Estereoquimica

1887 palabras 8 páginas
INSTITUTO
TECNOLOGICO
DE TIJUANA
(ITT)

Subdirección Académica
Departamento de química
Y bioquímica
CARRERA: INGENIERIA QUÍMICA
QUIMICA ORGANICA
No. Serie: 4IQ2A
TEMA: Estereoquímica

Nombre del maestro: Marco A. Zazueta
Nombre del alumno: Ornelas Sánchez Rodrigo Yael
Número de control: 10211366
Fecha de entrega: 18 de febrero del 2010

UNIDAD 1

Introducción: Mediante este trabajo se busca dar a conocer algunos aspectos de manera generalizada de la rama de química orgánica, denominada estereoquímica. Su principal aplicación es en la industria farmacéutica para la elaboración y formulación de medicamentos, ya que es en esencial conocer e identificar los compuestos a utilizar, así como los factores en los
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Este tipo de proyección es bastante útil cuando se tienen 3estructuras con más de un estéreo centro.
Una estructura molecular tetraédrica se presenta generalmente en el orbital hibrido sp3, en este caso en un carbono con este tipo de hibridación. Cuando se presenta de esta forma, permite la existencia de dos compuestos posibles, que resultan ser imágenes especulares no superponibles (como en el reflejo de una figura cualquiera en un espejo), a este tipo de moléculas reciben el nombre de enantiómeros.
Un isómero es el tipo de moléculas que presentan una formula molecular pero possen una estructura distinta. Se clasifican en isómeros estructurales y estereoisómeros. Los isómeros estructurales, se caracterizan por que difieren en la forma en como están sus átomos conectados (enlazados), y se subdividen en isómeros estructural de cadena, posición y función. Un isómero del tipo de cadena, se distinguen porque los átomos en una cadena carbonada toman distintas posiciones. Los del tipo de posición, son los que tienen la misma secuencia y los mismos grupos funcionales pero se distinguen por la ubicación en la que el grupo funcional se ubica en la secuencia. Mientras que los isómeros de función son los que presentan un grupo funcional distinto,

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