Teoria del Peligro

1867 palabras 8 páginas
TEORIA DEL PELIGRO

Introducción
Los sistemas inmunes artificiales (AISs, por su sigla en inglés) son modelos computacionales de los sistemas inmunes biológicos, y tienen la capacidad de realizar algunas tareas como el reconocimiento de patrones, aprendizaje, adquisición de memoria, generación de diversidad, autotolerancia inmune, maduración inmune, detección distribuida y optimización; ofreciendo una novedosa alternativa en la solución de problemas.
Recientemente, una nueva teoría ha tomado auge entre los inmunólogos, la teoría del peligro desarrollada por Polly Matzinger. Dicha teoría sugiere que el sistema inmune reacciona a la combinación de señales de peligro diferenciando cuándo un elemento, propio o extraño, es realmente capaz
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Cuando un agente patógeno antigénico es detectado dentro del cuerpo, éste es detectado y ‘marcado’ para su eliminación. El sistema es capaz de recordar cada infección, así que un segundo ataque del mismo agente patógeno es tratado de forma más eficiente
El proceso por el cual las diversas células y moléculas que conforman el SI en conjunto coordinan una respuesta a sustancias extrañas se conoce como respuesta inmune. Entre las células que conforman el sistema inmune, se destacan las de la línea linfoide, las cuales son: Linfocitos T (células T), linfocitos B (células B) y las células naturales asesinas (NKC, por su sigla en inglés). La distinción entre las células propias del cuerpo y las células desconocidas es llamada discriminación propio/extraño, la cual es la base de la teoría clásica de inmunología.

En 1994, Polly Matzinger propone una teoría en la que trata de explicar por qué no existe distinción entre lo propio/extraño, en ciertos casos, por ejemplo, por que el sistema inmune no reacciona a bacterias extrañas en la comida.
Matzinger propone cambiar la teoría clásica de propio/no propio por peligroso/inofensivo en la teoría del peligro. El concepto central de ésta teoría es que el sistema inmune reacciona al peligro; el peligro es medido por el daño a células indicadas por señales de estrés que son enviadas

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