Síntese do nitrato de tetraamincarbonatocobalto (iii)

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Síntese do nitrato tetraamincarbonatocobalto (III)

Juliana Gomes Rodrigues – 111294 Belkiss Barbosa de Sousa - 111275 Michelle Resende Garcia – 111304

Prof. Dr. Lincoln Romualdo.

Catalão, 21 de dezembro de 2012.
1. INTRODUÇÃO
Os elementos de transição exibem uma tendência de formar compostos de coordenação com bases de Lewis, isto é, com grupos capazes de doar um par elétrons.Essa tendência é devida a formação de íons pequenos de carga elevada, com
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Na segunda parte do experimento, após obter-se a massa do papel de filtro contendo o composto, uma porção deste composto sólido, cerca de 0,1 g (ponta de espátula) preparado anteriormente, foi dissolvido em 1 ml de ácido sulfúrico diluído e concentrado, respectivamente e em tubos de ensaio diferentes. Este mesmo processo foi repetido substituindo-se o complexo por cerca de 0,1 g (ponta de espátula) carbonato de sódio sólido.
Em outro tubo de ensaio, uma porção do complexo preparado, foi adicionado em 1 ml de cloreto de bário. Este procedimento foi repetido substituindo-se o complexo pelo carbonato de sódio.
Em outro tubo de ensaio foi aquecido 1 ml de hidróxido de sódio com carbonato de sódio, e durante o aquecimento um papel indicador umedecido em água foi colocado na boca do tubo.

5. RESULTADOS E DISCUSSÕES
5.1 Parte I – Síntese do nitrato de tetraamincarbonatocobalto(III) Para a síntese do nitrato de tetraamincarbonatocobalto (III), em um primeiro momento, foi preparada uma solução em um béquer, com carbonato de amônio solubilizado em água, com amônio concentrado:
(NH4)2CO3 + NH4OH → 3 NH4+ + CO32- + -OH Este procedimento foi necessário a fim de se obter uma solução saturada de amônia, e também para obter o íon de CO32-, para reagir posteriormente com a segunda solução aquosa preparada, de nitrato de cobalto (II) hexa

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