El síndrome de Smith-Magenis
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Resúmen
Es una enfermedad genética poco frecuente que afecta a menos de 1:20.000 nacidos vivos y se debe a la falta de genes localizados en el cromosoma 17. El síndrome de Smith-Magenis (SSM), a veces catalogado dentro del espectro autista, supone un serio desafío para padres, cuidadores y maestros debido a las severas deficiencias de comportamiento que manifiestan. (En formato PDF)
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