Distribucion De Farmacos

1600 palabras 7 páginas
ESTUDIO DE LA DISTRIBUCIÓN DE SULFACETAMIDA SÓDICA EN RATA EN DIVERSOS ÓRGANOS.

Resumen.

En esta práctica se observó la distribución de sulfacetamida sódica en una rata a diferentes intervalos de tiempo. Se le suministró a la rata por vía intraperitoneal una dosis de 0.1 g/kg de sulfacetamidasodica. Se anestesiócon cloroformo y se tomó una muestra de sangre mediante punción cardiaca. Después de un tiempo de 5 minutos se sacrificó y se obtuvieron 0.5 g de diferentes órganos (hígado, riñón, duodeno, bazo, cavidad torácica, corazón, pulmón, músculo esquelético, etc.). La absorción de sulfacetamida en los órganos fue determinada por espectrofotometría visible mediante la técnica de Bratton – Marshall. Las concentraciones obtenidas
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Todos estos conceptos se pueden representar mediante fórmulas matemáticas que tienen su correspondiente representación gráfica. De esta manera se puede conocer tanto las características de una molécula, así como la manera en que se comportará determinado fármaco conociendo algunas de sus características básicas. Así, el conocimiento del pKa, su biodisponibilidad o hidrosolubilidad, orienta sobre su capacidad de absorción o distribución en el organismo.

Las gráficas resultantes del estudio de un fármaco tienen valor trascendente en aplicaciones en la industria o en la aplicación clínica de los conceptos farmacocinéticos. En efecto, la farmacocinética clínica provee abundantes pautas de actuación para el correcto manejo de los fármacos, buscando el máximo de efectividad y utilidad para los profesionales de la medicina.

La Farmacocinética Clínica resulta de la aplicación directa en los pacientes de los conocimientos farmacocinéticos del fármaco en cuestión y de las características de la población a la que pertenece (o puede adscribirse) el paciente en concreto.
Gracias a la Farmacocinética Clínica, por ejemplo, se realzó el empleo de ciclosporina como tratamiento inmunosupresorpara posibilitar el

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