Resumen Parcial Biología

Indice
1. La
célula
2. Cilias y flagelos
3. Proteínas
4. Continuidad Genética de la
Vida.

1. La
célula

Es la unidad básica de la
organización de los seres vivos. Es la más
pequeña porción de protoplasmo que puede realizar
las funciones
vitales: nutrición, relación y reproducción.

Forma y Tamaño:
Tiende a ser esférica pero también adopta distintas
formas, por ej células
aplastadas o ramificadas. En general las células son
microscópicas. Las células humanas miden entre 5 a
20 micrones.

Organización Celular:
La organización es relativamente uniforme. Se
presentan dos modelos de
organización:

1. ROCARIONTE (+ sencilla y antigua, presente en
   bacterias y
   algunas algas
2. UCARIONTE (+ complejo y moderno, presente en los
   vegetales y en los animales)

Procarionte Eucarionte
Características
Nucleares:
sin separación del citoplasma ß —-ZONA
NUCLEAR———-à Separado del citoplasma
NOß
—————MEMBRANA NUCLEAR——à SI
NOß
———————-NUCLEOLO—————à 1 ó más
Circular cerradoß ———————- — ADN———————-à Lineal o abierto
Sin proteínas
asoc. Con proteínas asoc.

Características
Citoplasmáticas:
SIß
———————–RIBOSOMAS—————-à SI
NOß
——————OTROS ORGANELOS—– –à SI
Estructura
simpleß
————————FLAJELOS—————–à Org. Complejos

Otras Caract.
Complejaß
——————PARED
CELULAR———–à En algunos casos
Celula Eucarionte. Composición.
Se diferencian las animales de las vegetales,
ANIMALES VEGETALES
NOß
—pared cel y plástidosà SI
SI ß
———-centriolo——-à NO
SI ß
——aparato de Golgi—à fragmentado
Pequeñasß ——vacuolas——–à
grandes

Pared Celular:
Rígida, fuerte y bastante porosa.
Composición: fibras de celulosa
Función: Otorga rigidez, soporte, resistencia y
protección a la
célula.
Membrana plasmática o plasmalema:
Composición: proteínas globulares y lípidos.
Hay dos modelos de distribución de los componentes:

1. Modelo de Danielle – Davson: Doble capa de
   moléculas lípidicas entre dos capas de
   proteínas
2. Modelo de Singer: Bicapa de lípidos, en la
   cual las proteínas se encuentran sumergidas.

Función: Todas las celulas están limitadas
por esta membrana.
La membrana plasmática efectúa el control cuali y
cuantitativo de la entrada y salida de sustancias. Es una
membrana permiabildad selectiva. Los procesos de
entrada y salida de sustancias son los sgtes:

1. Difusión: Las sust entran y salen simplemente
   según su grado de concentración.
2. Ósmosis: Cuando pasa un solvente a
   través de una membrana selectivamante
   permeable
3. Transporte facilitado: Es el mecanismo para
   sustancias insolubles en lípidos y de tamaño
   molecular mayor. Éstas sustancias se combinan con
   molúculas específicas llamadas
   "tranportadores"

• el transportador es específico
• aumenta la velocidad de
  pasaje
• transporta a favor del gradiante de
  concentración de la sust.
• no consume energía

Transporte activo:
Acumula una sust. a un
lado de determinado de la membrana en contra del gradiente de
concentración de la sustancia.

• usa moléculas transportadoras
• es específico
• consume energía

Transporte en masa:
Usado para incorporar o eliminar una sustancia que es de
tamaño molecular muy grande. La membrana misma se
compromete en el pasaje organizando una vacuola que la incorpore
y la transporte.
Cuando este pasaje introduce materia se
llama endocitosis, si son microorganismos o sust. sólidas
fagocitosis, si son microorganismos o sust. líquidas,
pinocitosis y si son sust contenidas en las vacuolas se llama
exocitosis

Matriz citoplasmática, hiaplasma o citosol
Es un gel que posee un sistema fibras
que forman un citoesqueleto que contiene organelas y formaciones
intracelulares.
Función: Reacciones bioquimicas relacionadas con la
respiración, síntesis
proteica, mov y emisión de seudópodos
Composición: Agua, iones
inorgánicos, moléculas en solución y
macromoléculas

Función del Citoesqueleto: Determina y mantiene
la forma de la cel
Composición del citoesqueleto: microtúbulos,
microfilamentos, filamentos intermedios y un sist
microtubular.

Organelas, orgánulos o organitos:

1. Retículo endoplasmático agranular o
   liso:

Es una serie de sacos y túbulos membranosos
Funciones : – circulación de sustancias que no se liberan
del hialoplasmo
– síntesis de lípidos

• – anulación de los efectos
  farmacológicos de ciertas drogas

1. Retículo endoplasmático granular o
   rugoso:

2. Semejante al liso pero con ribosomas adheridos al
   exterior
   Funciones: – circulación de sustancias que no se
   liberan al citoplasma
   – síntesis de proteínas llevada a cabo en los
   ribosomas

   Es un apilamiento de sacos de estructura
   membranosa.
   Funciones: – circulación intracelular de
   sustancias
   – síntesis de glúsidos de alto peso
   molecular
   – condensación, concentración y empaquetamiento
   de sustancias de secreción
   – formación del acrosoma

3. Aparato de Golgi / dictiosomas:
4. Lisosomas:

Vesículas esféricas, con enzimas
hidríticas para la digestión celular,
Funciones: – Digerir sustancias desde:

1. interior: autofagia
2. exterior: la sustancia entra por endocitis en una
   vacuola, esta se fusiona con el lisosoma formando la vacuola
   digestiva que libera los productos
   solubles a través de su membrana al citoplasma y lo no
   digerible se elimina

1. Centriolo y derivados centriolares:

2. Es una organela permanente en la célula formada o por cilindros, cada
   uno de está formado por tres microtúbuloas
   compuestos por proteínas llamadas tubulinas. Son
   autodupicables
   Funciones: – organizar el huso acromático
   – origen de los cuerpos que originan cilias y
   flagelos

   2. Cilias y
   flagelos

   Formado por 9 tripletes periféricos y un par central. Son
   apéndices celulares que sobresalen a la superficie
   Función: – locomoción activa de los organismos
   celulares

3. Mitocondrias:

De forma cilíndrica u ovoide. Es una organela
limitada por dos membranas: una externa lisa y una interna
rugosa, plegada hacia adentro formando crestas. De las crestas
nacen proyecciones en forma de hongo llamadas conjuntos
respiratorios. Las mitocondrias son organismos celulares
semiautónomos y autoduplicables. En la matriz se
encuentra el ADN.
Funciones: – oxidación de la molécula para obtener
energía ATP que se almacenan para otros procesos
celulares.

g) Plástidos:
Propias de las cel vegetales. Pueden ser:
1. Incoloros o leucoplastos
Función: Almacenar sustancias de reserva

2. Cromoplastos:

1. sin actividad fotosintética
2. fotosinteticamente activa (cloroplastos)

Cloroplastos:
Organelas discoidales, limitados por una doble membrana. En su
interior se encuetra un sistema de membranas internas llamadas
granas.
Función: – síntesis de sustancias orgánicas
a partir de sustancias inorgánicas
Se diferencian dos etapas de la fotosíntesis:

1. Fase clara
La energía física se convierte
en energía química. El
hidrógeno necesario para la materia orgánica
proviene del agua. La molécula de agua se divide en sus
dos componente y el Oxígeno
es liberado en forma de gas.
(ver carpeta) Necesita la luz solar . La
clorofila queda recargada de energía y libera
ATP.

2. Fase oscura
Se realiza en la matriz del cloroplasto, es una serie de
reacciones bioquímicas que conducen a la fijación
del dióxido de carbono y su
asimilación en la molécula orgánica.
(ver. carpeta) La moléculas de CO2 entran y forman
moléculas carbonadas. La planta le va a "dar lo que le
sobró", todos los hidrógenos y quedan HC2
(anhídrido carbónico). No requiere luz

Respiración:
Es el proceso de
oxidación del alimento para liberar la energía
almacenada en él
¿Dónde ocurre el proceso respiratorio?
Ocurre en cada célula del cuerpo. Participan: el aparato digestivo
que aporta el alimento, el respiratorio que da el oxígeno,
el circulatorio que moviliza a ambos y el nervioso que lo
coordina.
La planta libera el O2 por que éste oxida los distintos
materiales y
haría esto con lo que la planta elabora.

h) Ribosomas y polirribosomas
Cuerpos esféricos sin membrana limitante.
Composición: dos subuniudades, una mayor y una menor,
separados entre si por un filamento de ARN mensajero cuando se
sintetizan las proteínas.
Funciones: – síntesis de proteínas
ARN – Ácido Ribonucleico
Macromolécula formada por dos unidades denominadas
nucleótido.
Composición de cada nucleótido: – un grupo
fosfato
– ribosa
– una base nitrogenada
El ARN está formado por una única cadena. Existen
tres tipos:

• ARN ribosómico: forma el ribosoma, donde se
  produce el "armado" de la proteína. Los ribosomas no se
  gastan , son fijos en la célula.
• ARN mensajero: copia el código y lo lleva al
  citoplasmo
• ARN de transferencia: su función es el
  transporte específico de aminoácidos.

Es similar al ADN, pero es una cadena única,
tiene bases, tiene adenina, citosina, guanina y
urocito

3.
Proteínas

Están formadas por aminoácidos y
constituyen la mayor parte de las sustancias orgánicas de
nuestro cuerpo
Síntesis de proteínas:
Gran parte de la información genética
del ADN consiste en la programación de la estructura
específica de las proteínas. El ADN se encuentra en
el núcleo y no sale de él. Los elementos necesarios
para la síntesis de proteínas son los
sgtes:

1. unidades de construcción: fuente de
   energía
2. información
3. traductor
4. asiento celular
5. enzimas específicas para cada
   etapa

El AND nuclear proporciona la información acerca
de la estructura específica de cada proteína. Cada
aminoácido posee el código del ADN en tres bases
llamadas codón. Cada molécula del ARN de
transferencia posee un reconocedor del codón llamado
anticodón.
Al ARN mensajero conforma un complejo con el ribosoma presentando
la secuencia obtenida del ADN. El primer codón reconocido
por el anticodón del ARN T se ubica sobre el ARN M y luego
se produce lo mismo con un segundo ARN T. Esto produce la
unión de las proteínas y la libeación del
primer ARN T que puede volver a usarse. Termina cuando el
codón no está informado.

Núcleo
Es la parte más sobresaliente de la célula. Puede
tener forma regular o irregular.
Composición: – una envoltura nuclear, que lo separa del
citoplasma
– jugo nuclear, carioplasto o nucleoplasma
– la cromatina, donde se halla el material genético o
hereditario
– el o los nucleolos, lugar de armado de los ribosomas
citoplasmático.

1. Envoltura nuclear:

2. Son dos membranas. Función: Regula el pasaje
   de sustancias.

3. Cromatina / cromosomas

Conjunto de finos filamentos dispersos. Esta formada por
ADN y proteínas.

ADN – ácido
desoxirribonucleico:

Es semejante al ARN. Sus unidades llamadas
nucleótidos. Cada uno esta formado por:

• un grupo fosfato
• un monosacárido simple
• una base nitrogenada

1. bases púricas (adenina y guanina)
2. bases piramídicas (timina y
   citosina)

Es una doble cadena de estructuras
químicas llamadas nucleótidos, enganchadas mediante
enlaces nitrogenados. La cadena está fragmentada en 23
pares de cromosomas.

Todas las cel tienen toda la información.
Genética es la capacidad de heredar de nuestros
progenitores fórmulas químicas que nos dan la
ID.
Toda célula cumple con el ciclo celular. La cel prepara
todas las estructuras para conformar dos células
à
multiplicación celular. Si una célula se
lleva más estructura que otra, ésta puede fabricar
lo que le falta. Si la información pasa mal, la
célula va a seguir multiplicándose con esa mala
información (ej: cáncer)

Los cromosomas pueden clasificarse en:

1. metacéntricos: 2 brazos =
2. submetacéntricos: 1 de los brazos
   menor
3. acrocéntrico: 1 de los brazos mucho
   menor
4. telocéntrico: 1 sólo brazo

Funciones:

1. dirige la síntesis de los ARN
2. dirige su autoduplicación
3. rige la construcción de proteínas y
   supervisa el metabolismo
   celular
4. Nucleolo

Forma esférica u ovoide. No presenta una membrana
propia. Cada presenta de 1 a 4 nucleolos.
Composición: gránulos y fibrilas de ARN asociado a
proteínas que son precursores del ARN
ribosómico.
Funciones: Armado de las subunidades de los ribosomas. Al
principio de la división celular se desintegra y se
reorganiza en cada núcleo hijo

4. Continuidad
Genética de la Vida.

Las Experiencias de Mendel:
1°) Elección del material
2°) Primera generación o filial (F1):

1. Todos los descendientes se parecían a uno de
   sus progenitores
2. Un carácter
   domina sobre el otro

3°) Segunda generación (F2):

1. 75% con el carácter dominante
2. 25% con el no dominante
3. relación 3:1

Monohíbridos: Cuando se cruzan dos individuos
presentando un solo carácter contrario
Dihíbridos: Cuando se cruzan dos individuos presentando
dos características contrarias.
Dos caracteres se segregan independinte// al formarse las gametas

En síntesis:

• La herencia de los
  caracteres está determinada por los genes
• En los cigotos, y en los individuos que ellos se
  desarrollan, los genes que controlan los diferentes caracteres
  se encuentran por pares, los que pueden ser iguales o
  contratantes.
• Cuando son contratantes (alelos) se observa el efecto
  de uno de ellos (dominante) mientras que el otro
  permanecerá oculto (recesivo)
• Cuando dos genes son iguales (dos dominantes o dos
  recesivos) se llaman puro o homocigota, cuando so diferentes
  (uno dominante y otro recesivo), heterocigota o híbrido
  genético
• Los genes que controlan un determinado
  carácter se separa durante la formación de las
  gametas (meiosis),
  por lo tanto cada gameta lleva sólo un gen de cada
  par.
• En la fecundación las gametas se unen al azar.
  De esto resulta una proporción
  pronosticable.
• Dos pares de caracteres de un mismo cruzamiento se
  transmiten inpedendiente// uno del otro.

Teoría cromosómica de la herencia
El paralelismo entre el comportamiento
de los genes y los cromosomas puede resumirse:

1. Tanto los cromosomas como los genes se comparten en
   la herencia como si fueran unidades individuales
2. Los hecho de la herencia solo pueden explicarse
   admitiendo que los genes que integran el genotipo de cada
   individuo se hallan por parejas, y que un miembro de cada
   pareja procede de uno de los progenitores
3. Cada gameta sólo contiene un miembro de cada
   pareja de cromosomas

Las unidades determinantes de los caracteres
hereditarios se encuentran en los cromosomas. Cada gen ocupa un
lugar determinado en cada cromosoma (loci)

Variación de la dominancia:
Una característica prevalece respecto a la otra que no se
manifiesta. Este caso es llamado dominancia completa
Hay casos en que en que el gen no es completamente dominante
sobre el recesivo, dominancia incompleta, los hijos tienen un
genotipo (aspecto) intermedio entre el padre y la
madre.

Factores múltiples
Muchas características humanas (altura, inteligencia,
color de piel) no se
heredan por un solo par de genes sino por varios.

Alelos múltiples:
Muchos genes tienen más de un alelo, además de uno
D y otro r pueden haber uno o + genes intermedios formando una
serie.
Una característica que se hereda por alelos
múltiples son los grupos
sanguíneos: O, A, B, y AB. Hay tres alelos en esta serie:
el A que forma el aglutinógeno A, el B que forma el B y O
que no forma. El gene O es recesivo pero ni el A no el B son
dominantes el uno respecto del otro. Cuando A y B están
presentes se forman los dos aglutinógenos y el individuo
pertenece al grupo sanguíneo AB

Determinación genética del sexo:
El sexo de un organismo es otro factor determinado
genéticamente. Es un excepción a la regla de que
todos los pares de cromosomas homólogos son iguales, los
sexuales o heterocromosomas.
En la hembra hay dos cromosomas idénticos (X) pero en los
machos hay uno X y otro Y. El hecho de que un organismo sea macho
o hembra depende de si tiene dos cromosomas X.
Todos los óvulos producidos por la hembra tienen un
cromosoma X, los espermatozoides se dividen por partes iguales en
X e Y. La cigota XX es femenina y la XY, masculina

Caracteres ligados al sexo:
El cromosoma X contiene muchos genes, el Y menos. Las
características controladas por los genes que se
encuentran en los cromosomas X y no en el Y se llaman
características ligadas al sexo. Los macho reciben un
único cromosoma X de su madre, una hembra recibe uno de la
madre y otro del padre.
La cigota masculina tiene solo uno de los genes que no poseen
correspondencia en el cromosomaY, y este gen se manifiesta siendo
tanto D como r.
En el hombre, la
hemofilia y el daltonismo son características ligadas al
sexo.

Caracteres influidos por el sexo:
Algunas características se forman por medio de genes que
no se encuentran en los cromosomas sexuales, son alterados o
influidos por el sexo. De este modo un mismo genotipo puede
producir fenotipos diferentes.
En el hombre el gene
responsable de la calvicie es influido por el sexo. Es dominante
en los dominante en los hombre y recesivo en las mujeres. Hay
mucho más hombres con calvicie ya que basta con que haya
un solo gen, en cambio hacen
falta dos en el caso de la
mujer.

Mutaciones:
Alteración imprevista del genotipo. Esta mutación
se trasmite igual que los genes normales.

Las mutaciones pueden ser:
Espontáneas: se producen sin la intervención de
ningún medio externo, su frecuencia es muy baja
Inducidas: Son provocadas por agentes externos (por ej: rayos X)
Por su efecto pueden ser:

• Inocuas: No producen beneficio ni
  perjuicio
• Beneficiosas: proporcionan alguna ventaja
• Perjudiciales:

1. Patológicas: producen enfermedades
2. Teratológicas: provocan
   malformaciones
3. Letales: provocan la muerte

Según la naturaleza de la
alteración las mutaciones se clasifican en:

• Mutaciones genéticas: alteración de la
  estructura composición del gen
• Mutaciones cromosómicas: Producidas por
  alteraciones en la morfología de los cromosomas. Se dividen
  en:

1. Deleciones: pérdida de un
   fragmento
2. Inversiones: presencia de un fragmento
   invertido
3. Duplicaciones: fragmento de cromosoma
   repetido
4. Traslocaciones: intercambio de información
   genética entre cromosomas no
   homólogos.

• Mutaciones genómicas: Alteración en el
  número de cromosomas. La variación puede afectar
  a uno o más cromosomas. Por ej. Cuando en el ser humano,
  cuando en el par 21 se suma un gen traslocado se produce un
  mogólico.

Autor:

Andres Nazar