Clonazepam

2332 palabras 10 páginas
FARMACOLOGÍA

“CLONAZEPAM”

Clonazepam
Nombre genérico: Clonazepam
Nombre comercial: Rivotril, Ravotril, Kenoket, Kriadex, Klonopin, Clonagin, Diocam, Zatrix, Neuryl.
Origen: Sintético
Historia:
El clonazepam es una benzodiacepina con propiedades ansiolíticas, anticonvulsivantes, relajantes musculares e hipnóticas. Se utiliza también en el trastorno del pánico, como medio auxiliar en caso de manía aguda y para facilitar la abstinencia de otras benzodiacepinas.
La primera benzodiacepina (el clordiazepóxido) fue descubierta en 1949 por el científico Leo Sternbach (1908–2005) y sintetizada luego en 1955 por los laboratorios Roche, mismos que 30 años después sintetizarían por primera vez el clonazepam, como un derivado del
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Algunos autores no recomiendan utilizar el clonazepam en estos pacientes
Pacientes con insuficiencia renal: las dosis se deben ajustar dependiendo de la respuesta clínica debido al hecho de que los metabolitos de esta fármaco se excretan en la orina. Sin embargo, no se han descrito pautas específicas de tratamiento.
Farmacocinética
Absorción: Después de la administración oral de clonazepam, su principio activo (clonazepam) se absorbe en forma rápida y total. Las concentraciones plasmáticas máximas se registran en la mayoría de los casos al cabo de 1-4 horas de la toma del medicamento. La biodisponibilidad por vía oral es del 90%. Tras la administración diaria de 6 mg (divididos en 3 dosis diarias), las concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio oscilan entre 25 y 75 ng/ml. Las concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio después de la administración de dosis repetidas pueden llegar a ser cuatro veces (dosis única diaria) u ocho veces (tres dosis diarias) superiores a las observadas tras la administración de una sola dosis.
El efecto óptimo se obtiene con concentraciones plasmáticas de clonazepam de 20-70 ng/ml (promedio: 55 ng/ml, aproximadamente).
Distribución: El

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