Eficacia del omega 3 como tratamiento de la enfermedad de Berger en menores de 18 años
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Resúmen
La nefropatía por IgA, llamada también
enfermedad de Berger en honor del patólogo francés
que describió por primera vez su cuadro
histopatológico, quizá sea la glomerulonefritis
crónica mas común a nivel mundial. Ataca con mayor
frecuencia a varones que a mujeres, y es rara en poblaciones de
raza negra, en las que se invierte la proporción por
sexos. En niños, el cuadro inicial más común
es el de los episodios recurrentes de hematuria macroscopica
indolora que surge en término de uno a tres días
después de una infección de vías
respiratorias superiores. La hematuria mencionada por lo
común desaparece en los siguientes días; este
cuadro inicial de la nefropatía se diferencia de la
glomerulonefritis posinfecciosa por el lapso de latencia breve
entre la infección y el comienzo de la hematuria y la
ausencia de manifestaciones del síndrome nefrítico
agudo. Entre uno y otro episodios da hematuria macroscopica puede
haber hematuria microscópica con proteinuria o sin
ella.
La enfermedad de Berger puede surgir inicialmente en la forma
de hematuria microscópica asintomática con
proteinuria o sin ella. El nivel de proteinuria es un signo
clínico importante que guarda correlación con la
intensidad de los hallazgos histopatológicos. Un
porcentaje pequeño de niños con enfermedad de
Berger tiene como cuadro inicial hipertensión,
síndrome nefrotico o glomerulonefritis de evolución
rápida.
Cuando se describió originalmente la enfermedad de
Berger, se pensó que se trataba de una glomerulonefritis
benigna; sin embargo, la vigilancia a largo plazo ha indicado con
toda claridad que muchos enfermos terminan por mostrar
insuficiencia renal cronica. Se ha calculado que 20 a 40% de los
niños y los adultos con la nefropatía mencionada
terminan por presentar glomeruloesclerosis progresiva, fibrosis
intersticial e insuficiencia renal cronica.
Enviado por juan camilo castillo ariza
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