Emisiones atmosfercias

Definiciones

• Atmósfera: Capa gaseosa que rodea la
  Tierra.

• Aire: Es el fluido que forma la
  atmósfera de la Tierra, constituido por una mezcla
  gaseosa cuya composición es, cuando menos, de veinte
  por ciento (20%) de oxígeno, setenta y siete por
  ciento (77%) de nitrógeno y proporciones variables de
  gases inertes y vapor de agua, en relación
  volumétrica.

• Área-fuente: es una determinada zona
  o región, urbana, suburbana o rural, que por albergar
  múltiples fuentes fijas de emisión, es
  considerada como un área especialmente generadora de
  sustancias contaminantes del aire.

• Concentración de una sustancia en el
  aire: es la relación que existe entre el peso o el
  volumen de una sustancia y la unidad de volumen del aire en
  la cual está contenida.

• Condiciones de referencia: son los valores
  de temperatura y presión con base en los cuales se
  fijan las normas de calidad del aire y de las emisiones, que
  respectivamente equivalen a 25°C y 760 mm de
  mercurio.

• Contaminación atmosférica: es
  el fenómeno de acumulación o de
  concentración de contaminantes en el aire.

• Contaminantes: son fenómenos
  físicos o sustancias, o elementos en estado
  sólido, líquido o gaseoso, causantes de efectos
  adversos en el medio ambiente, los recursos naturales
  renovables y la salud humana que, solos o en
  combinación, o como productos de reacción, se
  emiten al aire como resultado de actividades humanas, de
  causas naturales, o de una combinación de
  éstas.

• Controles al final del proceso: son las
  tecnologías, métodos o técnicas que se
  emplean para tratar, antes de ser transmitidas al aire, las
  emisiones o descargas contaminantes, generadas por un proceso
  de producción, combustión o extracción,
  o por cualquiera otra actividad capaz de emitir contaminantes
  al aire, con el fin de mitigar, contrarrestar o anular sus
  efectos sobre el medio ambiente, los recursos naturales
  renovables y la salud humana.

• Emisión: es la descarga de una
  sustancia o elemento al aire, en estado sólido,
  líquido o gaseoso, o en alguna combinación de
  éstos, proveniente de una fuente fija o
  móvil.

• Emisión fugitiva: es la
  emisión ocasional de material
  contaminante.

• Emisión de ruido: es la
  presión sonora que, generada en cualesquiera
  condiciones, trasciende al medio ambiente o al espacio
  público.

• Episodio o evento: es la ocurrencia o
  acaecimiento de un estado tal de concentración de
  contaminantes en el aire que, dados sus valores y tiempo de
  duración o exposición, impone la declaratoria
  por la autoridad ambiental competente, de alguno de los
  niveles de contaminación, distinto del
  normal.

• Fuente de emisión: es toda actividad,
  proceso u operación, realizado por los seres humanos,
  o con su intervención, susceptible de emitir
  contaminantes al aire.

• Fuente fija: es la fuente de emisión
  situada en un lugar determinado e inamovible, aún
  cuando la descarga de contaminantes se produzca en forma
  dispersa.

• Fuente fija puntal: es la fuente fija que
  emite contaminantes al aire por ductos o
  chimeneas.

• Fuente fija dispersa o difusa: es
  aquélla en que los focos de emisión de una
  fuente fija se dispersan en un área, por razón
  del desplazamiento de la acción causante de la
  emisión, como en el caso de las quemas abiertas
  controladas en zonas rurales.

• Fuente móvil: es la fuente de
  emisión que, por razón de su uso o
  propósito, es susceptible de desplazarse, como los
  automotores o vehículos de transporte a motor de
  cualquier naturaleza.

• Incineración: es el proceso de
  combustión de sustancias, residuos o desechos, en
  estado sólido, líquido o gaseoso.

• Inmisión: transferencia de
  contaminantes de la atmósfera a un "receptor". Se
  entiende por inmisión la acción opuesta a la
  emisión. Aire inmisible es el aire respirable al nivel
  de la troposfera.

• Dosis de inmisión: es el valor total
  (la integral) del flujo de inmisión en un receptor,
  durante un período determinado de
  exposición.

• Flujo de inmisión: es la tasa de
  inmisión con referencia a la unidad de área de
  superficie de un receptor.

• Tasa de inmisión: es la masa, o
  cualquiera otra propiedad física, de contaminantes
  transferida a un receptor por unidad de tiempo.

• Nivel normal (Nivel I): Es aquél en
  que la concentración de contaminantes en el aire y su
  tiempo de exposición o duración son tales, que
  no se producen efectos nocivos, directos ni indirectos, en el
  medio ambiente, o la salud humana.

• Nivel de prevención (Nivel II): es
  aquél que se presenta cuando las concentraciones de
  los contaminantes en el aire y su tiempo de exposición
  o duración, causan efectos adversos y manifiestos,
  aunque leves, en la salud humana o en el medio ambiente,
  tales como irritación de las mucosas, alergias,
  enfermedades leves de las vías respiratorias, o
  efectos dañinos en las plantas, disminución de
  la visibilidad u otros efectos nocivos evidentes.

• Nivel de alerta (Nivel III): es aquél
  que se presenta cuando la concentración de
  contaminantes en el aire y su duración o tiempo de
  exposición, puede causar alteraciones manifiestas en
  el medio ambiente o la salud humana y en especial
  alteraciones de algunas funciones fisiológicas
  vitales, enfermedades crónicas en organismos vivos y
  reducción de la expectativa de vida de la
  población expuesta.

• Nivel de emergencia (Nivel IV): es
  aquél que se presenta cuando la concentración
  de contaminantes en el aire y su tiempo de exposición
  o duración, puede causar enfermedades agudas o graves
  u ocasionar la muerte de organismos vivos, y en especial de
  los seres humanos.

• Norma de calidad del aire o nivel de
  inmisión: es el nivel de concentración
  legalmente permisible de sustancias o fenómenos
  contaminantes presentes en el aire, establecido por el
  Ministerio del Medio Ambiente, con el fin de preservar la
  buena calidad del medio ambiente, los recursos naturales
  renovables y la salud humana.

• Norma de emisión: es el valor de
  descarga permisible de sustancias contaminantes, establecido
  por la autoridad ambiental competente, con el objeto de
  cumplir la norma de calidad del aire.

• Norma de emisión de ruido: es el
  valor máximo permisible de presión sonora,
  definido para una fuente, por la autoridad ambiental
  competente, con el objeto de cumplir la norma de ruido
  ambiental.

• Norma de ruido ambiental: es el valor
  establecido por la autoridad ambiental competente, para
  mantener un nivel permisible de presión sonora,
  según las condiciones y características de uso
  del sector, de manera tal que proteja la salud y el bienestar
  de la población expuesta, dentro de un margen de
  seguridad.

• Olor ofensivo: es el olor generado por
  sustancias o actividades industriales, comerciales o de
  servicio, que produce fastidio, aunque no cause daño a
  la salud humana.

• Punto de descarga: es el ducto, chimenea,
  dispositivo o sitio por donde se emiten los contaminantes a
  la atmósfera

• Sustancia de olor ofensivo: es
  aquélla que por sus propiedades organolépticas,
  composición y tiempo de exposición puede causar
  olores desagradables.

• Sustancias peligrosas: son aquéllas
  que, aisladas o en combinación con otras, por sus
  características infecciosas, tóxicas,
  explosivas, corrosivas, inflamables, volátiles,
  combustibles, radiactivas o reactivas, pueden causar
  daño a la salud humana, a los recursos naturales
  renovables o al medio ambiente

• Tiempo de exposición: es el lapso de
  duración de un episodio o evento.

Descripción de los principales
contaminantes

• Material
  partículado:

Material Partículado es el término
utilizado para definir una mezcla de partículas
sólidas y liquidas encontradas en el aire. Algunas de
estas partículas son grandes y oscuras que pueden ser
vistas, tales como el hollín y el humo. Otras son tan
pequeñas que solamente pueden ser detectadas mediante la
utilización de un microscopio
electrónico.

Estas partículas, que se producen en una gran
variedad de tamaños ("finas" cuando son menores a 2,5
micras en diámetro y de mayor tamaño cuando son
mayores a 2,5 micras), son originadas por diferentes fuentes
móviles y estacionarias, así como por fuentes
naturales.

Las partículas de mayor tamaño (PM10) son
generalmente emitidas por fuentes tales como vehículos que
se desplazan en carreteras, manipulación de materiales,
operaciones de compactación y trituración,
así como del polvo levantado por el viento. Algunas
partículas son emitidas directamente por sus fuentes, como
chimeneas industriales y exostos de vehículos.

En otros casos, gases como el SO2, el NOx y los VOC"s
interactúan con otros compuestos en el aire para formar
partículas finas, cuya composición varía
dependiendo de la localización geográfica,
época del año y clima.

El PM2.5 representa la fracción fina del PM10 de
los aerosoles presentes en el ambiente. Está compuesto
principalmente por partículas que se crean y no por
partículas que resultan de la pulverización de
otras partículas existentes tales como el polvo
mineral.

Las partículas que conforman la fracción
de PM2.5 se clasifican en primarias y secundarias. Las
partículas primarias son las que se emiten directamente a
la atmósfera como una partícula o vapor que
condensa para formar una partícula sin reacción
química.

Tales partículas que caen dentro de la
fracción PM2.5 resultan de la combustión de plantas
de generación eléctrica y de los sectores
industriales, motores de combustión interna, así
como de la combustión de chimeneas en los hogares y
estufas que usan madera como combustible o derivadas generalmente
de la condensación de vapores que provienen de la
combustión o de procesos de alta temperatura.

Las partículas secundarias provienen de la
reacción química de reacciones gas-gas, gas
–líquido o líquido-líquido que dan
lugar a la formación de las partículas
sólidas de baja volatilidad en aerosoles líquidos.
Por ejemplo, el dióxido de azufre se convertirá en
pequeñas gotas de ácido sulfúrico que pueden
reaccionar posteriormente con amoníaco para formar
sulfatos partículados.

• Fluoruro de
  Hidrogeno

Los fluoruros, el fluoruro de hidrógeno y el
flúor son sustancias químicamente relacionadas. El
flúor es un gas natural de color amarillo pálido a
verde de olor penetrante. Se combina con metales para producir
fluoruros tales como el fluoruro de sodio y el fluoruro de
calcio, ambos sólidos de color blanco. El fluoruro de
sodio se disuelve fácilmente en agua, pero no así
el fluoruro de calcio. El flúor también se combina
con hidrógeno para producir fluoruro de hidrógeno,
un gas incoloro. El fluoruro de hidrógeno se disuelve en
agua formando ácido fluorhídrico.

El flúor y el fluoruro de hidrógeno se
usan para fabricar ciertos compuestos químicos. El
ácido fluorhídrico se usa para trabajar el vidrio.
Otros compuestos de fluoruros se usan para fabricar acero,
sustancias químicas, cerámicas, lubricantes,
colorantes, plásticos, y plaguicidas. El flúor no
puede ser destruido en el ambiente; solamente puede cambiar de
forma. El flúor forma sales con minerales en el suelo. El
gas fluoruro de hidrógeno es absorbido por la lluvia, las
nubes y la niebla y forma ácido fluorhídrico, el
que cae a la tierra. Los fluoruros liberados al aire por volcanes
y la industria son transportados por el viento y la lluvia a las
aguas, al suelo y a fuentes de alimentos cercanas.

• Dióxidos de Azufre
  (SO2)

El dióxido de azufre es el principal causante de
la lluvia ácida ya que en la atmósfera es
transformado en ácido sulfúrico. Es liberado en
muchos procesos de combustión ya que los combustibles como
el carbón, el petróleo, el diesel o el gas natural
contienen ciertas cantidades de compuestos azufrados. Por estas
razones se intenta eliminar estos compuestos antes de su
combustión por ejemplo mediante la
hidrodesulfuración en los derivados del petróleo
con lavados del gas natural haciéndolo más "dulce".
También los procesos metalúrgicos liberan
cantidades de este gas debido a que se emplean frecuentemente los
metales en forma de sulfuro.

En la naturaleza el dióxido de azufre se
encuentra sobre todo en las proximidades de los volcanes y las
erupciones pueden liberar cantidades importantes. El origen
fundamental del dióxido de azufre hay que buscarlo en los
procesos de combustión de combustibles fósiles,
principalmente carbón y derivados del
petróleo.

Estos combustibles presentan azufre en su
composición, el cual se transforma en el proceso de
combustión, combinándose con oxígeno,
pasando de esta forma a la atmósfera.

Los principales focos emisores son las centrales
térmicas, las refinerías de petróleo, la
industria del cobre y la del ácido sulfúrico, entre
otras.

• Monóxido de Carbono
  (CO)

El monóxido de carbono (C0) es un gas incoloro,
inodoro y muy tóxico, que se produce por la
combustión incompleta de sustancias que contienen carbono,
como la gasolina, el diesel, el carbón y la
leña.

Una de las principales fuentes de contaminación
del aire por este gas la constituyen los vehículos con
motores a gasolina, así como diversas industrias que
utilizan como combustible el carbón. Desde un punto de
vista cuantitativo, el proceso más importante que origina
su formación es la combustión incompleta del
carbono presente en los combustibles.

Las fuentes más importantes en las ciudades son
las fuentes móviles. Este hecho ha sido comprobado al
observar el paralelismo existente entre intensidad de
tráfico y concentración de monóxido de
carbono en el aire ambiente, así como por estudios que
muestran que cerca del 70% de la contaminación del aire
está asociada a fuentes móviles.

• Ozono y otros oxidantes
  fotoquímicos (O3)

El oxidante que se encuentra en mayor
concentración en la atmósfera contaminada es el
ozono y su presencia persiste durante una parte considerable del
día. Los niveles pico en algunas ciudades pueden exceder
los niveles umbral (0,1 ppm durante dos horas o 0,03 ppm durante
cuatro horas) para especies sensibles. Varios kilómetros
por encima de la superficie terrestre hay suficiente luz
ultravioleta de onda corta para convertir O2 en O3 por
absorción directa. De los contaminantes
atmosféricos principales, el dióxido de
nitrógeno es el más eficiente par absorber la luz
ultravioleta.

El 90% del ozono total existente en la
atmósfera, se encuentra y se forma en la estratosfera, a
una altura entre los 12 a 40 Km sobre la superficie terrestre,
siendo este el que protege a la Tierra de las radiaciones
ultravioletas del sol. El resto del ozono que existe en la
atmósfera se encuentra y se forma en la troposfera y se
considera un contaminante atmosférico secundario, es
decir, que no es emitido directamente a la atmósfera, sino
que se forma a través de reacciones activadas por la luz
solar (fotoquímicas) entre otros contaminantes primarios.
Los principales precursores del ozono son los óxidos de
nitrógeno y compuestos orgánicos volátiles,
que se emiten de forma natural o a consecuencia de las
actividades humanas.

Estas especies químicas, al reaccionar en unas
condiciones meteorológicas determinadas de altas
temperaturas y radiación solar intensa, producen el
consiguiente aumento de concentración de ozono. El
tráfico y algunas industrias son las principales fuentes
de emisión de óxidos de nitrógeno;
precursores del ozono. Otros precursores importantes son los
compuestos orgánicos volátiles que se producen en
actividades de manipulación y uso de combustibles
fósiles, en la fabricación y uso de disolventes
orgánicos y las emisiones de origen natural. En las
ciudades, las mayores concentraciones aparecerán en
lugares hacia donde se dirija el viento, en zonas suburbanas o
rurales18.

• Acido Clorhídrico
  HCL

Se forma de la mezcla del Cloruro de Hidrogeno que es
un gas incoloro, ligeramente amarillento, corrosivo, no
inflamable, mas pesado que el aire. De olor fuertemente
irritante. Cuando se expone al aire forma vapores corrosivos,
densos de color blanco, el Cloruro de Hidrogeno se usa para
limpiar, tratar y galvanizar metales, curtir cueros, y en la
refinación y manufacturas de una amplia variedad de
productos.

• Dióxidos de Nitrógeno
  (NO2)

Es el principal contaminante entre varios óxidos
de nitrógeno ya que se forma como subproducto en todas las
combustiones llevadas a cabo a altas temperaturas. El
dióxido de nitrógeno es de color marrón
amarillento. Se forma de los procesos de combustión a
altas temperaturas, como en los vehículos motorizados y
las plantas eléctricas. También es un gas
tóxico, irritante y precursor de la formación de
partículas de nitrato. Estas llevan a la producción
de ácido y elevados niveles de PM2.5 en el
ambiente.

Los óxidos del nitrógeno (NOx) son una
mezcla de gases que se componen de nitrógeno y de
oxígeno. Dos de los óxidos significativos son
dióxido de nitrógeno (NO2) y el monóxido de
nitrógeno (NO); ambos son no inflamables e incoloros a la
temperatura ambiente. El monóxido de nitrógeno (NO)
es un gas perfumado agudo en la temperatura ambiente, mientras
que el 14 Air quality Index. A guide of air quality and your
health. www.epa.gov/airnow/aqi_bw.pdf
dióxido del nitrógeno (NO2) tiene un fuerte
olor áspero y es un líquido en la temperatura
ambiente, convirtiéndose en un gas rojizo sobre
21ºC.

La reacción del dióxido del
nitrógeno con el vapor de agua de la atmósfera
conduce a la formación del ácido nítrico
(HNO3), que es un componente importante de la lluvia
ácida. El dióxido del nitrógeno (NO2)
también reacciona con la luz del sol, que conduce a la
formación del ozono y de nieblas de humo en el aire que
respirable. Es un componente del smog fotoquímico.
Pequeñas cantidades de óxidos del nitrógeno
(NOx) pueden evaporarse del agua, pero la mayor parte
reaccionará con agua y formará el ácido
nítrico. Los óxidos del nitrógeno no se
acumulan en la cadena alimentaria. El origen del dióxido
de nitrógeno puede ser natural, y se da en procesos
biológicos de suelos, en las tormentas, y por la
oxidación del monóxido de nitrógeno natural.
En cuanto a las fuentes antropogénicas, la
oxidación del nitrógeno presente en el aire y en el
combustible durante los procesos de combustión a alta
temperatura, así como la fabricación de
ácido nítrico y diversos procesos de
nitración industrial son las más
importantes.

• Hidrocarburos totales
  (Reportado como CH4)

Los hidrocarburos son sustancias que contienen
hidrógeno y carbono.

El estado físico de los hidrocarburos, de
los que se conocen decenas de millares, depende de su estructura
molecular y en particular del número de átomos de
carbono que forman su molécula.

El metano surge fundamentalmente de la
descomposición de la materia orgánica en ambientes
pobres en oxígeno, y sus principales productores son el
ciclo digestivo del ganado, ciertos cultivos (por ejemplo, los
arrozales), los vertederos y, en menor proporción, los
incendios forestales, la actividad de las termitas y otros
insectos.

En principio son contaminantes primarios muy
diversos, entre los que destaca el metano -CH4-, que forman
posteriormente oxidantes fotoquímicos; siendo los
más importantes el ozono y los nitratos de peroxiacilo y
de peroxibenzoílo.

La mayor parte del metano tiene origen natural, a
partir de la descomposición anaerobia de la materia
orgánica y, en menor medida, de las actividades
agrícolas, del tratamiento y eliminación 17
Toxicología Ambiental. María del Carmen Vallejo
Rosero. Primera Edición Abril de 1997 18
www.juntadeandalucia.es/medioambiente/ozono/ozono.html
de residuos y de combustibles fósiles;
también es producido por los
rumiantes.

El resto de hidrocarburos tiene origen
natural -terpenos- y antropogénico -combustibles no
quemados, disolventes, entre otros compuestos gaseosos de Cloro
inorgánico, dados como ácido Clorhídrico
(HCl). Compuestos gaseosos de Flúor inorgánico,
dados como Fluoruro de Hidrógeno
(HF).

• Fluoruro de
  Hidrógeno

Los fluoruros, el fluoruro de
hidrógeno y el flúor son sustancias
químicamente relacionadas. El flúor es un gas
natural de color amarillo pálido a verde de olor
penetrante. Se combina con metales para producir fluoruros tales
como el fluoruro de sodio y el fluoruro de calcio, ambos
sólidos de color blanco. El fluoruro de sodio se disuelve
fácilmente en agua, pero no así el fluoruro de
calcio. El flúor también se combina con
hidrógeno para producir fluoruro de hidrógeno, un
gas incoloro. El fluoruro de hidrógeno se disuelve en agua
formando ácido
fluorhídrico.

El flúor y el fluoruro de
hidrógeno se usan para fabricar ciertos compuestos
químicos. El ácido fluorhídrico se usa para
trabajar el vidrio. Otros compuestos de fluoruros se usan para
fabricar acero, sustancias químicas, cerámicas,
lubricantes, colorantes, plásticos, y plaguicidas. El
flúor no puede ser destruido en el ambiente; solamente
puede cambiar de forma. El flúor forma sales con minerales
en el suelo. El gas fluoruro de hidrógeno es absorbido por
la lluvia, las nubes y la niebla y forma ácido
fluorhídrico, el que cae a la tierra. Los fluoruros
liberados al aire por volcanes y la industria son transportados
por el viento y la lluvia a las aguas, al suelo y a fuentes de
alimentos cercanas. Mercurio y sus compuestos dados como
Hg

• Mercurio y sus
  compuestos

El mercurio es un metal que se presenta en
forma natural en el ambiente y que tiene varias formas
químicas. El mercurio metálico es un líquido
inodoro, de color blanco-plateado brillante. Al calentarlo se
transforma en un gas inodoro e incoloro. El mercurio se combina
con otros elementos, por ejemplo cloro, azufre u oxígeno
para formar compuestos de mercurio inorgánicos o "sales,"
las que son generalmente polvos o cristales blancos. El mercurio
también se combina con carbono para formar compuestos de
mercurio orgánicos.

El mercurio metálico se usa en la
producción de gas de cloro y soda cáustica y
también se usa en termómetros, tapaduras dentales y
pilas. Las sales de mercurio se usan en cremas para aclarar la
piel y en cremas y ungüentos antisépticos. El
mercurio inorgánico (mercurio metálico y compuestos
de mercurio inorgánicos) pasa al aire durante la
extracción de depósitos minerales, al quemar
carbón y basura y de plantas industriales La forma
más común del mercurio (metilmercurio) es producido
principalmente por organismos microscópicos en el suelo y
en el agua. Mientras mayor es la cantidad de mercurio en el medio
ambiente, mayor es la cantidad de metilmercurio que estos
organismos producen.

Compuestos gaseosos de cloro
inorgánico, dados como ácido clorhídrico
(HCl). La sumatoria de Arsénico y sus compuestos dados
como As, Berilio y sus compuestos dados como Be y Cromo y sus
compuestos dados como Cr.

• Arsénico

• Cortos periodos de
  exposición

Exposiciones a corto plazo pueden causar
vómito, diarrea, debilidad, pérdida del apetito,
tos, dolores abdominales y dolor de
cabeza.

• Largos periodos de
  exposición

Pigmentación de la piel,
entumecimiento, enfermedades cardiovasculares, diabetes,
conjuntivitis, dermatitis, faringitis y rinitis. Se sabe
también que exposiciones prolongadas al contaminante puede
causar una variedad de cánceres incluyendo el de
riñón, de la vejiga, pulmón, hígado y
próstata.

La sumatoria de Cadmio y sus compuestos
dados como Cd y Plomo sus compuestos dados como
Pb

• Cadmio y sus
  compuestos

El cadmio no se encuentra en estado libre
en la naturaleza, y el sulfuro de cadmio único mineral de
cadmio, no es una fuente comercial de
metal.

Casi todo el que se produce es obtenido
como subproducto de la fundición y refinamiento de los
minerales de zinc, los cuales por lo general contienen de 0,2 a
0,4%. En el pasado, un uso comercial importante del cadmio fue
como cubierta electro-depositada sobre hierro o acero para
protegerlos contra la corrosión. La segunda
aplicación es en baterías de níquel-cadmio y
la tercera como reactivo químico y pigmento. Se recurre a
cantidades apreciables en aleaciones de bajo punto de
fusión, en rociadoras automáticas contra el fuego y
en menor cantidad en aleaciones de latón, soldaduras y
cojinetes.

Los compuestos de cadmio se emplean como
estabilizadores de plásticos y en la producción de
cadmio fosforado. Por su gran capacidad de absorber neutrones, en
especial el isótopo 113, se usa en barras de control y
recubrimiento de reactores nucleares.

• Plomo y sus
  compuestos

El plomo es uno de los principales
contaminantes del aire en las áreas muy pobladas e
industriales. Este metal llega a la atmósfera en forma de
gas y de partículas microscópicas, provenientes de
la combustión de gasolina con aditivos
organometálicos, como el tetraetilo de plomo; por las
emanaciones de las fundiciones (metalurgia de plomo y
fábricas de baterías) y por relaves mineros. En el
caso de Colombia el Decreto 948 de 1995 lo clasifica como
contaminante primario.

Para mejorar el poder explosivo de la
gasolina (elevar su octanaje) se le añade el tetraetilo de
plomo. Pero como deja residuos en la cámara de
combustión se le añade otro aditivo de limpieza
(dicloroetano o dibromoetano), el que reacciona con el plomo para
dar origen a compuestos volátiles que son emitidos a la
atmósfera por los motores, en forma de clorobromuro de
plomo, y que contaminan el aire y causan daños a la
salud.

Mercurio y sus compuestos
dados como Hg

• Benceno

El benceno es un líquido incoloro de
aroma dulce, se evapora rápidamente y es poco soluble en
agua, siendo el hidrocarburo con molécula cíclica
más sencilla. Es sumamente inflamable y se forma tanto de
procesos naturales como en actividades antropogénicas.
Algunas industrias usan benceno para manufacturar otros productos
químicos usados en la fabricación de
plásticos, resinas, nylon y fibras
sintéticas.

También se usa benceno para hacer
ciertos tipos de gomas, lubricantes, tinturas, detergentes,
medicamentos y pesticidas. Los volcanes e incendios forestales
constituyen fuentes naturales de benceno. El benceno es
también un constituyente natural del petróleo
crudo, gasolina y humo de cigarrillo.

• Dioxinas Y
  Furanos

Dioxinas – Dibenzo
– p – Dioxinas Policloradas
(DDPCs)

Las DDPCs son una familia de 75 compuestos
relacionados químicamente llamados dioxinas policloradas.
Uno de estos compuestos se llama 2, 3, 7,8-DDTC; siendo una de
las más tóxicas y la más
estudiada.

En forma pura, las DDPCs son sólidos
cristalinos incoloros. Las DDPCs entran al medio ambiente en
forma de mezclas que contienen numerosos componentes
individuales.

Las industrias no manufacturan DDPCs
intencionalmente excepto para investigación. Estos
compuestos (principalmente 2,3,7,8-DDTC) pueden formarse durante
el proceso de blanqueamiento con cloro en aserraderos de pulpa y
papel.

Las DDPCs se forman también durante
la cloración de aguas en plantas de tratamiento de
residuos y de agua potable. Pueden producirse como contaminantes
en la manufactura de ciertos productos químicos
orgánicos. Las DDPCs se liberan al aire en emisiones de
incineradores de residuos sólidos municipales o
industriales.

• Bifenilos Policlorados
  PCBs

Los bifenilos policlorados (PCBs) son una
mezcla de hasta 209 compuestos clorados individuales, los cuales
son generados antropogénicamente. Los PCBs son
líquidos aceitosos o sólidos, incoloros a amarillo
claro, no tienen olor o sabor en
particular.

Algunos de estos PCBs pueden existir como
vapor en el aire.

Los PCBs se han usado ampliamente como
refrigerantes y lubricantes en transformadores, condensadores y
otros equipos eléctricos ya que no se incendian
fácilmente y son buenos aislantes, tales como tubos
fluorescentes antiguos, artefactos
eléctrico

s con condensadores de PCBs, aceite para
microscopios y fluidos
hidráulicos.

Cuadro No.1 Relación de los
principales contaminantes

Procedimientos de evaluación de
emisiones

A continuación se presentan en
detalle los procedimientos de evaluación de emisiones, de
acuerdo a lo establecido en el Decreto 948 de 1995. Estos
procedimientos de evaluación incluyen medición
directa, balance de masas y factores de
emisión.

Durante la evaluación de emisiones
contaminantes, se pueden emplear los procedimientos de manera
única o se pueden emplear dos o más para determinar
la veracidad de la información obtenida en la
cuantificación de las emisiones.

Cuando sea posible utilizar varios
métodos para la evaluación de emisiones, se debe
dar prioridad a la medición directa, seguido por el
balance de masas y los factores de
emisión.

Sólo cuando se tenga
información suficiente sobre las variables del proceso de
la actividad industrial y se cuente con una validación
suficiente de la información sobre mediciones directas, la
autoridad ambiental y las personas encargadas de realizar los
estudios de emisiones atmosféricas podrán utilizar
los otros dos procedimientos para la toma de decisiones.
Adicionalmente, se podrá utilizar la información de
balance de masas o factores de emisión para la toma de
decisiones, cuando no sea posible realizar evaluación de
emisiones mediante medición directa, de acuerdo a lo
establecido en este protocolo.

• Medición
  directa

La información obtenida a
través de la medición directa es la más
apropiada para verificar el cumplimiento normativo y los
requerimientos que establezca la autoridad ambiental, y por tanto
es el medio que debe emplear el establecimiento industrial a la
cual se le ha establecido la medición de sus
emisiones.

La medición directa se realiza a
través de procedimientos manuales o mediante la
utilización de analizadores instrumentales. El
procedimiento manual corresponde a la captura de la muestra en la
chimenea o ducto de la fuente y su posterior análisis en
laboratorio. El analizador instrumental es un equipo que mide
directamente la concentración de contaminantes una vez se
conecta a la chimenea o ducto de emisión. Este equipo se
puede emplear de manera eventual o permanente, cuando se emplea
de manera permanente el analizador forma parte de un sistema
complejo que recibe el nombre de sistema de monitoreo continuo de
emisiones (CEMS por sus siglas en
inglés).

• métodos
  empleados para realizar la medición
  directa

En la Tabla 3 se presentan los
métodos de referencia para la evaluación de las
emisiones contaminantes de los contaminantes convencionales
mediante medición directa. Estos métodos
corresponden a los métodos de prueba promulgados en el
Código de Regulaciones Federales de los Estados Unidos
(CFR)1. Cuando no sea posible realizar la evaluación de
emisiones por los métodos que aparecen en la Tabla 3, el
establecimiento industrial deberá solicitar
autorización a la autoridad ambiental correspondiente para
emplear alguno de los métodos de la Tabla 4.
Adicionalmente, en la Tabla 5 se presentan los métodos de
referencia para contaminantes no
convencionales

Descripción de los
métodos

Cuadro No. 2:
Descripción de
métodos

Análisis de
contaminantes

Cuadro 4 Matriz de análisis de
contaminantes

Empresas generadoras de emisiones
contaminantes

• En el horno
  rotativo

El material de alimentación crudo,
conocido como harina cruda, mezcla cruda, suspensión (con
proceso húmedo) o alimento del horno, se calienta en
éste, generalmente grande, inclinado, cilíndrico,
rotativo, de acero (horno rotativo). Se opera a estos hornos en
una configuración a
contracorriente.

Los gases y los sólidos fluyen en
direcciones opuestas a través del horno, brindando una
más eficiente transferencia de
calor.

El alimento crudo es ingresado por el
extremo superior o frío del horno rotativo, mientras que
la pendiente y la rotación hacen que éste se mueva
hacia el extremo inferior o caliente. Se calienta el horno desde
el extremo inferior, habitualmente con carbón o coque de
petróleo como combustible primario. A medida que se mueve
a través del horno y va calentándose, el alimento
experimenta reacciones de secado y piroprocesamiento para formar
el clinker, que consiste en trozos de material no combustible
fusionados.

• Después del horno
  rotativo

El clinker abandona el extremo caliente del
horno a una temperatura de cerca de 1.000 °C. Cae luego
dentro de un enfriador de clinker, generalmente una reja en
movimiento a través de la cual se sopla aire de
enfriamiento. Se muele el clinker con yeso y otros aditivos,
habitualmente en un molino de bolas, para lograr el producto
final – cemento.

Se transporta el cemento desde el molino de
acabado a silos de almacenamiento grandes, verticales, ubicados
en el departamento de envasado o despacho. Se retira el cemento
de los silos de almacenamiento mediante una variedad de
dispositivos de extracción, transportándolo a
estaciones de carga en la planta o, directamente, a
vehículos transportadores.

El supervisor o delegado y el personal que
efectúa la quema de residuos pos cosecha, permanecen en el
área en proceso de quema, hasta que esta haya concluido, y
se asegura, que la quema este completamente apagada y la candela
no se extienda provocando un incendio.

El administrador reporta los informes
mensuales de quemas y oportunamente los envía a la
Corporación Autónoma Regional de Cundinamarca de
acuerdo con las áreas de los predios
quemados.

• industria de
  fabricación de cemento

La química básica del proceso
de manufactura de cemento comienza con la descomposición
del carbonato de calcio (CaCO3) a alrededor de 900 °C para
dar óxido de calcio (CaO, cal) y liberar dióxido de
carbono (CO2), proceso conocido como calcinación.
Éste es seguido por el denominado proceso de
"clinkerización" mediante el que el óxido de calcio
reacciona a temperatura elevada (típicamente, 1.400
°–1.500 °C) con sílice, alúmina y
óxido ferroso para formar los silicatos, aluminatos y
ferritos de calcio de los que consta el clinker Portland. Se
muele este clinker entonces juntamente con yeso y otros aditivos
para producir cemento.

• Procesos de producción en
  general. Las rutas principales de proceso para la
  manufactura de cemento – para la etapa de piroprocesamiento –
  cumplen con los pasos físicos y químicos
  requeridos. Varían de acuerdo al diseño de
  equipamiento, método de operación y consumo de
  combustible (Comisión Europea,
  2001).

• El proceso seco. En éste,
  las materias primas son molidas y secadas a manera de lograr
  el alimento crudo bajo la forma de un polvo susceptible de
  fluir. El alimento crudo seco se introduce al precalentador u
  horno de precalcinación o más claramente a un
  horno seco largo.

• El proceso de precalentamiento
  seco.En este proceso se usan los precalentadores
  para aumentar la eficiencia térmica. Un precalentador
  de harina cruda consiste en una torre vertical que contiene
  una serie de recipientes tipo ciclón, Se introduce el
  alimento crudo por la parte superior de la torre y se hace
  pasar a los gases de escape calientes, provenientes del
  horno, a contracorriente del alimento en su movimiento hacia
  abajo a fin de calentar a éste antes de su entrada al
  horno.

Se separa la harina de los gases de salida
del horno en el ciclón, dejándola pasar entonces a
la etapa siguiente. Como la harina entra al horno a una
temperatura mayor que con los hornos secos, largos,
tradicionales, la longitud del horno precalentador es más
corta.

En los sistemas precalentadores, algunas
veces es necesario remover componentes indeseables, como es el
caso de ciertos constituyentes alcalinos, a través de un
sistema de derivación (bypass) de álcalis ubicado
entre el extremo en que se alimenta el horno rotativo y la torre
de precalentamiento. De otra forma, estos constituyentes
alcalinos podrían acumularse en el horno,
haciéndose muy difícil la remoción de las
incrustaciones que se depositan en las paredes del recipiente, lo
que puede llegar a requerir la parada del mismo. Puede reducirse
este problema mediante la extracción de la porción
de gases con alto contenido alcalino. Si esta derivación
de álcalis cuenta con una chimenea separada para gases de
escape, puede esperarse que conduzca y libere los mismos
contaminantes que el escape del horno.