Práctica 7. “Sustitución Nucleofílica Aromática: Obtención De 2,4-Dinitrofenilhidrazina Y 2, 4 Dinitrofenilanilina.”

722 palabras 3 páginas
Práctica 7. “Sustitución nucleofílica aromática: Obtención de 2,4-dinitrofenilhidrazina y 2, 4 dinitrofenilanilina.”
Objetivo:
* Comprender las características y los mecanismos involucrados en las reacciones de sustitución nucleofílica aromática. * Obtener los compuestos de la 2, 4 dinitrofenilhidrazina y 2, 4 dinitrofenilanilina mediante la reacción del 2, 4 dinitroclorobenceno con una hidracina y una anilina, respectivamente.
Observaciones:
A. SÍNTESIS DE 2,4-DINITROFENILHIDRAZINA
Al disolver con etanol el 2,4-dinitroclorobenceno y agregarlo el hidrato de hidracina se formo una suspensión anaranjada la cual se paso a filtrar obteniendo un precipitado del mismo color, al cual después al realizar la CCf, quedo como en la
…ver más…
El resultado es positivo cuando hay un precipitado anaranjado, el cual se obtuvo satisfactoriamente

Analizamos las características de los compuestos y pudimos observar que en la CCF
En ambas reacciones se obtuvo un buen rendimiento y para poder identificar si obtuvimos o no el producto deseado, se realizo una prueba de identificación de CCF, donde en la primera

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