara y
sobre todo retención persistente de líquidos
manifestado como edema en tobillos.
Lo más importante de todo, las
imágenes de estudios radiográficos efectuadas por
ciertas molestias articulares, se observó perdida de la
densidad ósea, que no mejora a pesar del consumo de
calcio.
En todas estas personas, la presencia de
mareos constantes, cefaleas de intensidad variable, taquicardias,
como respuesta a mínimos esfuerzos, así como
cambios en su respiración, cansancio y debilidad de las
extremidades inferiores, que no les permite calidad de
vida.
Todas estas personas manifestaron malos
hábitos y costumbres, la falta de ejercicio y sobre todo
alimentación de todo tipo, así como antecedentes de
enfermedades de riesgo y crónica degenerativas en sus
familiares directos. Algunos de ellos se sometieron a
tratamientos nutricionales y con medicamentos, con falla, debido
a mala respuesta sin pérdida de peso.
Recordemos, que someterse a una dieta
estricta para un cambio de beneficio nutricional, solo es posible
con una terapia de apoyo psicológico, de otra manera es
perder el tiempo, como es visto en México, que a pesar de
Médicos nutriólogos de prestigio, esto no ha
funcionado y por eso ocupamos el primer lugar en obesidad a nivel
global, se incluye al niño.
Estas personas encuestadas, en su
mayoría sometidas a tratamientos muy similares, como la
administración de antihipertensivos y diuréticos,
así como anti arrítmicos, hipolipemiantes para el
colesterol alto, principalmente pravastatina. Metformina y
glibenclamida debido a cifras de glicemia alta, que nos mostraron
más del 50% con análisis de laboratorio. Se les
recomendó por parte de nosotros, evitar el uso de
Sanguinaria, Yucca, vitamina A, antagonistas de la vitamina K,
Hierba de san juan, isoflavonas o derivados de la soya, Jugo de
toronja. Cambios en sus hábitos y costumbres,
alimentación hipocalórica y restrictiva, ejercicio
físico vigoroso.
Todas sin excepción utilizaron
progestágenos, solos o combinados, anticonceptivos con
estrógenos, el uso de la medroxiprogesterona de
depósito en combinación, a dosis altas y por tiempo
prolongado, no menor a los 6 meses de aplicación mensual,
dosis que variaron entre 150 a 300 mgs, en algunos
casos
Pero en otros casos, las aplicaciones
fueron muy variables, ya que algunas de ellas, se las aplicaban
cada dos a tres meses, con periodos de descanso en meses y
algunos de ellas hasta por 4 meses a más de descanso y de
re-aplicación por años.
Estas dosis son consideradas como
empíricas de daño, debida a la ignorancia o a la
creencia de otras personas supuestas transexuales, que sugieren o
condicionan que otras personas afines, debido a su ansiedad y
desesperación por "cambiar de sexo" auto consuman estas
hormonas y medicamentos de todo tipo, sin importar consecuencias.
Otras las consideramos que su aplicación es debido a un
trastorno probable obsesivo compulsivo patológico, solo
basado a sus respuestas de las preguntas efectuadas. Consideramos
que mucho de todo esto, es también debido a un "probable"
trastorno somatomorfo, de dismorfia corporal o de enfermedad
psiquiátrica de difícil
comprobación.
Debido a los efectos secundarios adversos y
de complicación por la medroxiprogesterona,
progestágeno que fue utilizado en demasía en
tiempos pasados y que actualmente existen otras alternativas
más modernas, que permitan su uso en mujeres
biológica, sea como medida anticonceptiva o de tratamiento
ginecológico, se hace necesario la
educación en las personas transexuales, que solo
así se evita el uso de ciertos medicamentos o derivados
hormonales, que no producen un beneficio a la salud transexual y
si de daño permanente.
En la mujer transexual, no hay nada que
proteger o de "curar", ya que carece de órganos
reproductivos y de ciclo hormonal sexual o menstrual, que no
justifica su indicación y más que este tipo de
progestágeno es considerado de más de daño
que "correctivo o curativo", sobre todo permanente e
irreversible, que solo produce una pésima calidad de vida,
en su edad más avanzada se pagan consecuencias, que hasta
este momento no existe algún tratamiento que solucione
todas estas adversidades de complicación y de
permanencia.
Resumen de los efectos colaterales
en general por uso de Medroxiprogesterona.
1. Ictericia.,
Trastornos hepatobiliares2. Disminución de la
tolerancia a la glucosa. Diabetes tipo
23. Convulsiones. Temblores finos
de extremidades. Mareos Astenia (fatiga)4. Cáncer de
mama.5. Embarazo ectópico. En la
mujer biológica6. Tromboflebitis. Embolia
pulmonar7. Desórdenes
cardiovasculares. Pérdida total o parcial de
la visión.8. Polisindactilia (o cincha y
dedos extra en las manos y los pies). Anormalidades
cromosómicas.9. Hipospadias (anormalidades en
el tracto genital)10. Dolores de cabeza,
migraña con aura11. Dolor o molestia
abdominal12. Disminución de la
libido (deseo sexual). Incapacidad para alcanzar el
orgasmo13. Depresión. Insomnio.
Nerviosismo14. Náusea.
vómitos15. Leucorrea (flujos vaginales
anormales) en la mujer biológica16. Dolor pélvico y de los
senos17. Erupciones. Oleadas de
calor18. Edema (inflamación).
Retención de líquidos importante.19. Vaginitis. En la mujer
biologica20. Acné, en algunos casos
pustuloso.21. Osteoporosis
22. Aumento de peso.
Obesidad.
Conclusiones
La única solución de estas
adversidades ocasionados por la progesterona de depósito o
de anticonceptivos, que algunas de ellas son similares o
condicionadas por la propia persona, debido a sus hábitos
y costumbres: Solo con educación, que se inicia desde su
niñez, de buenos hábitos considerados además
como una medida preventiva, le permite a la persona transexual un
desarrollo de su transexualidad con éxito y que sumado a
otros requisitos, como es una alimentación equilibrada,
restrictiva de bajas calorías y de aportación de
nutrientes selectivos de acorde a su sexo por resultado hormonal,
el ejercicio cardiovascular y de esfuerzo muscular, le permite un
resultado de excelencia y de conservación. Permite una
longevidad y envejecimiento con salud, como se ha mencionado en
diferentes publicaciones, de no ser así, solo es perder
tiempo y también la salud.
La aplicación de
progestágenos de depósito, como la
medroxiprogesterona, a pesar de un cambio de hábitos y
costumbres, ejercicio y alimentación, permite solo
prevenir algunos trastornos secundarios o adversos, pero el
aumento de peso, es observable, así como la
retención de líquidos e incluso generalizada o
anasarca. Pero a dosis mayores, consideradas masivas y
frecuentes, la situación se complica, que a pesar de los
cuidados que se tengan, no es posible evitar estas complicaciones
tan serias y complejas.
Por eso se considera que la
medroxiprogesterona, debe ser excluida de los
tratamientos en la reasignación sexual, además que
no ofrece ningún beneficio, ya que la mujer transexual
carece de órganos reproductivos como se ha mencionado. Por
otra parte, debido a la gran cantidad de efectos, no está
considerado dentro de los protocolos de seguridad, que deben
tomarse muy en cuenta, para que el proceso de reasignación
de sexo, logre su objetivo, evitar cualquier daño a la
salud, una conservación de logros, con un envejecimiento
de calidad y sin dependencia, con una interrelación
física y mental de excelencia.
Comentarios
finales
Recordemos que en México, se
"experimenta" gran cantidad de Medicamentos con voluntarios
humanos (Guadalajara principalmente) y sobre todos hormonales,
antes de que sean aprobados por otros países y lo mismo
sucede en India, Kenia y Tailandia e inclusive se distribuyen en
diferentes ciudades de México antes de su
aprobación. La medroxiprogesterona tiene decenas en
años de utilizarse en México, como proyecto para su
aprobación por la FDA, su consumo en USA y para su venta
global.
Human Life International • 4
Family Life Lane • Front Royal, Virginia 22630 USA
• www.hli.org • Phone: 800.549.LIFE
Como si el uso masivo de Pfizer en la
experimentación animal no era lo suficientemente, Pfizer
utilizo a los niños nigerianos como conejillos de indias.
En 1996, Pfizer viajó a Nigeria; a probar un
antibiótico experimental en el tercer mundo para combatir
enfermedades.
Suministraron antibióticos
aproximadamente a 200 niños. Decenas de ellos murieron en
el experimento, mientras que muchos otros desarrollaron
trastornos orgánicos. Pfizer también puede
orgullosamente afirmar que se encuentra entre las diez primeras
compañías de los Estados Unidos que provoca la
contaminación de la atmósfera.
También considerando a
México, como un País tercermundista, que lo compara
con Kenia y Tailandia, también efectuó experimentos
para su Depo-Provera (Acetato de medroxiprogesterona) y de
acuerdo a resultados, su aprobación por la FDA.
En Ciudad de México en la tarde del
15 de octubre de 1951, cuando un joven químico mexicano,
Luis Miramontes, con apenas 20 años de edad, llevó
a cabo el último paso de una larga secuencia de reacciones
químicas que iniciaron unos meses atrás. El nombre
que eventualmente se le dio a la 17a-etinil-19-nortestosteronase,
la sustancia sintetizada por Miramontes, fue la
noretindrona.
También se refiere por
artículos publicados, que Karl Djerass, también de
Sintex en el verano de 1951 para remover el grupo 19-metilo de la
17 á-etiniltestosterona y determinar que tal cambio
aumentaba la actividad progestacional. La síntesis de
19-nor-17 á-etiniltestosterona, conocida como
noretisterona o noretindrona, se completó el 15 de octubre
de 1951; así se constituyó el nacimiento
químico de la píldora.
Ariel Iván Ruiz Parra, M.D.,
MSc*.Pasado, presente y futuro de las progestinas. Revista
Colombiana de Obstetricia y Ginecología Vol. 55 No.2
• 2004 • (167-173)Édgar Peñaranda-Parada,
Rafael Méndez Fandiño, Federico
Rondón-Herrera, José Félix
Restrepo-Suárez, Gerardo Quintana, Antonio
Iglesias-Gamarra. Historia sobre el papel de las hormonas y
los anticonceptivos en el lupus. Revista Colombiana de
Reumatologia. Vol. 18 Núm. 1, Marzo 2011, pp.
8-25Djerassi C, Miramontes L, Rosenkranz G.
19-Nor-17aethynyltestosterone and
19-nor-17a-methyltestosterone. [Abstracts, p.18-JG.] Division
of Medicinal Chemistry, American Chemical Society Semi-annual
Meeting, Milwaukee, Wisc, 1952.Djerassi C, Miramontes L, Rosenkranz G,
Sondheimer F. Synthesis of 19-nor-17a-ethynyltestosterone and
19-nor-17a-methyltestosterone. J Am Chem
Soc.1954;76:4092-4094
Por ejemplo el acetato de Ciproterona se
utiliza desde hace varios años en México, antes de
su aprobación por otros países, lo cual se obtienen
por medio de la importación a través del internet,
mercado negro para su venta en tianguis en D.F. Incluso de tipo
genérico que se ofrecen en presentaciones de 50, 100 mgs
por tableta. Cualquier farmacia lo distribuye sin control,
practica muy común en la Frontera Norte de México,
principalmente en la Ciudad de Tijuana e incluso los
antibióticos y anabólicos proteicos son de libre
venta.
Lo cual le permite a la persona transexual,
su compra de este antiandrógeno conocido como
genérico de importación. Que debido al monopolio
del Androcur, es considerado caro en demasía,
comparativamente con la Flutamida de 5 a 6 veces menor, en precio
se prefiere al genérico y sin receta
médica.
Estados unidos no aprobó este
producto antiandrogeno (Androcur) de Bayer, laboratorio Europeo,
que es utilizado desde hace 20 años en Europa con
éxito, debido a los intereses de Pfizer, de continuar
ofreciendo la Espironolactona o Aldactone (Diuretico), como uso
antiandrogeno indirecto o de efecto secundario en mujeres
transexuales, con dosis que ellos mismos sugerían hasta de
400 mgs al día, combinado con estrógenos conjugados
de equino, también producido por Pfizer.
Mencionar que el uso de la espironolactona
en personas "no enfermas" en Los Estados del Norte de
México, principalmente en las Ciudades de Mexicali y
Hermosillo, se observaron casos severos de deshidratación
con desequilibrio electrolítico, algunos con shock, con la
administración de dosis mayores 200 mgs de
espironolactona. Las temperaturas en tiempo de calor o verano,
son consideradas de extremo, ya que son constantes, continuas en
sus horas picos, con temperaturas mayores a los 47 grados
centígrados.
El acetato de ciproterona, forma parte del
protocolo de reasignación sexual, en la mayoría de
los países Europeos, Suramérica y otros, es
considerado el antiandrogeno de mayor venta en el
mundo.
La espironolactona es considerado como un
diurético de acción media y es bastante bien
tolerado a las dosis habituales de 25 mgs y en casos más
severos en las dosis de riesgo-beneficio a los 100 mgs, a dosis
mayores, para casos muy particulares. Pero está demostrado
que solo tiene un efecto "antiandrogeno por efecto secundario",
es decir, sobre ciertas funciones sexuales, pero no compite con
los antiandrogenos que son más completos, pero
además en algunos pacientes no son considerados como de "
efecto máximo", de castración química
testicular, como la Flutamida, Ciproterona, utilizados en el
cáncer de próstata. Pero asociado a
estrógenos como dietilbestrol, en el cáncer de
próstata, tiene un efecto de mayor potencia.
Las dosis sugeridas son altas, para
producir este "trastorno sexual funcional", como
disminución de la capacidad eréctil o de
impotencia, disminución de la libido, este último
por igual en la mujer transexual y el en el varón
biológico. Las dosis sugeridas por el laboratorio avalada
por estudios que ellos mismo efectúan es de 200 a 400 mgs
al día, dosis masivas, deshidratantes, consideradas
toxicas y de respuesta o tolerancia diferente en cada
persona.
Por eso su mayor actividad
"antiandrogenica" solo está demostrado en la mujer
biológica, en el tratamiento del hirsutismo, acné y
en otras trastornos en donde interviene su propia testosterona,
los tratamientos y sus respuestas solo son temporales en algunos
casos.
La drospirenona es una
progesterona sintética análogo a la espironolactona
, se encuentra asociado con etinilestradiol, para el tratamiento
de trastornos ginecológicos.
La mayoría de los productos
considerados milagrosos, complemento de alimento o "naturales"
"curalotodo", también son de proyectos de
experimentación en México, pero de venta como una
medida de recuperación por los gastos que se ocasionan en
los medios informativos, que ofrecen en su propaganda,
según ellos de beneficios para la salud.
Aproximadamente son más 350
productos que se ofrecen actualmente en los medios de
comunicación en México (TV, la radio, revistas,
periódicos, folletos etc.) que son aprobados y permitidos,
de hierbas, flores, cortezas, raíces, con ingredientes
químicos ocultos de todo tipo y de acuerdo con su
indicación, considerados como complementos o suplementos
alimenticios de costo muy alto y en su mayoría
provenientes de países Asiáticos y Sur
América.
Estos productos debidos a sus ingredientes
ocultos, son de difícil metabolización, por lo que
se consideran algunos de ellos de sobrecarga hepática y
hepatotoxicos, también de daño neurológico y
en su mayoría de interacción con las hormonas
sexuales.
Henzl MR, Edwards JA. Pharmacology of
progestins: 17a-hidroxiprogesterone derivatives and
progestins of the first and second generation. In:
Sitruk-Ware R, Mishell D. (Eds). Progestins and
Antiprogestins in Clinical Practice. New York: Marcel Dekker.
2000. Mencionado por Sitruk-Ware. Progestágenos
antiandrogénicos en la terapia de reemplazo hormonal.
Foro de Ginecología 2003;6:8-11.
Autor:
Higiene Mental – Trastornos y enfermedades
somáticas
Mexicali Baja California. México.
Enero 2013