Identificación Y Caracterización De Alcoholes Y Fenoles

978 palabras 4 páginas
OBJETIVO
Comprobar los efectos activadores del grupo hidroxilo -OH en los anillos de benceno y naftaleno, así como las reacciones características de este grupo.
INTRODUCCIÓN
Los fenoles son sustratos muy reactivos a la sustitución aromática electrofílica, porque los electrones no enlazantes del grupo hidroxilo estabilizan al complejo sigma que se forma por ataque en la posición orto o para. Por tanto, se dice que el grupo hidroxilo es muy activante y director orto-para. Los fenoles son sustratos excelentes para halogenación , nitración, sulfonación y algunas reacciones de Friedel-Crafts. Como son muy reactivos, generalmente los fenoles se alquilan o se acilan con catalizadores de Friedel-Crafts, relativamente débiles (como el HF) para
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Además del butanol, existen los isómeros isobutanol o alcohol isobutílico, sec-butanol o alcohol secbutílico y el ter-butanol o alcohol terbutílico
Los alcoholes suelen clasificarse en primarios, secundarios y terciarios según que el
Carbono al que está unido el hidroxilo esté unido a uno, dos o tres carbonos, respectivamente. Metanol, etanol, n-propanol y n-butanol son alcoholes primarios; isopropanol y sec-butanol son alcoholes secundarios y ter-butanol es un alcohol terciario. Metanol, etanol, n-propanol y n-butanol son alcoholes primarios;
Los alcoholes primarios se oxidan a aldehidos y en forma completa a ácidos carboxílicos.

REACCION DE REACCIONES
Los alcoholes secundarios se oxidan a cetonas y los terciarios no oxidan fácilmente.
Algunos agentes oxidantes utilizados para este propósito es el permanganato de potasio o el dicromato de potasio en Los elementos son misibles cuando pueden formar una solución homogénea.
SOLUBILIDAD:
La solubilidad es la cantidad máxima del que puede disolverse en un volumen de líquido definiéndose en consecuencia, como la concentración de disolución en el momento que se produce la saturación. Los coeficientes de solubilidad suelen expresarse en gramos por 100cm3 y modificar sus valores en función de la temperatura, en la mayoría de los casos de forma directamente proporcional. Las modificaciones de los valores de solubilidad y temperatura

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