Síntesis de 3,5-dimetilpirazol

2284 palabras 10 páginas
SÍNTESIS DE 3,5-DIMETILPIRAZOL

David Bautista Erazo – 09220025
Catalina Mosquera Salcedo – 09219003
Universidad Icesi
Facultad de Ciencias Naturales
Laboratorio de Química Orgánica II
Santiago de Cali, Colombia
Octubre 11 del 2010 david@cemzoo.com catiuscamosal@hotmail.com

1. Objetivos Sintetizar 3,5-dimetilpirazol usando 2,4-pentanodiona y sulfato de hidracina. Realizar una reacción de Knorr para la síntesis de pirazoles. Medir el punto de fusión del compuesto sintetizado para comprobar la pureza del mismo. Emplear la recristalización para obtener los cristales del producto puros. Destacar las bandas características de los espectros de RMN, IR y MS del 3,5-dimetilpirazol. Analizar algunas técnicas de
…ver más…
En este caso, es el sulfato de hidracina. Entonces:

0,01383 mol de sulfato de hidracina*(1 mol de 3,5 dimeltilpirazol)/1molhidracina
*(96.13g 3,5 dimeltilpirazol)/(1 mol de 3,5 dimeltilpirazol)=1.329g

Estos gramos son el rendimiento teórico. Es decir, lo máximo que se puede esperar luego de que se realice la síntesis con las cantidades de reactivos indicadas.

El peso de los cristales es el siguiente.
Peso de cristales + beaker = 32.265 g.
Peso del beaker = 31.360 g.
Peso de los cristales de 3,5-dimetilpirazol= 0.905 g.

Luego el porcentaje de rendimiento resultó de:

%R=0.905g/1.329g*100%=68.1%

Se le tomó el punto de fusión a los cristales secos del producto sintetizado. Si se espera que sea 3,5-dimetilpirazol. El punto de fusión teórico está en un rango de 106ºC a 109ºC. Después de tomar el punto de fusión experimental, se obtuvo un rango de punto de fusión de 106.2ºC-108.8ºC.

%Error=(Valor_teórico-Valor_experimental)/(Valor_teórico )*100%

El valor teórico es de 107.5ºC. El valor experimental es de 107.5ºC. Estos valores se obtienen del promedio de los valores de los límites del intervalo.

%Error=(107.5-107.5)/107.5*100%

%Error=0.0%

3. Análisis de Resultados
Durante la práctica se sintetizó 3,5-dimetilpirazol por medio de una reacción de Knorr para síntesis de pirazoles usando un compuesto 1,3-dicarbonílico: 2,4-pentanodiona y

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