Comparacion y alteracion de gentipos

1290 palabras 6 páginas
I.- Observa la siguiente tabla de distintos genotipos y responde:
|Organismo |Nº de cromosomas |Organismo |Nº de cromosomas |
|Ser Humano | 46 |Tabaco | 48 |
|Chimpancé | 48 |Roble | 24 |
|Caballo | 64 |Arroz | 24 |
|Perro | 78 |Pepino | 14 |
|Gato
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- La anomalía que mas destaca en esta enfermedad es el doble cromosoma X que se muestra en la imagen y como indicamos en el párrafo anterior quedaría como 44XXY(47) siendo lo normal 44XY(46). También los cromosomas se doblan como en el caso del par numero 2, lo que va muy distinto a lo normal.
- Síndrome de Edwards
El Síndrome de Edwards, más conocida como Trisomía 18. Es una aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma adicional completo en el par 18. También se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 (trasladación desbalanceada) o por mosaicismos en las células fetales. Debido a su alta tasa de mortalidad en los recién nacidos, (por sobre el 90% de los casos) se le ha considerado como una enfermedad de tipo “letal”.
[pic]
- La anomalía en detectarse en este síndrome es la mutación genética numérica aneuploidíca, lo que presenta una trisomía (tres cromosomas) en el par 18. No hay tanta variación de movimiento en los otros cromosomas, ya que la mayoría se encuentra en orden normal, con acepción de algunos como el cromosoma numero 2 del par 6.

- Síndrome de Patau
El síndrome de Patau, trisomía en el par 13 o trisomía D es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. El cariotipo da 47 cromosomas y sirve de diagnóstico prenatal por amniocentesis

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