Sintesis De Nerolina

902 palabras 4 páginas
CENTRO DE CIENCIAS BÁSICAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
ACADEMIA DE QUÍMICA

LICENCIADO EN ANÁLISIS QUÍMICO BIOLÓGICOS

PRÁCTICA No. 1

“SÍNTESIS DE β-METOXINAFTALENO”

LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA III

4° SEMESTRE

ALUMNO: JOSÉ ALFREDO REYES ESPARZA

OBJETIVO:
Preparación de un éter mixto (alifático-aromático).
INTRODUCCIÓN:
La nerolina (β-Metoxinaftaleno) es un éter. Estos compuestos se pueden obtener por deshidratación de alcoholes, por la acción de un halogenuro de alquilo sobre un alcóxido metálico (Síntesis de Williamson). Los éteres metílicos y etílicos se pueden sintetizar por reacción de alcóxidos alcalinos o fenoles con sulfato de metilo o sulfato de etilo.
En química orgánica y bioquímica, un éter es un
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Un ejemplo importante es el de los éteres corona, que pueden interaccionar selectivamente con cationes de elementos alcalinos o, en menor medida, alcalinotérreos.
Usos de los éteres
-Medio para extractar para concentrar ácido acético y otros ácidos.
-Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos.
-Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).
-Combustible inicial de motores Diesel.
-Fuertes pegamentos
-Antiinflamatorio abdominal para después del parto, exclusivamente uso externo.
-Vaselina de los preservativos (Perry, Green 2003, p.621)

Propiedades químicas
Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace C—O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco volátiles. Estos constituyen un peligro cuando se destila un éter, pues se concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones. Esto se evita guardando el éter con hilo de sodio o añadiendo una pequeña cantidad de un reductor (SO4Fe, LiAIH4) antes de la destilación.

Reacciones
Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos. Las reacciones de los epóxidos pasan por la

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