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Pseudohermafroditismo (HSC) su explicación y algunos comparativos con la persona transexual (página 3)


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  • 46. Kovacs J, Votava F, Heinze G,
    Solyom J, Lebi J, Pribilincova Z, et al. Lessons from 30
    years of clinical diagnosis and treatment of congenital
    adrenal hyperplasia in five middle European countries. J Clin
    Endocrinol Metab. 2001; 86: 2964—85.

  • 47. Krone N, Arlt W. Genetics of
    congenital adrenal hyperplasia. Best Pract Res Clin
    Endocrinol Metab. 2009; 23: 181-92.

  • 48. Kumar, H., Kiefer, J.H.,
    Rosenthal, I.E., Clark, S.S.:"Clitoroplasty: experience
    during a 19-fear period". J. Urol. 1974; 111: 81.

  • 49. Labarta J, Bellos E,
    Ruiz-Echarri M, Rueda C. Estado en la edad adulta y propuesta
    de optimización terapeútica de la HSC. An
    Pediatr. 2003;58( Supl2):12-34.

  • 50. Lattimer, J.K.:"Relocation and
    resection of the enlarged clítoris with preservation
    of the glands: An alternative to amputation". J. Urol. 1961;
    86: 113.

  • 51. Leslie J DeGroot, J Larry
    Jamenson, Endocrinology fourth edition. Volumen II Edition
    2001

  • 52. Levine LS, Zachmann M, New MI.
    Genetic mapping of the 21-hydroxylase deficiency gene within
    the HLA linkage group. N Engl J Med 1978; 299:
    911.

  • 53. Levine S. Hiperplasia
    suprarrenal congénita. Pediatrics Review
    2000;21:215-28.

  • 54. Loriaux L. Glucocorticoid
    therapy in the intensive care unit. N Engl J Med. 2004;
    350:1601-2.

  • 55. MacLaughlin DT, Donahoe PK.
    Sex determination and differentiation.N Engl J Med 2004;
    350(4):367-78.

  • 56. Mah PM, Jenkins RC,
    Rostami-Hodjegan A, Newell-Price J, Doane A, Ibbotson V, et
    al. Weight-related dosing, timing and monitoring
    hydrocortisone replacement therapy in patients with
    suprarrenal insufficiency. Clin Endocrinol. 2004; 61:
    367-75.

  • 57. Martínez MA.
    Hernández BJ. Ramírez RCA, Esparza LH.
    Hiperplasia suprarrenal congénita secundaria a
    deficiencia de 21-hidroxilasa. Reporte de un caso. Bol Clin
    Hosp Infant Endocrinol. 2007; 24(1):38-41.

  • 58. Merke D, Borstein S.
    Congenital adrenal hyperplasia. Lancet. 2005;365:
    2125-36.

  • 59. Merke D, Bortein SR, Avila NA.
    Future directions in the study and management of congenital
    adrenal hyperplasia due to 21 hydroxilase deficiency. Ann
    Intern Med. 2002;136:320-34.

  • 60. Migeon CJ, Wisniewwski AB.
    Congenital adrenal hyperplasia swing21 hydroxilase
    deficiency: growth, developmente and therapeutic
    considerations. Endocrinol Metab Clin North Am. 2001;
    30(1):193-206.

  • 61. Miller WL, Levine LS.
    Molecular and clinical advances in congenital adrenal
    hyperplasia. J Pediatr 1987; 111: 1-13.

  • 62. Miller WL. Genetics, diagnosis
    and management of 21-hydroxylase deficiency. J Clin
    Endocrinol Metab 1994; 78: 241-6.

  • 63. Minagawa M, Yasuda T, Niimi H
    J. Spinal and femoral bone mass accumulation during normal
    adolescence: comparison with female patients with sexual
    precocity and with hypogonadism.Clin Endocrinol Metab 1996;
    81 (3): 1248-1253.

  • 64. Muirhead S, Sellers EAC, Guyda
    H. Indicatros of adult height outcome in classical
    21-hidroxilase deficiency congenital adrenal hyperplasia. J
    Pediatr. 2002; 141: 247-52.

  • 65. New MI. Steroid 21-hydroxylase
    deficiency (congenital adrenal hyperplasia). Am J Med 1995;
    98 (Suppl 1A):2-8.

  • 66. Niemann LK. Dynamic evaluation
    of suprarrenal hypofunction. J Endocrinol Invest. 2003; 26 7
    Suppl: 74-82.

  • 67. Nieto Cuartero JA. Estados
    intersexuales e hipogonadismo: anomalías de la
    diferenciación gonadal. En: Libro Curso de
    Formación Postgrado de la Sociedad Española de
    Endocrinología Pediatrica;2001. p.
    74—763.

  • 68. Nimkarn S, New MI. Prenatal
    diagnosis and treatment of congenital adrenal hyperplasia due
    to 21-hydroxylase deficiency. Mol Cell Endocrinol. 2009;
    300:192-6.

  • 69. Oliver A, Ezquieta B, Gussinye
    M. Hiperplasia suprarrenal congénita. En: Argente J,
    Carrascosa A, editores. Tratado de Endocrinología
    Pediátrica y de la Adolescencia. 2da ed. Barcelona;
    2000. p. 995-1042.

  • 70. Oliver A, Ezquieta B, Valera
    JM. Estudio auxológico, bioquímico,
    clínico y puberal en las formas no clásicas de
    déficits de 21 hidroxilasa. Rev Horm Fact CECIM.
    1999;4:1-8.

  • 71. Orita M. Rapid and sensitive
    detection of point mutations and DNA polymorphisms using the
    polymerase chain reaction. Genomics1989; 5:
    874-879.

  • 72. Owerbach D, Sherman L, Ballard
    AL, Azziz R. Pro-453 to Ser mutation in CYP21 is associated
    with nonclassic steroid 21-hydroxylase deficiency. Mol
    Endocrinol. 1992; 6: 1211-5.

  • 73. Pang S, Wallace MA, Hofman L,
    Thuline HC, Dorche C, Lyon IC T et al World-wide experience
    in newborn screenning for classical congenital adrenal
    hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Pediatrics
    1988; 81: 866 -874.

  • 74. Pang S. Congenital adrenal
    hyperplasia. Endocrinol Metab Clin North Am 1997; 26:
    853-91.

  • 75. Parajes S, Quinteiro C,
    Dominguez F, Loidi L. High frequency of copy number
    variations and sequence variants at CYP21A2 locus:
    implication for the genetic diagnosis of 21-hydroxylase
    deficiency. PLoS ONE. 2008; 3: e2138.

  • 76. Park KH, Lee SJ, Kim JY, Kim
    JY, Bai SW, Kim JW. A concomitant decrease in cortical and
    trabecular bone mass in isolated hypogonadotropic
    hypogonadism and gonadal dysgenesis.

  • 77. Parker KL. The roles of
    steroidogenic factor 1 in endocrine development and function.
    Mol Cell Endocrinol 1998;140(1-2):59-63

  • 78. Peacey SR, Guo CY, Robinson
    AM, Price A, Giles MA, Eastell R, et al. Glucocorticoid
    replacement therapy: are patients overtreated and does it
    matter? Clin Endocrinol. 1997; 46: 255-61.

  • 79. Pesantes EL, López CC,
    Robles UC, Valencia SG, Millonte GG. Hiperplasia Suprarrenal.
    Revisión de 10 años en el Instituto Nacional de
    Pediatría. Acta Pediatr Mex. 2000;
    21:137-41.

  • 80. Pinsky L. Androgen resistance
    due to mutation of the androgen receptor. Clin Invest
    Med1992; 15: 456-473.

  • 81. Pombo M. Desarrollo Sexual y
    Pubertad. En: Tratado de Endocrinología
    Pediátrica. 3ra edi. Madrid: ESPAX; 2002. p.
    719-42.

  • 82. Quigley CA, De Bellis A,
    Marschke K, El-Awadi MK, WilsonEM et al. Androgen Receptor
    defects: Historical, clinical, and molecular perspectives.
    Endocr Rev1995; 16: 271-321.

  • 83. Relimpio A, Mangas C, Losada
    V, Pumar L. Non-classical 21 hydroxilase deficiency:
    clinico-hormonal discrepancies and intrafamiliar phenotypic
    variability. Rev Clin Esp. 1999;199(6):366-8.

  • 84. Rodríguez-Arnao MD,
    Rodríguez A. Déficit de 21 hidroxilasa:
    aspectos actuales. Endocrinol Nutr.
    2006,53(2):124-36.

  • 85. Seminara SB, Messager S,
    Chatzidaki EE, Thresher RR, Acierno JS Jr, Shogoury JK, et
    al. The GPR54 gene as a regulator of puberty. N Engl J Med.
    2003; 349: 1614-27.

  • 86. Sepúlveda Agudelo J.
    Síndrome de hiperplasia adrenal congénita no
    clásica y embarazo. Rev Chil Obstet Ginecol.
    2003;68(1):28-31.

  • 87. Sinnecker GH, Hiort O, Nitsche
    EM, Holterhus P-M, Kruse K. Functional assesment and clinical
    classification of androgen sensitivity in patients with
    mutations of the androgen receptor gene. Eur J Pediatr1997:
    156: 7-14.

  • 88. Soriano Guillén L,
    Velazquez de Cuellar Paracchi M. Hiperplasia Suprarrenal
    Congénita. Pediatr Integral. 2007;XI
    (7):601-10.

  • 89. Speiser and White; Congenital
    Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency;
    Endocrine Reviews 21(3): 245-291; 2000

  • 90. Speiser PW, Dupont B,
    Rubinstein P, Piazza A, Kastelan A, New MI High frequency f
    nonclassical steroid 21 -hydroxilase deficiency. Am J Hum
    Genet, 1985; 37:650 -667.

  • 91. Speiser PW, Dupont B,
    Rubinstein P, Piazza A, Kastelan A, New MI. High frequency of
    nonclassical steroid 21-hydroxylase deficiency. Am J Hum
    Genet 1985; 37: 650-67.

  • 92. Speiser PW. Congenital adrenal
    hyperplasia owing to 21-hydroxylase deficiency. Endocrinol
    Metab Clin North Am 2001; 30:31-60.

  • 93. Speiser PW. Congenital adrenal
    hyperplasia owwing to 21 hydroxilase deficiency. Endocrinol
    Metab Clin North Am. 2001; 30:31-60.

  • 94. Spence, H.M., Hallen,
    T.D.:"Genital reconstruction in the female with adrenogenital
    syndrome". Brit. J. Urol. 1973; 45: 126.

  • 95. Therrell BL. Newborn screening
    for congenital adrenal hyperplasia. Endocrinol Metab Clin
    North Am. 2001; 30: 15-30.

  • 96. Wedel A. Molecular genetics of
    congenital adrenal hyperplasia (21-hydroxilase deficiency):
    implications for diagnosis, prognosis and treatment. Acta
    Pediatr. 1998;87:159-64.

  • 97. White PC, Speiser PW.
    Congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxilase
    deficiency. Endocr Rev. 2000;21: 245-91.

  • 98. White PC, Speiser PW. Long
    term consequences of chilhood-onset congenital adrenal
    hyperplasia. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2002;16:
    273-88.

  • 99. With PC, Speicer PW.
    Congenital adrenal hyperplasia. Engl J Med. 2003;349:
    766-8.

  •  

     

    Autor:

    Dra. Mireille Emmanuelle
    Brambila

    Higiene mental – Trastornos y enfermedades
    somáticas

    Diploma de Administración de
    Hospitales

    Mexicali Baja California.

    México 2014

    Partes: 1, 2, 3
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