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Mejora del sistema de solicitud de mejora cualitativa (SMC) del departamento de aseguramiento de calidad de Sidor C.A.



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    Sistema de Solicitud de Mejora Cualitativa (SMC) Es
    un método a seguir para detectar y analizar la causa
    raíz de las no conformidades existentes o potenciales que
    afectan el sistema de calidad, proceso o productos, a fin de
    generar las acciones correctivas y preventivas correspondientes y
    controlar la implantación y efectividad de las mismas. Se
    basa en el principio de aseguramiento y mejora continua de la
    calidad, que trata de mejorar continuamente la eficacia del
    sistema de gestión de la calidad mediante el uso de la
    política de calidad, los objetivos de la calidad, los
    resultados de las auditorias, el análisis de datos, las
    acciones correctivas y preventivas y la revisión por la
    dirección.

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    Sistema de Solicitud de Mejora Cualitativa (SMC) El
    proceso lo podemos definir como una cadena de conversaciones
    entre los diferentes actores que participan en el mismo. En lo
    sucesivo llamaremos conversación a cada una de las etapas
    del proceso y el actor es la persona activa en cada una de estas
    etapas. La emisión y administración de las no
    conformidades en SIDOR se realiza a través del Sistema de
    solicitud de mejora cualitativa SMC, el cual se encuentra en la
    intranet de SIDOR, que es el servidor interno de la
    empresa

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    Planificación Diagnóstico de la
    situación actual del Sistema de Mejora Cualitativa (SMC).
    [Entrevistas y Cuestionarios] Análisis de la
    situación actual del SMC. [Diagrama de Pareto]
    Análisis de causas. [Diagrama de Ishikawa]
    Determinación de acciones correctivas. Establecimiento de
    planes de acción. Implementación. Medición
    de la implementación. Revisión constante.
    Establecimiento de planes a largo plazo para la
    mejora.

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    Formación del equipo Gerente de Calidad (Ing.
    Rubén Herrera) Superintendente de Aseguramiento de Calidad
    (Ing. Rafael Vásquez) Auditores del departamento de
    Aseguramiento de Calidad (Designados) Inspectores de Calidad
    (Designados) PLANIFICACIÓN

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    Situación Actual REAPARICIÓN En este
    punto el plan de seguimiento no abarca los niveles de efectividad
    necesarios, ya que muchas de estas no conformidades ya corregidas
    reaparecen y esto origina un alto porcentaje de demoras,
    pérdidas y reproceso a la empresa.
    EJECUCIÓN

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    Situación Actual El 80 % de las No
    Conformidades presentadas en la planta provienen del área
    de Laminación de Planos en Frío que representa el
    24,3% de las causas. EJECUCIÓN

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    Razones para la mejora Busca establecer acciones
    válidas para aumentar la efectividad de la
    verificación de las no conformidades corregidas en la
    planta de planos en frío, bajo términos de mejoras
    en métodos de implementación de acciones y de
    control de las mismas, para así lograr una mejor
    productividad en SIDOR ya que al evitar este problema la empresa
    se beneficia en no tener que incurrir en gastos mayores debidos
    al reproceso que implica el resurgimiento de una no conformidad
    revisada y aprobada EJECUCIÓN

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    Análisis de las causas
    EJECUCIÓN

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    Análisis de las causas La mayor parte de las
    No Conformidades recurrentes son ocasionadas debido a que la
    mayoría de las personas encargadas de la
    supervisión y cumplimiento de acciones correctivas:
    cometen incumplimientos realizan sus actividades fuera de lo
    reglamentario, desconocen las prácticas operativas
    adecuadas, desconocen las acciones que se debieran tomar por
    falta de comunicación o simplemente se rehúsan al
    cambio. EJECUCIÓN

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    Análisis de las causas Otras causas se pueden
    atribuir a: Repuesta tardía al levantamiento de la No
    conformidad. Repuesta tardía a la evaluación,
    verificación y validación de las No conformidades
    levantadas. Escasez de personal para el proceso de seguimiento de
    las NC. EJECUCIÓN

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    Acciones correctivas Sistema de Mejora Cualitativa
    Actualizar continuamente el estado de las no conformidades
    Organizar adecuadamente por temas y causas las no conformidades
    Analizar correctamente cada causa-efecto de las no conformidades
    Causa de Recurrencia por Incumplimiento de Prácticas
    Capacitar y concientizar al personal encargado de la
    ejecución directa de acciones Evaluar el personal
    encargado de la recepción de no conformidades Realizar
    auditorias de revisión frecuentemente para evitar la
    reaparición EJECUCIÓN

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    Acciones correctivas Causa de Recurrencia por
    Acciones No efectivas Mejorar la emisión de no
    conformidades, aclarando debidamente la información
    respecto a la no conformidad Proponer la inclusión de
    personal adicional capacitado para la administración,
    evaluación, y validación de las no conformidades.
    Afianzar los lazos de comunicación entre todos los niveles
    de la organización Analizar correctamente cada
    causa-efecto de las no conformidades
    EJECUCIÓN

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    Resultados VERIFICACIÓN Reducción del
    tiempo de seguimiento de las No Conformidades. Acciones
    correctivas más efectivas y perdurables. Reducción
    de no conformidades originadas por incumplimiento de
    prácticas operativas. Mejora de los canales de
    comunicación organizacionales. Mejora de la eficiencia de
    generación de acciones correctivas, debido a la
    agilización en la percepción de los antecedentes de
    la no conformidad. Motivación del personal a realizar las
    cosas bien desde la primera vez y continuar
    mejorando.

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    Estandarización ACTUAR La
    actualización del registro debe ser diaria. Originar temas
    generales para una mayor organización de las no
    conformidades en el Sistema Capacitación continua respecto
    a prácticas operativas. Evaluación al personal
    pertinente inmediatamente después de la emisión de
    la no conformidad. Las auditorias de temas específicos por
    seguimiento deben realizarse los primeros 6 meses, con un lapso
    no mayor a 2 meses de separación cada una y luego cada 6
    meses. La emisión de la no conformidad debe cumplir con
    todos los campos obligatorios para su emisión No se
    permitirá el seguimiento del proceso de mejora cualitativa
    si todo el personal involucrado no tiene conocimiento de los
    cambios a realizar y de las acciones a tomar. Para esto se debe
    realizar por lo menos una reunión informativa por cada No
    conformidad a mejorar

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    CONCLUSIONES SIDOR actualmente presenta niveles de
    no efectividad en las acciones correctivas y preventivas
    implementadas a las no conformidades de un 25% no deseados para
    la empresa. El área que presenta menor efectividad en las
    acciones correctivas y preventivas de las no conformidades es
    Laminación de planos en frío. Las acciones
    correctivas y preventivas no son efectivas debido a que existen
    deficiencias en el proceso de seguimiento de las acciones
    propuestas e implementadas.

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    CONCLUSIONES El personal encargado de implementar
    las acciones directamente en el área donde ocurre la no
    conformidad no esta complemente capacitado para realizarlas, o no
    comprende correctamente las acciones a tomar. El proceso presenta
    deficiencia en el cumplimiento de las acciones propuestas para
    tratar la no conformidad existente por parte de los organismos
    pertinentes, lo cual da lugar al levantamiento de una nueva no
    conformidad sobre la anterior. El porcentaje de no efectividad de
    las no conformidades acarrea en la empresa insatisfacción
    por parte de los clientes internos y externos, así como
    pérdida de tiempo y dinero debido a los reprocesos que
    implican las no conformidades recurrentes.

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