Guia Examen Biologia 5 Semestre

1416 palabras 6 páginas
GUIA DE ESTUDIO TEMAS SELECTOS DE BIOLOGÍA SEGUNDO EXAMEN PARCIAL
1.- ¿Qué es genética?
R.- RAMA DE LA BIOLOGÍA QUE SE RELACIONA CON LA HERENCIA Y LA VARIACIÓN
2.- ¿Qué es un genotipo?
R.- ES EL TOTAL DE GENES QUE TIENEN INFORMACIÓN SOBRE UNA CARACTERISTICA DETERMINADA DE UN SER VIVO
3.- ¿Qué es fenotipo?
R.- ES LA EXPRESIÓN DE LOS GENES CON CARACTERISTICAS VISIBLE FISICAMENTE (APARIENCIA)
4.- ¿Qué es homocigoto u homocigosis?
R.- GENES ALELOS QUE SON IDENTICOS
5.- ¿Qué es heterocigoto o heterocigosis?
R.- GENES ALELOS QUE SON DIFERENTES
5.- ¿Qué es dominancia?
R.- LOS GENES ALELOS SE MANIFIESTAN IGUAL EN LOS INDIVIDUOS HOMOCIGOTOS Y HETEROCIGOTOS
6.- ¿Cómo se llama el sitio molecular que ocupan los genes dentro del
…ver más…
R.-UN GRUPO DE CARACTERISTICAS ESTA INDUCIDO POR UN GRUPO DE GENES QUE SE EXPRESAN CON UN FENOTIPO EN ESPECIAL. ES HEREDADA POR VARIOS PARES DE GENES ALELOS E INDEPENDIENTES CON EFECTOS SIMILARES Y ADITIVOS.
28.-¿Qué es la pleitrofía?
R.- FENOMENO POR EL CUAL GENES ALELOS MUTANTES, EN LUGAR DE CONTROLAR UNA CARACTERISTICA EN FORMA DIRECTA, SE MANIFIESTAN CON MUCHOS EFECTOS FENOTÍPICOS DIFERENTES y PATOLÓGICOS.
29.-¿Cuál es la herencia ligada al sexo?
R.- SON CARACTERISTICAS QUE SE HEREDAN Y CONTROLAN POR LOS GENES CONTENIDOS EN LOS CROMOSOMAS SEXUALES, LIGADA AL CROMOSOMA X O Y.

30.-¿Cuáles son las enfermedades en el humano ligadas a los cromosomas (X) ?
R.- DALTONISMO Y HEMOFILIA SE MANIFIESTAN EN MUJERES Y LOS HOMBRES SON PORTADORES
31.-¿Cuántos cromosomas tiene el óvulo humano?
R.- 23 CROMOSOMAS
32.-¿Cuántos cromosomas tiene un espermatozoide humano?
R.- 23 CROMOSOMAS
33.-¿Cuál es la clasificación de las alteraciones cromosómicas sexuales o autosomas?
R.- NUMERICAS, ESTRUCTURALES Y POR GENES MUTANTES
34.-¿Cuáles son las alteraciones numéricas da un ejemplo?
R.- SINDROME DE TURNER (45X), TRISONOMIA 21 o SINDROME DE DOWN, SINDROME DE KLINEFELTER (47XXY)
35.-¿Cuáles son las alteraciones estructurales y da un ejemplo?
R.-SON LOS CAMBIOS EN LA SECUENCIA DEL ADN (ESTRUCTURA) DEBIDO A RUPTURA DE LOS CROMOSOMAS Y UN EJEMPLO ES EL SINDROME DE CHI DU CHAT O SINDROME DEL MAULLIDO DE GATO (PERDIDA DE UN FRAGMENTO DEL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA 5).

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