Nomenclatura Genetica

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Cromatina.- Conjunto de fibrillas desespiralizadas presentes en el núcleo celular durante la interfase y formadas por moléculas de DNA y proteínas

Cromosomas.- Estructuras en formas de bastón visibles a partir de la profase y originadas por condensación, espiralización y deshidratación de la cromatina. Aparecen en la metafase celular como dos filamentos o cromátidas unidas por una zona de naturaleza protéica llamada centrómero. Aparecen dos cromátidas debido a la duplicación anterior del DNA al final del periodo S de la interfase. Por tanto, ambas cromátidas contienen la misma información genética en los cromosomas metafásicos mitóticos. Ambas cromátidas se separarán en la anafase.

Cariotipo.- Es el conjunto de cromosomas de una
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A veces el factor hereditario puede tener en la población más de dos alelos, recibiendo el nombre de serie alélica, como ocurre con los alelos determinantes de los grupos sanguíneos del sistema ABO, que tiene tres alelos distintos pero que en un individuo solo pueden haber dos.
En los seres haploides los factores hereditarios están formados por un único alelo, en los triploides por tres alelos, en los tetraploides por cuatro...etc. En los seres diploides normalmente los alelos de un mismo factor se nombran con una misma letra, mayúscula si es dominante y minúscula si es recesivo. Los factores hereditarios suelen ser nombrados con letras griegas , ß, ,..etc. Así por ej. el factor puede estar formado por los alelos A y a, el factor ß por los alelos B y b ..etc.

Genotipo.- Es el conjunto de factores hereditarios y alelos que queremos definir o nombrar en una célula o individuo; no se debe confundir este concepto con el de genoma, que sería la totalidad de sus genes. Un ejemplo de genotipo sería:
Aa Bb CC Dd ee ff Gg HH JJ KK LL Mm
Representamos aquí 12 factores hereditarios, cinco híbridos y siete puros; los puros de dos tipos: cinco puros dominantes y dos puros recesivos.
Genotipo homocigótico.- Se dice que un individuo/célula es homocigótico o puro para un factor, cuando los dos alelos de ese factor son iguales. Ej. AA, mm, FF ..etc. Un individuo puede ser

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