SINTESIS DE FENOLFTALEÍNA Y TINCIÓN DE DIFERENTES FIBRAS

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PRÁCTICA N°10
SINTESIS DE FENOLFTALEÍNA Y TINCIÓN DE DIFERENTES FIBRAS

Objetivos
Llevar a cabo la síntesis de un indicador acido-base como la fenolftaleína.
Efectuar tinciones directas y con mordentes en diferentes fibras, y comprobar que la estructura de la tela tiene que ser afín con la estructura del colorante.
Fundamento
La reacción de Friedel-Crafts que corresponde a una acilación o a una alquilación, es necesaria para síntesis de la fenolftaleína al igual que una sustitución electrofílica aromática que se efectúa sobre el fenol en posición para a causa del grupo –OH que es activador de esa posición, por un carbocatión que se forma por la reacción entre el anhídrido ftálico y el ácido sulfúrico.
Durante la segunda etapa
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En cuanto a las tinciones sabemos que las telas sintéticas como es poliéster que puede estar compuesto por diversos esteres solo puede haber una interacción con el ácido pícrico muy leve ya que ambas estructuras contienen grupos nucleofilicos que no permiten la atracción para que el colorante se adhiera ni siquiera con el mordente que es un ácido de Lewis ya que puede donar electrones, en cuanto a la lana que son fibras de proteínas fibrosas y globulares, puede ser que si haya una atracción de polos en cuanto a los grupos ácidos de los aminoácidos y los grupos base del ácido pícrico, lo que respecta al algodón prácticamente está compuesto de celulosa que de igual manera pueden formar atracciones como puentes de hidrogeno con el grupo oxidrilo del ácido pícrico.
En la tinción con Orange II, las telas se tiñeron muy poco y esto se debe a que no hay afinidad entre el colorante y la tela, en la lana como presenta grupos amino le da un carácter electrofilico y tomando en cuenta que el colorante es nucleofilico se lleva a cabo la interacción y así el cromóforo le da color a la tela, el

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