Dentinogenesis imperfecta

1481 palabras 6 páginas
Universidad Regional Autónoma De Los Andes
"Uniandes"
Facultad De Ciencias Médicas
Carrera De Odontología
Patología Bucal

Seminario Dentinogenesis imperfecta
Integrantes: Aguilar Cristina
Campaña Jennifer
Maliza Karla
Morales Judith
Zuñiga Amada
Semestre: Cuarto Odontología
CATEDRÁTICO: DRA. CATALINA BOABA
DEFINICION
La Dentinogénesis Imperfecta es un trastorno en el desarrollo de la dentina de origen hereditario, de carácter autosómico dominante. Consiste en un defecto en la formación de la matriz orgánica de la dentina que se origina durante la fase de histo-diferenciación. La dentina presenta un aspecto opalescente característico, por lo que también se ha denominado dentina opalescente hereditaria. Puede
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Se afectan ambas denticiones aunque parece ser más grave en la dentición temporal que en la permanente y, en ésta última están más afectados los dientes incisivos y primeros molares. La dentina adopta aspecto translúcido y opalescente, con alteraciones de color (entre amarillo, azulado, gris y marrón). Este color anormal en la corona de los dientes se debe a la dentina lesionada subyacente. El esmalte es normal estructural y químicamente, pero se desgasta y fractura con facilidad.

Tipo II (dentina opalescente hereditaria, no relacionada con OI)
Sólo se presentan anormalidades de la dentina sin enfermedad ósea. La severidad del defecto varía con la edad y el tipo de órgano dental, la dentición primaria se encuentra severamente afectada. En la dentición permanente los más afectados son los primeros molares e incisivos permanentes, seguidos de los premolares, caninos, y por último los segundos y terceros molares. Se afectan ambas denticiones con más o menos igual intensidad. El esmalte es normal, pero tiene un apoyo insuficiente de dentina anómala, por lo que tiende a desprenderse. Las fracturas espontáneas de la raíz también son frecuentes. Los aspectos clínicos, histológicos y radiológicos son iguales en ambos tipos; las diferencias estriban en que en éstas hay menos variabilidad en la afección dentro de la misma familia, de modo que

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