Práctica 7. “Sustitución Nucleofílica Aromática: Obtención De 2,4-Dinitrofenilhidrazina Y 2, 4 Dinitrofenilanilina.”

709 palabras 3 páginas
Práctica 7. “Sustitución nucleofílica aromática: Obtención de 2,4-dinitrofenilhidrazina y 2, 4 dinitrofenilanilina.”
Objetivo:
* Comprender las características y los mecanismos involucrados en las reacciones de sustitución nucleofílica aromática.
* Obtener los compuestos de la 2, 4 dinitrofenilhidrazina y 2, 4 dinitrofenilanilina mediante la reacción del 2, 4 dinitroclorobenceno con una hidracina y una anilina, respectivamente.
Observaciones:
A. SÍNTESIS DE 2,4-DINITROFENILHIDRAZINA
Al disolver con etanol el 2,4-dinitroclorobenceno y agregarlo el hidrato de hidracina se formo una suspensión anaranjada la cual se paso a filtrar obteniendo un precipitado del mismo color, al cual después al realizar la CCf, quedo como en la
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El resultado es positivo cuando hay un precipitado anaranjado, el cual se obtuvo satisfactoriamente

Analizamos las características de los compuestos y pudimos observar que en la CCF
En ambas reacciones se obtuvo un buen rendimiento y para poder identificar si obtuvimos o no el producto deseado, se realizo una prueba de identificación de CCF, donde en la primera…

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