El gen ob

692 palabras 3 páginas
OB
El gen ob, que normalmente está activo en las células adiposas, produce una proteína de señalización que interactúa con receptores cerebrales para limitar la ingesta de alimentos, la leptina, que es secretada dentro del corriente sanguíneo por donde circula.
Este gen se identificó primero en los ratones, en un segmento de 650 kilobases del cromosoma 6, debido a un estudio que se realizó para conocer el origen de la obesidad de unos ratones obesos que pesaban unas tres veces más que un ratón normal y acumulaban cinco veces más cantidad de grasas en el cuerpo. Se descubrió que esta obesidad se debía a la carencia de un gen que contenía las instrucciones para producir el receptor de la leptina, el gen ob, y esta carencia producía que el
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Cuando aumenta la masa de tejido adiposo más allá del punto de equilibrio, aumenta la síntesis y secreción de leptina, por lo que se estimulan varios efectos compensadores en el hipotálamo: la disminución del apetito por estimulación de péptidos anorexigénicos (que producen pérdida de apetito) y supresión de la producción de péptidos orexigénicos (que producen apetito); aumento del gasto energético aumentando la tasa de metabolismo basal y la temperatura corporal además de la modificación del punto de equilibrio hormonal para reducir la lipogénesis (producción de grasa) y aumentar la lipólisis (uso de grasa acumulada para producir energía) en el tejido adiposo.
Además de modular el consumo de comida y de gasto energético, la leptina afecta a la fertilidad, al mantenimiento de la temperatura y al metabolismo de grasas y de glucosa.
Las mutaciones del gen ob en los ratones ocasionan que carezcan de leptina sérica y presenten un fenotipo de obesidad severa asociada a otros problemas como menor temperatura corporal, menor actividad locomotora, menor actividad del sistema inmune e infertilidad. La administración de leptina exógena corrige estas alteraciones. Ratón normal
Ratón obeso
Este hecho hizo plantear la hipótesis de que la obesidad en los humanos podría deberse a una mutación en el gen ob humano y,

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