teoría cromosómica de la herencia

1463 palabras 6 páginas
República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular Para la Educación
U.E “María Auxiliadora II”

Realizado por: Stefany Delgado #12
Año: 5º. Sección: “A”
1) ¿En qué radica la importancia de los trabajos de Sutton, Boveri y Morgan?
El trabajo de Morgan con la mosca de la fruta Drosophila melanogaster proporcionó una conexión muy importante entre la Biología experimental y la Evolución, y también entre la Genética mendeliana, la selección natural y le teoría cromosómica de la herencia. Morgan descubrió una mosca mutante con los ojos blancos (la Drosophila salvaje tiene los ojos rojos) y averiguó que esta condición, aunque aparecía solo en machos, se heredaba como un carácter recesivo
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3) ¿En qué consiste el entrecruzamiento de los cromosomas?
El entrecruzamiento cromosómico es el proceso por el cual las cromáticas de cromosomas homólogos se aparean e intercambian secciones de su ADN. La sinapsis comienza antes de que se desarrolle el complejo sinaptonémico, y no está completo hasta cerca del final de la profase 1. El entrecruzamiento usualmente se produce cuando se aparean las regiones en las rupturas del cromosoma y luego se reconectan al otro cromosoma. El resultado de este proceso es un intercambio de genes, llamado recombinación. Los entrecruzamientos cromosómicos también suceden en organismos asexuales y en células somáticas, ya que son importantes formas de reparación del ADN.1
El entrecruzamiento fue descrito, en teoría, por Thomas Hunt Morgan.
4) Nombrar algunas enfermedades o síndromes relacionados con la herencia ligada al sexo o cromosómica.
1. la única enfermedad conocida que es ligada al cromosoma y, es la hipertricosis auricular, que consiste en un desarrollo excesivo de pelo en el pabellón auricular.

Ya las siguientes son ligadas a x: como sabemos, las más conocidas son:

2. el daltonismo: es la imposibilidad de diferenciar los colores, sobre todo, los colores rojos y verde.

3. la hemofilia: es la incapacidad de la sangre para coagularse.

4. Raquitismo hipofosfatémico familiar: se caracteriza por retraso de crecimiento y deformidades de las extremidades inferiores.

5. el síndrome x frágil: es una

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