Alteraciones del citoesqueleto
1609 palabras
7 páginas
Contenido INTRODUCCIÓN 2 ALTERACIONES DEL CITOESQUELETO 4 ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA 4 ENFERMEDAD DE CHARCOT–MARIE–TOOTH 5 ENFERMEDAD EPIDERMÓLISIS BULLOSA SIMPLE 6 DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE 7 SINDROME DE LOS CILIOS INMOVILES 8 SINDROME DE KARTAGENER 8 EL SINDROME DE LOS LEUCOCITOS PEREZOSOS 9 SINDROME DE REYE 9 CONCLUSION 10 BIBLIOGRAFÍA 11INTRODUCCIÓN
Las células eucariotas, tanto en organismos unicelulares como pluricelulares, tienen una forma definida que es dada por su organización interna. Sin embargo, las células deben tener también plasticidad suficiente que les permita cambiar de forma, dividirse, desplazarse y adaptarse a cambios en su microambiente. Estas funciones se llevan a cabo por las …ver más…
No se conoce su causa y no se conoce ningún tratamiento eficaz para controlar la enfermedad. Una investigación demuestra que alrededor del 1% de los casos de ELA es una mutación en el gen NF-H, gen que forma parte del citoesqueleto neuronal, que participa en el transporte axonal. La acumulación de neurofilamentos es una característica especial de las células con ELA.
Como característica histopatología de la ELA se encuentra la acumulación anormal de neurofilamentos hiperfosforilados en el soma neuronal y en los axones. Esta acumulación implicaría una desorganización neuronal que interrumpe el transporte axoplásmico y produce daño neuronal.
ENFERMEDAD DE CHARCOT–MARIE–TOOTH
Una enfermedad transmitida genéticamente de naturaleza autosomica dominante.
Es una neuromuscular, esta enfermedad casi nunca afecta al cerebro, pero el daño mayor lo reciben los nervios periféricos, por esta causa se presenta la debilidad y atrofia muscular y un poco de pérdida de sensibilidad en las extremidades del cuerpo.
Esta enfermedad también recibe el nombre de atrofia muscular pereonal.
Según los estudios realizados se encontró que las neuronas afectadas tienen daños y reducción en el citoesqueleto axonal, con un desmielinizacion, en las fibras del musculo estriado se encontro hialinizacion y necrosis.
ENFERMEDAD EPIDERMÓLISIS BULLOSA SIMPLE
Como característica histopatología de la ELA se encuentra la acumulación anormal de neurofilamentos hiperfosforilados en el soma neuronal y en los axones. Esta acumulación implicaría una desorganización neuronal que interrumpe el transporte axoplásmico y produce daño neuronal.
ENFERMEDAD DE CHARCOT–MARIE–TOOTH
Una enfermedad transmitida genéticamente de naturaleza autosomica dominante.
Es una neuromuscular, esta enfermedad casi nunca afecta al cerebro, pero el daño mayor lo reciben los nervios periféricos, por esta causa se presenta la debilidad y atrofia muscular y un poco de pérdida de sensibilidad en las extremidades del cuerpo.
Esta enfermedad también recibe el nombre de atrofia muscular pereonal.
Según los estudios realizados se encontró que las neuronas afectadas tienen daños y reducción en el citoesqueleto axonal, con un desmielinizacion, en las fibras del musculo estriado se encontro hialinizacion y necrosis.
ENFERMEDAD EPIDERMÓLISIS BULLOSA SIMPLE