Cuestionario de alcanos

1708 palabras 7 páginas
1. Por qué el punto de fusión de los alcanos se incrementa al aumentar el peso molecular.
Los alcanos experimentan fuerzas intermoleculares de van der Waals y al presentarse mayores fuerzas de este tipo aumenta el punto de ebullición y de fusión.
Hay dos agentes determinantes de la magnitud de las fuerzas de van der Waals: * el número de electrones que rodean a la molécula, que se incrementa con la masa molecular del alcano * el área superficial de la molécula
Estos dos aumentan al incrementar el peso molecular.

2. Qué es isomería cis y trans? Proponga un ejemplo.

* La isomería cis-trans (o isomería geométrica) es un tipo de estereoisometría de los alquenos y ciclo alcanos. Se distingue entre el isómero cis, en
…ver más…
Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrógeno esto porque su estructura no posee hidrógenos libres como en las aminas primarias y secundarias, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrógeno con moléculas que tengan enlaces O-H o N-H. Como el nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, el enlace N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrógeno más débiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes
Aminas Primarias:
Metanamina (Metilamina)
Etanamina (Etilamina)
Aminas Secundarias
N-metilmetanamina (dimetilamina)
N-metiletanamina (metiletilamina)
Aminas Terciarias
N,N-dimetilmetanamina (trimetilamina)
N,N-dimetiletanamina
7. Qué es la síntesis de Williamson?
La síntesis de éteres de Williamson es la síntesis de éteres más fiable y versátil. Este método implica un ataque SN2 de un ión alcóxido a un haluro de alquilo primario no impedido o tosialato. Los haluros de alquilo secundarios y los tosialatos se utilizan ocasionalmente en la síntesis de Williamson, pero hay competencia en las reacciones de eliminación, por lo que los rendimientos con frecuencia son bajos.

Definición SN2 :(conocida también como sustitución nucleofílica bimolecular o como ataque desde atrás) es un tipo de

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