Sintesis 5,5 difenilhidantoina

629 palabras 3 páginas
OBJETIVOS: * Efectuar la preparación de un anillo heterocíclico de cinco miembros con dos átomos de nitrógeno en posición 1,3. * Preparar la 5,5-difenil hidantoína a partir de bencilo y urea. * Revisar el interés farmacéutico de las hidantoína.

MECANISMO

RESULTADOS
Peso: 0.7 g.
Punto de fusión experimental:256-260 °C.
Punto de fusión teórico: 293-295 ºC.

| Bencilo | Urea | 5,5 Difenilhidantoina | PM(g/mol) | 210.23 | 60.66 | 252.27 | Peso(g) | 1 | 0.5 | 1.199 (teorico) | Moles | 4.75X10-3 | 8.24X10-3 | 4.75X10-3 (teorico) |

DISCUSIÓN
Se obtuvo un porcentaje de rendimiento relativamente elevado, sin embargo esto se debe a que el producto se encontraba impuro. Esto se debe a la formación de varios
…ver más…
CUESTIONARIO 1. Proponer los mecanismos de reacción para la formación de c/u de los compuestos obtenidos.
Propuesto en la segunda pagina 2. ¿Qué reacciones de competencia se presentan en la formación de 5,5 difenilhidantoina?
Después de cerrado el ciclo existen dos caminos posibles en el mecanismo de reacción c/u lleva a un producto diferente.

3. ¿Por qué es importante eliminar la fracción de etanol antes de terminar la reacción?
Se elimina el alcohol y se adiciona agua porque el subproducto de reacción no es soluble en agua y es soluble en alcohol, al eliminar el alcohol y adicionar el agua este precipita y lo podemos eliminar de manera sencilla 4. ¿Qué compuesto se separa después de adicionar agua la mezcla de reacción y mediante que reacción se explica su formación?
El subproducto que es 3a, 6a difenilglycoluril este se forma mediante una la adición de una segunda molécula de urea al anillo a la 4,6 difenil imidazol 2 ona formada en el paso anterior de la reacción

5. ¿Dado que no se conocen los efectos que pudiera causar el subproducto obtenido en esta práctica que sugiere hacer con él?
Se debe de manejar con muchísimo cuidado evitando su contacto con la piel, ojos y boca además se debe desechar 6. Explique mediante reacciones la solubilidad del compuesto en medio alcalino y su insolubilidad en pH acido
El hidrogeno señalado en la reacción de abajo es sumamente acido debido

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