2. Introducción
4. Conclusiones
5. Referencias
Abstracto
En el siguiente artículo se desarrolla una breve
introducción sobre la bioingeniería, especialmente
en lo que se refiere la instrumentación de laboratorio
clínico, que se pretende implementar en dispositivos
médicos para realizar diagnósticos partiendo de los
fluidos o tejidos del cuerpo humano.
Los diagnósticos de laboratorio clínico
requieren: exactitud, precisión, sensibilidad y
especificidad, por lo existen varios equipos específicos
para la medición de cada parámetro, estos
varían desde una prueba simple de sangre hasta la
más compleja, las cuales se las puede realizar
automáticamente con solo ingresar al equipo y definir
diferentes parámetros requeridos (Contadores
Hematológicos), también existen dispositivos
electrónicos portátiles con los cuales el paciente
puede llevar un control desde su propia casa y llevar un
historial diario de su salud (Glucómetro
portátil).
Introducción
EN ingeniería existen muchas
aplicaciones una de ellas es la bioingeniería que se
refiere a la aplicación de la ingeniería en fines
médicos. En la medicina existen muchos tópicos con
los cuales se puede abarcar en la ingeniería tal como la
implementación de quipos médicos para distintos
fines en este caso nos centraremos en la instrumentación
de laboratorio. Los análisis que se realizan en el
laboratorio clínico se basan en los fluidos y tejidos
corporales del organismo humano, por lo que para poder realizar
mediciones se necesitan varios procesos químicos antes de
que el equipo obtenga la medición y la presente como un
resultado de diagnóstico, para ello existen varios
métodos de separación para desechar fluidos
obsoletos y solo manipular los fluidos de donde se pueda obtener
una información eficaz.
Equipos de
Laboratorio Clínico
Definición de bioingeniería: "La IEEE
define ala bioingeniería como: la ciencia que estudia y
busca la aplicación de principios y métodos de la
ciencias exactas, en general, y de la ingeniería en
particular, a la solución de problemas de las ciencias
biológicas y medicas"[1].
El objetivo de un laboratorio clínico es realizar
el análisis de fluidos y tejidos corporales del cuerpo
humano (organismo), y reportar resultados para su
diagnóstico y tratamiento en el caso de ser necesario. Los
términos utilizados para poder describir las pruebas
realizadas en el laboratorio son: exactitud, precisión,
sensibilidad y especificidad [3] [4].
"Una prueba exacta brinda valores verdaderos
[3]".
"La precisión es la capacidad de una prueba
para brindar resultados similares en ensayos repetidos
[3]".
"La sensibilidad es una medida de cuan
pequeñas cantidades de la sustancia pueden ser medidas
[3]".
"La especificidad es el grado en el que una prueba
mide la sustancia de interés sin ser afectada por otras
sustancias que puedan estar presentes en grandes cantidades
[3]".
El procedimiento para realizar las pruebas de
laboratorio es separar el material o sustancias de interés
de otras que no sustancias. Esto se lo realiza mediante
extracción, filtrado y centrifugación. Otro paso es
cuando la sustancia es alterada químicamente mediante
reactivos para convertirla en unas sustancias fáciles de
medir [4].
1. Métodos de separación y
espectrales
Dependiendo del origen de donde se obtiene la de
señal se pueden clasificar de la siguiente
manera:
Separación por centrifugado.
Cromatografía gaseosa y liquida.
Fundamentos de los métodos
espectrales.
Separación por centrifugado.
Las centrifugas se usan para separar materiales
según su densidad relativa [3], la centrifugación
se refiere cuando la solución contiene partículas
de distinto tamaño en medio acuoso [5].
Para realizar el proceso antes descrito es necesario una
centrifuga que "es una máquina que pone en
rotación una muestra para separar por fuerza
centrífuga sus componentes o fases las que son
generalmente una sólida y una liquida, en función
de su densidad [5]."
Principio de funcionamiento.
Durante la centrifugación, las partes solidas son
separadas de los líquidos por sedimentación,
mediante el uso de la fuerza centrífuga, en estas
sedimentaciones se van depositando las partículas
sólidas que están en suspensión con el
líquido. El cabezal produce esta fuerza centrífuga
durante su rotación y provoca la separación de los
elementos que permanecen en rotación en el líquido
según su diferente peso específico [6].
Fig. 1 Efecto de sedimentacion en cabezal
angular [7].
Para lograr la separación de encimas mediante
centrifugado se necesita una fuerza centrífuga relativa de
la velocidad de rotación y las distancia de la muestra
desde el centro de rotación, las centrifugas operan a
velocidades del orden de 100000 rpm con fuerzas de hasta 600000g
estas máquinas necesitan bombas de vacío para
extraer el aire que de lo contrario podría retardar la
rotación y calentar el rotor.
Fig. 2 Esquema tecnico de los diferentes
componetes que conforman una centrifuga [7].
Cromatografía gaseosa y liquida.
La separación cromatografía depende de las
velocidades a las que diferentes sustancias que se mueven en una
corriente (fase móvil) son retardadas por un material
estacionario (fase estacionaria). La fase móvil puede ser
una muestra volatilizada transportada por un gas inerte (helio).
La fase estacionaria son diversas, la mayoría se mantiene
dentro de un tubo largo y delgado llamado columna. Cuando una
muestra es introducida en la columna cromatografía y es
llevada a través por medio de la fase móvil. A
medida que pasan a través de la columna. Las sustancias
que tiene mayor afinidad por la fase estacionaria quedan
detrás que aquellas con menor afinidad. Las sustancias
separadas pueden ser detectadas como picos individuales por un
detector apropiado colocado al final de la columna [3]
[4].
Descripción Del Cromatógrafo De
Gases
Un cromatógrafo de gases consiste en varios
módulos básicos ensamblados para:
1. Proporcionar un gasto o flujo constante
del gas transportador (fase móvil)
[8].2. Permitir la introducción de
vapores de la muestra en la corriente de gas que fluye
[8].3. Contener la longitud apropiada de fase
estacionaria [8].4. Mantener la columna a la temperatura
apropiada (o la secuencia del programa de temperatura)
[8].5. Detectar los componentes de la muestra
conforme eluyen de la columna [8].6. Proveer una señal legible
proporcional en magnitud a la cantidad de cada componente
[8].
Fig. 3 Esquema de un cromatografo de
gases [9].
Detectores
Detectores según su Grado de
Selectividad:
Universales. Responde a la mayoría de los
solutos que pasan por él [10].Específicos o Selectivos. Exhibe una gran
respuesta a un grupo particular de substancias con
un mínimo de respuesta a otras [10].
Fig. 4 Esquema de un cromatografo de
gases [11].
Detectores según el proceso de
detección: Ionización,
Óptico-espectroscópico, Electroquímico.Tipos
de Detectores (según el proceso de
detección)
Conductividad Térmica (TCD)
Ionización de Llama (FID)
Captura Electrónica (ECD)
Ionización de Llama Alcalina (NPD)
Fotométrico de Llama (FPD)
Emisión Atómica (AED)
Espectrómetro de Masas
Termoiónico (TID)
Detector de Fotoionización
Quimioluminiscencia de Azufre (SCD)
Espectroscopia infrarroja de transformada de
FourierConductividad Electrolítica
(DELCD)Combustión Catalítica (CCD)
Ionización del Helio (HID)
Fig. 5 Cromatografo de gases Thermo
scientific [11].
Fundamentos de los métodos
espectrales.
Los métodos espectrales se basan en la
absorción o emisión de la radiación
electromagnética, la radiación
electromagnética es descrita generalmente en
términos de frecuencia o longitud de onda la
relación entre la frecuencia ( y la longitud de onda ( es:
*Donde c es la velocidad de la luz en el
vacío.
Las longitudes de onda manejadas en un laboratorio
clínico se encuentran entre las zonas del ultravioleta
(180-390nm) y visible (390-780nm) del espectro óptico.
[3][15].
Para la espectrofotometría Se debe tomar en
cuanta unas principales leyes de la
absorción:
Se denomina absorción al proceso por el cual una
especie en un medio transparente, capta selectivamente ciertas
frecuencias de la radiación electromagnética
[16].
Ley de Lambert: cunado un haz atraviesa un medio
absorbente de concentración constante la cantidad de
energía luminosa absorbida por el medio varia en forma
directamente proporcional a la distancia recorrida
[16].
Ley de Beer: cuando un haz de luz atraviesa un
medio absorbente de espesor constante, la cantidad de
energía luminosa absorbida por el medio varía en
forma directamente proporcional a la concentración de
absorbente en el medio [16].
Trasmitancia y absorbancia: Cuando un rayo de luz
de una determinada longitud de onda de intensidad incide perpenticularmente
sobre una disolcucion de un compuesto química que absorbe
luz, el compuesto absorberá una parte de la
radiación incidente () y dejara pasar el resto () de forma que se cumpla:
Tipos de espectrofotometría:
La espectrofotometría de absorción de
infrarrojos.La espectrofotometría por resonancia
magnética nuclear (RMN)La espectrofotometría de
fluorescencia.La espectrofotometría de emisión
atómicaLa espectrofotometría de absorción
atómicaLa espectrofotometría de masas
La espectrofotometría de fluorescencia de
rayos X
Para la medición se utiliza un
espectrofotómetro que es un instrumento usado en la
física óptica que permite comparar la
radiación absorbida o transmitida por una solución
que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que
contiene una cantidad conocida de la misma sustancia en
función de la longitud de onda [16].
Fig. 6 Funcionamiento de una
espectrofotometro [15].
Una fuente estable de energía
radianteUn sistema de lentes, espejos y aberturas (Slits),
que definan, colimen (hagan paralelo) y enfoquen el haz de
radiación y un monocromador que separe la
radiación de bandas estrechas de longitud de
onda.Un componente transparente a la radiación que
contenga la muestraUn detector de radiación o transductor que
recibe la señal de radiación
electromagnética y la convierte en una señal
eléctrica de magnitud proporcional a la intensidad de
la radiación recibida.Un sistema amplificador que produzca o genere una
señal eléctrica mucho mayor a la señal
recibidaUn sistema de lectura tal como: Una escala de aguja,
un registrador, un sistema de dígitos o una
computadora, que transforme la señal eléctrica
en una señal que el operador pueda
interpretar.Fig. 7 partes de los implemetos para
realisar fotometria [16].Fig. 8 Espectro fotometro genesys 10
Thermo scientific [11].Conclusiones
Los equipos de laboratorio clínico son de
suma importancia ya que mediante estos se puede realizar
diagnósticos precisos y rápidos y manipular la
información digitalmente.Gracias a el avance de la ingeniería
electrónica en conjunto con otras ramas afines al
mejoramiento de la calidad humana, existen equipos más
sofisticados los cuales resuelven más
parámetros (pruebas) y en un menor tiempo, con mejores
interfaces con el usuario, nuevos dispositivos
portátiles con un margen de error muy bajo, que
facilitan al usuario el cual puede realizarse sus controles
sin tener que acudir al hospital.Referencias.
[1] Ingrid Oliveveros Pantoja y Roque
Hernandez Donaldo, "Bioingenieria, Solución a
problemas de las ciencias biológicas y medicas
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http://www.metrologiaindust.com.ar/Servicios/Capacitacion/Curso2/Material/Diapositivas/5-Espectrofotometria.pdf
Biografía.
Juan Diego Cabrera, nació en Cuenca el
1 de septiembre de 1989. Estudiante de la Universidad
Politécnica Salesiana en la especialidad de
Ingeniería Electrónica, miembro IEEE desde el
2012. Estudios realizados en el colegio Técnico
Salesiano obteniendo el título de bachiller
técnico en "Contabilidad Especialidad
Informática".Autor:
Juan Diego Cabrera Zeas
UNIVERSIDAD POLITECNICA SALESIANA
CARRERA: INGENIERIA ELECTRONICA
ELECTRONICA DIGITAL