Metodos De Separacion De Proteinas

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Separación proteica por diálisis, se basa en la separación de proteínas por medio de una membrana semipermeable en la que no pasan las proteínas pero si otras moléculas; se sumerge la proteína que se quiere separar, en una solución tamponada con lo que se formara una diferencia de concentración entre los medios externos e internos de la membrana, saliendo moléculas mas pequeñas que las proteínas
En la parte interna de la membrana se pueden ver proteínas mientras en la externa solo pequeñas moléculas

Cromatografía en columna, se introduce una columna con material solido poroso con propiedades adecuadas a la cual se le da el nombre de fase estacionaria y una solución tamponada que se desplazara durante el proceso llamada fase móvil.
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Tras la electroforesis se distribuirán las distintas proteínas según su carga las cargas netas de las proteínas positivas irán al cátodo y la negativas al ánodo

Isoelectroenfoque: en lugar de separar las proteínas en función de su carga a un pH dado, se separan en función de su punto isoeléctrico (pI): el punto isoeléctrico es el pH en el que la carga neta de la proteína es nula, y depende de la composición aminoacídica de la proteína. Se crea un gradiente de pH mediante anfolitos que estabilizan el pH a lo largo del gel. Cada proteína migrará hasta alcanzar su punto isoeléctrico, punto en el cual precipitará al acumularse.
El pi nos indica el nivel de ionización de los aminoácidos que forman la proteína

PCR(reacción en cadena del ADN polimerasa): la PCR es una técnica para amplificar un fragmento de ADN; Amplificar ADN es hacer múltiples copias de determinado fragmento del ADN, utilizando la enzima ADN polimerasa, en una solución buffer, a condiciones adecuadas para el trabajo enzimático, como la enzima alcanza temperaturas hasta de 90·C esta enzima es extraída de bacterias termo-resistentes (pueden soportar

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