Ejemplo de medicamentos por via intradermica, subcutanea, intramuscular, e intravenosa

954 palabras 4 páginas
Intramuscular 1- Amoxilina 2- Asparaginasa (elspar) 3- Ketorolaco (kendol kendol) 4- Anemia ferropenica 5- Interfon alfa 2a y alfa 2b

Intravenosa 1- Metotrexanto 2- Leucovorina inyectable 3- Cefotetan inyectable (cefotan) 4- Carmustina 5- Ganciclovir (cymeven)

Subcutánea 1- epoetina alfa 2- darboepoetina alfa 3- efalizumab 4- teriparatida 5- adalimumab

Intradérmicos 1- hemofilia

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA ASPARAGINASA La asparaginasa es una enzima de alto peso molecular obtenida comercialmente de la Escherichia coli, hidroliza la asparagina, la cual es indispensable para la célula y la desdobla en ácido aspártico y amoníaco. Las células normales son
…ver más…
Dado que las células leucémicas no son capaces de sintetizar asparagina por si mismas, ellas dependen de fuentes externas de provisión del aminoácido. El agotamiento de asparagina, inducido por la L-asparaginasa, da como resultado la destrucción de las células leucémicas incapaces de la síntesis endógena del aminoácido. La L-asparaginasa no muestra resistencia cruzada con otros agentes citostáticos debido a su mecanismo especifico de acción.
FARMACOCINÉTICA: La L-asparaginasa se difunde muy poco en los tejidos. Tiene una vida media bifásica en el rango de 8 a 30 horas (depende de cada individuo). Las concentraciones plasmáticas de asparaginasa 24 horas después de la inyección I.V. de 1.000 UI/kg están en el rango de 8 a 20 UI/ml. La concentración plasmática de asparaginasa es un 50% inferior después de inyección I.M. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA MITOMICINA | La mitomicina es un antibiótico aislado del Streptomyces caespitosus, inhibe la síntesis de ADN (ácido desoxirribonucleico). El contenido de guanina y citosina se correlaciona con el número de enlaces intracatenarios inducidos por la mitomicina. En altas concentraciones, también produce la inhibición en la síntesis de proteínas y ARN.
Después de la administración intravenosa, la mitomicina tiene una rápida distribución. El tiempo medio alfa luego de una inyección de 30 mg es de 17 minutos. Luego de la inyección de 30, 20 y 10 mg intravenosa, las concentraciones séricas máximas fueron de 2.4 µg/ml,

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