Condensacion Aldolica: Sintesis De Dibenzalacetona

1797 palabras 8 páginas
Universidad Andrés Bello
Facultad de Ciencias de la Salud
Departamento de Ciencias Químicas
Laboratorio de Química Orgánica II

INFORME Nº3
CONDENSACIÓN ALDÓLICA:
SÍNTESIS DE DIBENZALACETONA

Integrantes: Marcelo Suarez Martínez Valentina Monasterio Guzmán Profesor: Danilo Saldaño Sección: 7 Fecha: 4/octubre/2011
Objetivos

* Sintetizar dibenzalacetona a partir de benzaldehído y acetona. * Realizar una condensación aldólica cruzada. * Determinar el rendimiento de la reacción. * Determinar el punto de fusión de la reacción.

Introducción

Definimos condensación aldólica simple, como la reacción por la que dos moléculas, (aldehído o cetona), se condensan entre sí formando un
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Figura (3) Figura (4)

Al no ver un precipitado formado, tuvimos que poner el vaso precipitado en un refrigerador alrededor de 5 minutos, luego con papel absorbente presionamos la dibenzalacetona colocando este sobre un matraz Erlenmeyer (previamente masado) y lo masamos en una balanza granataria para saber la cantidad de dibenzalacetona formada y saber la cantidad de etanol que debemos agregar (10 mL por cada 4 g de dibenzalacetona), luego agregamos 1.1 mL de etanol en un principio y luego al ver que es muy poca la cantidad de etanol agregamos 9 mL para completar los 10 mL de etanol correspondientes colocando nuevamente el vaso precipitado en el refrigerador durante 10 minutos esperando a que la solución se vuelva incolora y se forme nuevamente un precipitado. Con esto ya realizado hacemos una segunda filtración pero en este caso lavamos la dibenzalacetona con porciones de etanol y una vez finalizada la filtración, colocamos la dibenzalacetona sobre un vidrio reloj (previamente masado) para llevarlo a la estufa y esperar alrededor de 20 minutos, volvemos a masar para saber la cantidad exacta de dibenzalacetona obtenida y finalmente medimos el punto de

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