Informe de obtnecion de ciclohexanona a partir de ciclohexanol, acido acetico y hipoclorito de sodio

748 palabras 3 páginas
SINTESIS Y RECONOCIMIENTO DE COMPUESTOS CARBONILICOS
SINTESIS DE CICLOHEXANONA
ANALYSIS AND SYNTHESIS OF CARBONYL COMPOUNDS
SYNTHESIS OF CYCLOHEXANONE
31 de Agosto de 2010

RESUMEN

La deshidrogenación de los alcoholes secundarios nos dan como resultado cetonas estos se pueden dar por diferentes agentes de oxidación tales como el anhídrido crómico en acido acético, dicromato de sodio en acido sulfúrico, permanganato de potasio alcalino, o acido acético en hipoclorito de sodio

Palabras claves:
Deshidrogenación, agentes oxidantes.

ABSTRACT

The dehydrogenation of secondary alcohols ketones result we may be given for these different oxidizing agents such as chromic anhydride in acetic acid, sodium dichromate in sulfuric acid,
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Pruebas de Reconocimiento

• Ensayo con 2,4 – dinitrofenilhidracina.

• Colocamos en un tubo de ensayo 2 gotas de compuesto en 0.5 ml de etanol y adicionamos 1 ml de 2,4 – dinitrofenilhidracina. Esperamos la formación de un precipitado amarillo- naranja o amarillo –rojo. Ya que es prueba positiva para cetonas y aldehídos.

RESULTADOS Y DISCUSION

Durante la práctica realizada en el laboratorio pudimos observar la reactividad de los alcoholes frente a los agentes oxidantes utilizándolos para la obtención de cetonas. En nuestro caso la obtención de la ciclohexanona a partir de ciclohexano oxidándolo con acido acético y hipoclorito de sodio. Ya que formamos primero un ester alquílico y de este la cetona, ya que la reacción del ciclohexanol con el acido acético no produce acetato de ciclohexilo y esta con el hipoclorito de sodio nos produce le ciclohexanona.

• Ensayo con 2,4 – dinitrofenilhidracina

• En este ensayo pudimos observar como se forma un precipitado de color amarillo-anaranjado después de adicionar una cantidad de la 2,4 – dinitrofenilhidracina en solución. Para lo cual pudimos llegar a la conclusión de que teníamos la cetona.

La 2,4-dinitrofenilhidracina, reacciona por adición de nucleofilos,

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