Resumen Apitulos 5-13 Abbas

10481 palabras 42 páginas
Complejo Mayor de Histocompatibilidad
Para que los linfocitos T puedan realizar sus funciones principales de erradicar infecciones intracelulares por microbios y activar otras células requieren de: células especializadas en captura y transporte de antígenos a órganos donde los linfocitos T respondan denominadas células presentadoras de antígenos (CPA), algunos requieren interacción con otras células del sistema inmune, mientras que otras mediante interacción con células huésped infectadas presentando antígenos asociados a proteínas del MHC.
La mayoría de los linfocitos T reconocen solo péptidos lineales cortos. Como resultado las respuestas inmunes mediadas por células T son usualmente inducidas por antígenos proteicos extraños. Algunas
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La expresión de clase II puede ser inducida por INF – γ producido por NK o linfocitos T activados; también puede ser por respuesta a señales de TLR.
Las citocinas aumentan la expresión de MHC por factores de transcripción activados por estas, el factor de transcripción se une al activador de transcripción clase II (CIITA) y el complejo resultante activa la transcripción. Un ejemplo de deficiencia de expresión de moléculas del MHC es el síndrome de linfocito desnudo.
Cada molécula de MHC consiste en una hendidura extracelular, seguida de un dominio Ig, uno transmembrana y otro citoplásmico; clase I se compone de una cadena codificada por los genes de MHC y otra no codificada por MHC, mientras que la clase II se compone de 2 cadenas codificadas por genes del MHC. La hendidura está formada por α hélices apareadas sobre un piso de laminas β, y los aminoácidos polimórficos se encuentran esta. El TCR interactúa con el péptido presentado y α – hélices del MHC. Los dominios Ig cuentan con sitios de unión para CD8+ o CD4+ dependiendo de la clase de MHC y subpoblación de linfocito T.
La molécula de clase I consiste de 2 cadenas unidas no covalentemente (α y β2-Microglobulina). El amino – terminal de los segmentos α1 y α2 interactúan con una plataforma de placas β antiparalelas formadno la hendidura de unión a péptido, une de 8 a 11 aminoácidos, sus extremos están cerrados impidiendo la unión de antígenos más grandes. Los residuos polimórficos

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