Introducción

Después de la tecnología del ADN recombinante, los/as científicos/as se vieron en la necesidad de identificar las moléculas específicas del ADN.
Esa identificación permitió el desarrollo de nuevas técnicas y procedimientos así como el perfeccionamiento de las ya existentes y sus aplicaciones.
En las siguientes secciones se describen los diversos procedimientos que se utilizan para identificar los diferentes genes de los organismos.

TECNICAS PARA IDENTIFICAR GENES
Técnica de PCR (reacción en cadena de la polimerasa)

La reacción en cadenas de la polimerasa, cuyas iniaciales en inglés son PCR (polimerase Chain Reaction fue desarrollada por Kary Mullis a mediados de los años 80, lo que le representó el premio Nobel en …ver más…

¿Presenta esta técnica alguna limitación? La limitación que presenta la técnica PCR, es que como el poder de la amplificación de la enzima es tan alto, los más pequeños contaminantes pueden dar falsos positivos, por lo que el material y las soluciones a emplear deben ser minuciosamente controlados.

* Tipos de PCR

* PCR anidada
Técnica muy sensible de PCR en la que el producto de una amplificación es utilizado como molde para realizar una segunda amplificación con cebadores que se ubican dentro de la primera secuencia amplificada. Este tipo de PCR es muy específica. * PCR in situ
La PCR in situ consiste en una reacción de PCR en secciones histológicas o células, donde los productos generados pueden visualizarse en el sitio de amplificación. Es realizada sobre preparaciones fijas en un portaobjetos. En la técnica de PCR in situ se realiza una primera amplificación de ADN blanco y luego detección mediante hibridación in situ convencional con sondas de ADN/ARN. De esta manera pueden detectarse cantidades pequeñísimas de genoma. Esta tecnología es de gran alcance en la capacidad de amplificar específicamente una población de secuencias de menor representación. * PCR múltiplex
PCR en la cual se amplifica más de una secuencia en una misma reacción. Emplea dos o más pares de cebadores en único tubo con el fin de amplificar simultáneamente múltiples segmentos de ADN. Consiste en combinar en