Elaboración de un supositorio a nivel laboratorio a base de paracetamol

2242 palabras 10 páginas
COLEGIO DE ESTUDIOS CIENTÍFICOS Y TECNOLÓGICOS DEL ESTADO DE TLAXCALA PLANTEL 16 TLALTELULCO

TEMA:

ELABORACIÓN DE UN SUPOSITORIO A NIVEL LABORATORIO A BASE DE PARACETAMOL

ASESOR: ING. AGRONOMO ISODORO ESPINOZA LÓPEZ

INTEGRANTES DE EQUIPO:
LUIS MANUEL HERNANDEZ PEREZ
CONCEPCION MATLALCUATZI ONOFRE
MAYRA MENDIETA HERNANDEZ
JESUS URIEL SOLIS MORALES
ADILENE ZEPEDA ZUÑIGA

CARRERA: TECNICO EN FARMACEUTICA INDUSTRIAL

6º SEMESTRE GRUPO ``E``

I. INTRODUCCION:
Los supositorios son una formas farmacéuticas cuya forma, superficie, volumen y consistencia favorecen la administración por vía rectal vaginal y uretra.
Deben presentar:
Fusión o solubilidad: los supositorios deben
…ver más…
El metabolismo hepático es extenso y sigue dos vías mayores y la eliminación en la orina se hace en forma glucuroconjugada (55%) y sulfoconjugada (30%), 4% en forma de cisteína y 4% como ácido mercaptúrico. Solamente 1 a 4% se excreta sin cambio en la orina y 2.6% en la bilis. Una pequeña fracción (menos del 4%) se transforma con la intervención del citocromo P450 en un metabolito que se conjuga con el glutatión.
Según datos recientes, el metabolismo del paracetamol no se altera en caso de insuficiencia hepática ni en el paciente anciano.
CONTRAINDICACIONES:
TEMPRA® ésta contraindicado en sujetos con hipersensibilidad conocida al paracetamol.
PRECAUCIONES GENERALES:
TEMPRA® deberá emplearse con cautela en pacientes con nefro y hepatopatías avanzadas. Como con otros analgésicos/antipiréticos se debe usar con precaución en sujetos con consumo crónico de alcohol.
Si la fiebre o el dolor persisten por más de 72 horas, debe consultarse al médico.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No aplica en las presentaciones pediátricas, anemia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
A las dosis terapéuticas recomendadas, es bien tolerado. Las reacciones adversas son raras y usualmente leves. Con baja frecuencia se han reportado agranulocitosis, pancitopenia, trombocitopenia y anemia hemolítica, erupciones cutáneas u otras reacciones de hipersensibilidad. También se ha descrito la presencia de

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