Lab. Organica Ii Síntesis De 1 – Bromobutano

1224 palabras 5 páginas
Síntesis de 1 – Bromobutano
Objetivo:
La preparación de la síntesis de un haluro de alquilo usando el mecanismo de tipo Sn2, además repasaremos la técnica de purificación de un producto a través del reflujo y la destilación simple. Reconoceremos el reactivo limitante y el reactivo en exceso para luego obtener el porciento de rendimiento.
Teoría:
Los haluros de alquilo se pueden preparar a partir de un alcano, un alqueno o un alcohol. En nuestro caso vamos a utilizar un alcohol ya que reaccionan con una gran variedad de reactivos diferentes para dar haluro de alquilo. El reactivo que vamos ha estar utilizando es un haluro de hidrógeno. Al unir el HBr con el alcohol, en nuestro caso, ocurrirá una reacción de sustitución donde el grupo
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2. ¿Cuál es el propósito de montar un aparato de reflujo en el experimento de 1-bromobutano?
Un montaje para reflujo permite realizar procesos a temperaturas superiores a la ambiente evitando la pérdida de disolvente y que éste salga a la atmósfera. A medida que aumenta la temperatura y hasta que se alcanza la temperatura de ebullición del disolvente, los vapores del mismo ascienden por el interior del refrigerante, donde se condensan por acción del agua fría de la camisa exterior, y vuelven a caer al matraz, lo que no constituye una destilación, estableciéndose un reflujo continuo de disolvente, de modo que el volumen de disolvente se mantiene constante durante todo el tiempo de reacción. Por tanto, en el laboratorio se denomina reflujo al proceso re evaporación y condensación continua del disolvente en el refrigerante.
3. ¿Cuántos mililitros de 1-butanol se necesitan para preparar 0.025 moles 1-bromobutano?

0.025 mol 1-bromobutano 1 mol 1-butanol 74.12g 1-butanol 1ml 1-butanol 1 mol 1-bromobutano 1 mol 1-butanol 0.81g 1-butanol
= 2.29ml 1-butanol

4. De dos ejemplos de reacciones que ocurran por el mecanismo Sn2 y dos reacciones que ocurran por el mecanismo de Sn1. Incluya el solvente.
Sn1:
1. 2. Br + CH3OH Calor OCH3 + HBr

Sn2:
1.
CH3CH2--Br NaCN CH3CH2--CN + Br –

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