Practica 1. Sintesis del benzopinacol

2117 palabras 9 páginas
Química Orgánica II

Q.F.B. Zoila S. Tovilla Coronado.

PRÁCTICA No 1
SÍNTESIS DE BENZOPINACOL

Equipo #4 “A”
Alor Sanchez Alejandro
Limón Moreno José Luis
Medina Escobar Jorge
Villegas Balcázar Ana Carolina

Fecha de realización: 9 de agosto de 2013

Minatitlán, Ver; a 23 de septiembre de 2013

PRÁCTICA No 1
SÍNTESIS DE BENZOPINACOL
OBJETIVOS:
Sintetizar el benzopinacol por medio de una reacción de Sustitución
Analizar y comprender el mecanismo de reacción empleado en las reacciones de sustitución por radicales libres.
Observar la importancia que tienen los efectos de los rayos UV del sol en la obtención del benzopinacol a partir de benzofenona.

PRELABORATORIO
1. Elaborar un
…ver más…
7.- Enfermedades crónicas (asma, alergias, epilepsia) deben informarse ates al profesor.
8.- Portar el material de protección personal.
9.- No distraerse cuando se está manejando un equipo o material.

3. Realizar los cálculos teóricos para la síntesis del benzopinacol

a)
b) 2 moles + 1 mol  1 mol
c) 2 mol de
d) Masa molar
e) Masa molar
f) Masa de
g)

FUNDAMENTO:
Un radical libre es un grupo que tiene, por lo menos, un electrón no apareado. Los primeros químicos orgánicos usaron el término radical para propósitos de nomenclatura (así como hoy hablamos de grupos) y muchos dudaban que tales especies existieran realmente. Hoy el término se aplica de manera más amplia, a todos los radicales intermedios. La gran variación en sus estabilidades se puede explicar por des localización resonante del electrón desapareado. El electrón no apareado no implica que exista una carga en el átomo que se encuéntrala mayoría son extremos reactivos y tienden a asociarse apareando el electrón libre. La vida media de los radicales libres, con pocas excepciones no pasa de milésimas de segundo. Entre otros métodos, se pueden penetrar por homólisis de enlaces covalentes si hay suficiente energía vibracional, ya sea por calor (agitación térmica) o por luz (absorción de fotones).

En este caso, la benzofenona es incolora, pero con las cetonas alfa − beta, no saturadas a las que se parece absorbe la luz ultra violeta. La energía luminosa absorbida

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