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Oxidación, reducción y electroquímica




Enviado por Pablo Turmero



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    ¿Qué es la electroquímica?

    La electroquímica es una parte de la química que se dedica a estudiar las reacciones asociadas con la corriente eléctrica que circula en un circuito

    las reacciones electroquímicas son:

    1) Reacción de reducción A + ne- ? An-

    2) Reacción de oxidación B – ne- ? Bn+

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    RXN´s de REDOX y ELECTROQUÍMICA
    Existen rxn´s químicas que se llevan espontáneamente y liberan energía.
    En las RXN´s REDOX espontáneas se manifiesta por un flujo de e- neto desde los reductores hacia los oxidantes y es posible aprovechar la energía que se libera en forma de ENERGÍA ELÉCTRICA.
    CELDA ELECTROQUÍMICA: cualquier dispositivo que convierte la energía química de una rxn redox en energía eléctrica o viceversa.
    La 1ra. Celda fue inventada en 1800 por Alessandro Volta y podía generar una corriente directa a partir de una rxn redox

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    Reacción electroquímica
    – Definición: Reacción basada en una transferencia de e- (Reacción redox)
    – Tipos:
    1) Homogénea: Transferencia electrónica directa de una especie a otra
    (sistemas oxido/reducción)
    2) Heterogénea (celda electroquímica): Transferencia electrónica de una especie a otra a través de un conductor metálico y un conductor iónico
    – Electrodos en una celda electroquímica
    1) Cátodo: El que cede e- ? Ocurre la reducción
    2) Ánodo: El que toma e- ? Ocurre la oxidación
    Zn0 / Zn2+ (1M) // Cu2+ (1M) / Cu0
    Generalidades sobre electroquímica

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    A) Según la situación física de los electrodos
    1) Sin unión líquida (E/D/E): Ambos electrodos introducidos en una misma disolución
    2) Con unión líquida (E/D1//D2/E): Cada electrodo en una disolución ? Es necesario cerrar el sistema eléctrico (puente salino o membrana porosa)
    B) Según la fuente generadora del potencial
    1) Celda galvánica: La ?E entre los electrodos es debida a una reacción redox que se produce en la disolución (si se produce corriente eléctrica ? al terminar la reacción, ?E = 0)
    2) Celda electrolítica: La ?E la produce un generador de corriente externo ? Provoca una reacción redox
    Tipos de celdas electroquímicas

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    CELDA VOLTAICA o GALVÁNICA
    (Gp:) POROSO
    Puente salino
    (Gp:) ÁNODO
    oxidación
    (Gp:) CÁTODO
    reducción
    (Gp:) ZnSO4
    (Gp:) CuSO4
    (Gp:) _

    Zn
    (Gp:) +

    Cu
    (Gp:) ?G< 0

    E > 0

    Lo que cambia son los signos y las RXN están descritas por la EC. de NERST
    e-
    Semicelda: es 1 parte de la celda galvánica, donde ocurre solamente 1 de las rxn´s, ya sea la oxidación o la reducción. Consiste de 1 par reductor/oxidante (metal sumergido en 1 disolución de sus iones)
    Semicelda 1
    Semicelda 2
    Puente salino: es necesario e impide que las disoluciones se mezclen por completo, pero permite el flujo de iones (SO4-2)y por tanto la corriente eléctrica.
    Zn(s) Zn+2 (ac) + 2e- Cu+2 (ac) + 2e- Cu(s)
    SO4-2

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    CELDA DE DANIELL
    ÁNODO Zn(s) Zn+2 (ac) + 2e-
    CÁTODO Cu+2 (ac) + 2e- Cu(s)
    Semirxn’s
    (Gp:) Cu+2 (ac) + Zn (s) Cu (s) + Zn+2

    RXN general
    Sí las disoluciones estuvieran en el mismo contenedor, los iones Cu+2 reaccionarían directamente con el Zn
    Al separar las disoluciones, los e- fluyen externamente desde el ánodo hacia el cátodo a través del alambre conductor y del voltímetro.
    En la disolución, los cationes (Zn+2, Cu+2) se mueven hacia el cátodo y los aniones (SO4-2) hacia el ánodo. sin el puente salino se acumularían las cargas + en el compartimiento del ánodo y las – en el del cátodo impidiendo que funcione la celda.

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    XQ LOS e- FLUYEN ESPONTANEAMENTE?
    Experimentalmente la diferencia de potencial eléctrico entre el ánodo y cátodo se mide con un voltímetro, y se le llama voltaje de la celda, potencial de la celda o fem.
    analogía
    Energía potencial: Mayor energía a mayor altura
    De manera semejante se dice que las cargas eléctricas fluyen hacia donde haya 1 menor energía potencial eléctrica.
    La energía potencial de los e- es mayor en el ánodo que en el cátodo, ya que en ese sentido fluyen por el alambre.
    La diferencia de potencial entre los 2 electrodos se mide en voltios (1V= 1J/1C)
    Como la diferencia de potencial entre los 2 electrodos proporciona la fuerza motriz que hace moverse a los electrones a través del circuito externo, a esta diferencia de potencial se le llama fuerza electromotriz o fem.

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    POTENCIALES ESTANDAR
    La fem de una CELDA se calcula como la diferencia entre el potencial del electrodo donde se produce la OXIDACION (ánodo) y el del electrodo donde se produce la REDUCCIÓN (cátodo).
    fem = E oxidación – E reducción.
    semicelda 1 semicelda 2
    Se determina
    Experimentalmente
    Y no se ve afectado por los coeficientes estequiométricos.
    Electrodo estándar de hidrógeno
    Condiciones estándar= 25°C, 1atm, [H+]=1M
    Se puede usar para determinar los potenciales relativos de otros electrodos.

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    Oxidación de Zn y la reducción de los H+
    si agregas ácido a Zn, éste se disuelve ya que se oxida formando iones Zn+2 y se desprende hidrógeno gaseoso formado a partid de la reducción de los iones H+
    2H+ (ac) + Zn° Zn+2(ac) + H2 (g)
    Fem = E°(H2/H+)– E°(Zn/Zn+2)
    0.763 V= 0V– E(Zn/Zn+2)
    E°(Zn/Zn+2) = -0.763V
    Oxidación de H2 y la reducción de los Cu+2
    Fem = E°(Cu+2/Cu) –E° (H2/H+)
    0.334 V= E(Cu+2/Cu) – 0V
    E°(Cu+2/Cu) = 0.334V

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    Mayor tendencia de la sustancia a REDUCIRSE
    Agente OXIDANTE más fuerte
    Mayor tendencia de la sustancia a OXIDARSE
    Agente REDUCTOR más fuerte

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    El sodio se encuentra en la naturaleza solo en su forma oxidada al igual que el litio (Na+ y Li+) en su forma Na° es muy inestable ya que tiende a oxidarse con muchísima facilidad, cediendo su electrón de valencia y reduciendo casi a cualquier especie con la que entre en contacto. (Li)
    El Na y el Li son REDUCTORES MUY FUERTES (E°= -)
    El Fluor elemental tiene una enorme tendencia a reducirse para formar F- arrancando e- de cualquier especie con la que entre en contacto , oxidandola.
    El F2 es un OXIDANTE MUY FUERTE (E°= +).
    F2 (g) + H2 (g) 2F-(ac) + 2H+ (ac)

    E°celda = E°(cátodo)- E°(ánodo)> 0 para la rxn espontánea
    E°celda= E°(F2/F-) – E°(H+/H2)
    E°celda= 2.87V-0.0V =2.87V
    Li° (g) + H2 (g) Li+(ac) + 2H+ (ac)

    E°celda = E°(cátodo)- E°(ánodo)> 0 para la rxn espontánea
    E°celda= E °(H+/H2) – E°(Li+/Li°)
    E°celda= 0.0V – (-3.05V) =3.05V

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    Cual es la diferencia de potencial entre electrodos (fem) de una pila formada por 1 solución de CuSO4 y ZnSO4, dentro de las cuales se introducen electrodos de Cu y Zn respectivamente, la cual es conocida como Pila de Daniell. Ambas soluciones están en contacto a través de un Puente Salino.
    Sí calculamos la fem entre electrodos en forma teórica (suponiendo CNPT) esta será igual
    Al colocar el voltímetro el valor experimental es de 1.077V que es muy aproximado al real calculado teóricamente.

    Sí sacamos el puente salino la fem = 0 porque los iones no se transmiten entre recipientes, NO HAY proceso REDOX.

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    Calcula la fem para las siguientes celdas:
    Zn/ZnSO4 // Fe/FeSO4

    Zn/ZnSO4 // Cu/CuSO4

    Ag/Ag(ClO)4 // Ce/Ce(ClO)4
    Como debe ser la Ri del voltímero con que se mide la fem de la pila y porqué?

    Porqué en una celda Galvánica no debemos mezclar las soluciones anódica y catódica, pero sí debe permitirse que se difundan los iones?

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    PREDICCIÓN DE LAS RXN´S REDOX
    “1 oxidante O1 (par red1/ox1) podrá oxidar a un reductor R2 (red2/ox2),
    si E° (red1/ox1)> E°(red2/ox2)”
    “1 reductor R1 (par red1/ox1) podrá reducir a un oxidante O2 (red2/ox2),
    si E° (red1/ox1)< E°(red2/ox2)”
    (Gp:) -2.71
    (Gp:) -0.77
    (Gp:) 0.0
    (Gp:) 0.34
    (Gp:) 0.56
    (Gp:) 0.79
    (Gp:) 0.96
    (Gp:) 1.06
    (Gp:) 1.2
    (Gp:) 1.51
    (Gp:) Na+

    Na°
    (Gp:) Zn+2

    Zn°
    (Gp:) H+

    H2
    (Gp:) Cu+2

    Cu°
    (Gp:) I2

    I-
    (Gp:) Ag+

    Ag°
    (Gp:) HNO3

    NO
    (Gp:) Br2

    Br-
    (Gp:) Pt+2

    Pt°
    (Gp:) MnO4-

    Mn+2

    Fuerza de los oxidantes
    Fuerza de los reductores

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    TERMODINÁMICA DE LAS RXN’S REDOX
    Ver como se relaciona la FEM o E°celda con algunas cantidades termodinámicas.
    Energía eléctrica = volts x coulombs = joules
    1J =1C x 1V

    Carga total = No. De e- x carga de 1 e-
    Es más conveniente expresar la carga total en cantidades molares.
    La carga eléctrica total de 1 mol de e- se denomina la constante de Faraday (F)
    1F =6.022×1023 e-/mol e- x 1.602×10-19 C/e-
    = 9.647×104 C/mol e- = 96470 C/mol e-
    Carga total = nF
    n= no. De moles de e- intercambiados entre el agente oxidante y el agente reductor en la ecuación redox general para el proceso electroquímico.
    La fem medida es el voltaje máximo que la celda puede alcanzar.
    El trabajo eléctrico hecho wele que es el trabajo maximo (wmax) está dado por el producto de la carga total y la fem de la celda
    wmax = wele = -nFE°celda

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    wmax = wele = -nFE°celda
    El signo negativo indica que el trabajo eléctrico lo realiza el sistema (celda galvánica) sobre los alrededores.
    Energía Libre (G) es la energía disponible para hacer trabajo
    El cambio de la energía libre (?G) representa la cantidad máxima de trabajo útil que se puede obtener de una reacción:
    ?G = wmax = wele
    ?G° = -nFE°celda
    RXN espontánea ?G es negativo
    Se puede relacionar E°celda con la constante de equilibrio (K) para 1 rxn REDOX.
    ?G° = -RT ln K
    -nFE°celda = -RT ln K
    (Gp:) E°celda= RT ln K
    nF

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    (Gp:) E°celda= RT ln K
    nF

    En condiciones estandar T= 298°K y sustituyendo los valores de las constantes R y F
    E°celda= (8.134 J/Kmol) (298°K) ln K
    n(96500J/Vmol)
    E°celda= 0.0257 V ln K
    n
    E°celda= 0.0592 V log K
    n

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    ECUACIÓN DE NERST
    El valor de la fem depende de las concentraciones de las soluciones, de la temperatura, y del potencial de cada especie que participa en el proceso REDOX

    Para lograr un patrón se definió al Potencial Normal de Oxidación (Eo oxidación) como aquel medio en CNPT (1atm, 1M y 25°C) con respecto al cero, que en este caso lo tiene el electrodo de Hidrógeno.

    Para calcular el potencial fuera de esas condiciones se utiliza la EC. De NERST
    (Gp:) aA + bB cC + dD

    ?G = ? G° + RT lnQ
    -nFE= -nFE° + RT lnQ
    Dividiendo la ecuación entre –nF obtenemos
    (Gp:) E= E° – RT lnQ
    nF

    Q es el cociente de la reacción.
    ECUACIÓN DE NERST

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    Eeq = E? + (0.0592/n) * log [ox]x / [Red] y
    (Gp:) E= E° – RT lnQ
    nF

    E= E° – 0.0257v lnQ
    n
    E= E° – 0.0592v log Q
    n
    En la celda galvanica, los e- fluyen del ánodo al cátodo, lo que da la formación de los productos y una disminución en la concentración de los reactivos, aumentando Q.

    Sí Q? E?

    En el equilibrio NO hay transferencia de e-, E=0 y Q=K, donde K es la cte de equilibrio.
    (Gp:) Cu+2 (ac) + Zn (s) Cu (s) + Zn+2

    (Gp:) E= 1.10V – 0.0592v log [Zn+2]
    2 [Cu+2]

    Sí el cociente [Zn+2]/[Cu+2] es menor a 1, el log será un # – y el 2do. Término se hace +. E será mayor que la fem estandar (E°).
    Sí el cociente es mayor a 1, E será menor que E°

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    CELDAS DE CONCENTRACIÓN
    El potencial de electrodo depende de las concentraciones de los iones, es posible construir una celda galvanica con 2 semiceldas hechas del mismo material pero que tengan distinta concentración ionica, a estas celdas se les llama de CONCENTRACIÓN.
    (Gp:) POROSO
    Puente salino
    (Gp:) ÁNODO
    oxidación
    (Gp:) CÁTODO
    reducción
    (Gp:) 0.1M ZnSO4
    (Gp:) 1M ZnSO4
    (Gp:) _

    Zn
    (Gp:) +

    Zn

    (Gp:) Zn+2 + 2e- Zn

    La tendencia para la reducción ? con el incremento de la [Zn+2]

    La reducción se lleva a cabo en el compartimento más concentrado y la oxidación en el más diluido.

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    Zn(s)|Zn+2(0.1M)||Zn+2(1M)|Zn(s)
    Semirxn’s
    Oxidación: Zn(s) ? Zn+2(0.1M) + 2e-
    Reducción: Zn+2(1M) + 2e- ? Zn(s)

    RXN Global Zn+2 (1M) ? Zn+2(0.1M)
    Fem de la celda
    (Gp:) E= E° – 0.0257v ln [Zn+2]dil
    2 [Zn+2]conc

    (Gp:) E= 0V – 0.0257v ln 0.1
    2 1

    E= 0.0296V
    La fem de las celdas de concentración suele ser pequeña y va ? continuamente durante la operación de la celda a medida que se igualan las concentraciones iónicas en los 2 compartimentos. Cuando son iguales se convierte en cero y ya no hay cambios

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    En teoría
    Ecelda = Ecátodo – Eánodo

    En realidad
    Ecelda = Ecátodo – Eánodo (? Eunión líquida ? Ecaída óhmica ? Etranf. de masa. ? Etransf. de carga)

    ( ): Sobretensión
    +: Corresponde a una celda electrolítica ? E (teórico) < E (real) ? Hay que suministrar más voltaje del esperado para producir la reacción redox
    –: Corresponde a una celda galvánica ? E (teórico) > E (real) ? El voltaje de la pila es menor del esperado
    Potencial de una celda electroquímica

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    Electrodos de referencia
    Características principales
    a) Insensible a cambios de concentración en la disolución
    b) Fácil de preparar
    c) Potencial de equilibrio debe alcanzarse rápidamente
    d) No sujeto a fenómenos de polarización
    Tipos
    a) Electrodo normal de hidrógeno (apenas usado en la actualidad)
    b) Electrodo de calomelanos (el más usual es el saturado)
    c) Electrodo de Ag+/AgCl

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    Electrodo de calomelanos saturado
    Montaje: Un hilo de Pt introducido en una disolución de Hg, Hg2Cl2 (calomelanos) y KCl (saturada)
    Reacciones: Hg22+ + 2 e- ? 2 Hg0 Hg2Cl2(s) ? Hg22+ + 2Cl-
    Ecuación de Nerst:

    4.16 M
    ?
    ?
    ?

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    Electrodo de Ag/AgCl
    Montaje: Un hilo de Ag introducido en una disolución de KCl en contacto con un precipitado de AgCl
    Reacciones:
    Ag+ + e- ? Ag0 ; AgCl(s) ? Ag+ + Cl-
    Ecuación de Nerst:

    ?
    ?
    ?

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    Requisitos principales
    1) Su potencial debe variar con la concentración de la especie electroactiva, de acuerdo con la Ley de Nerst
    2) Respuesta rápida
    3) Respuesta reproducible
    4) Fácil de preparar
    5) Forma física cómoda para el manejo
    6) Resistente física y químicamente
    7) Variación pequeña del potrencial con la temperatura
    1) Electrodos metálicos
    2) Electrodos de membrana: Electrodos selectivos de iones
    Tipos
    Electrodos indicadores

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    Montaje: Un hilo de metal introducido en una disolución de una sal poco soluble (o complejo poco disociado) del ion metálico. Ej.: Ag en AgCl
    Respuesta: A la actividad del anion
    Ecuación de Nerst:

    De 2ª Especie
    De 1ª Especie
    Electrodos metálicos
    Montaje: Un hilo de metal introducido en una disolución con sus iones. Ej.: Cu en disolución de Cu2+
    Respuesta: A la actividad del propio ion metálico
    Ecuación de Nerst:

    (Gp:) ?

    ?
    ?
    ?

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    Montaje: Un hilo de metal introducido en una disolución que contiene las formas oxidadas y reducidas de otro metal. Ej.: Pt en Fe2+ y Fe3+
    Respuesta: A la relación de actividades de las forma oxidada y la reducida
    Ecuación de Nerst:

    Inerte
    De 3ª Especie
    Electrodos metálicos
    Montaje: Un hilo de metal introducido en una disolución de dos sales insolubles de un mismo anion. Los cationes son: 1) La forma oxidada del metal; 2) El que queremos determinar. Ej.: Ag en Ag2C2O4 y CaC2O4
    Respuesta: A la actividad del un ion metálico para el que no se pueda fabricar uno de 1ª especie
    Ecuación de Nerst:

    ?

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    – Desarrollados para la determinación de especies que no disponen de un electrodo de 1ª o 2ª especie adecuado (el de 3ª especie es muy difícil de montar)
    – Definición IUPAC: Sensores electroquímicos que responden de manera lineal al logaritmo de la actividad de un ion dado en disolución
    – No basado en reacción redox (como los anteriores) ? Ley de Nerst modificada
    – El ?E responde a un cambio de energía libre asociado a un proceso de transferencia de masa a través de una membrana ? Electrodos de membrana
    – Montaje general:

    Introducción
    Electrodos selectivos de iones
    (Gp:) Electrodo
    (Gp:) Muestra
    (Gp:) Disolución 1, (aM)1
    (Gp:) Disolución 2, (aM)2
    (Gp:) Membrana
    (Gp:) ?E

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    1) Selectividad ? Responden de manera selectiva pero no específica ? KA,B (Coeficiente de selectividad)

    2) Límite de respuesta o de detección) ? Concentración para la cual no existe linealidad al representar E vs log aA
    3) Rango de respuesta o de linealidad ? Entre 4 y 8 órdenes de magnitud (2 o 3 en técnicas ópticas)
    4) Tiempo de respuesta ? Desde que se introduce el electrodo hasta que la señal es estable (señal ? 1 mV)
    Depende de:
    – Tipo de electrodo – Temperatura
    – Nivel de concentración – Concentración de otros iones
    – Agitación
    (Gp:) ?
    (Gp:) No es E0
    (Gp:) carga del ion

    Características del electrodo de membrana

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    1) Electrodo de vidrio
    – La diferencia de potencial se genera a través de una membrana de vidrio (no cualquiera) que es sensible a cambios de pH
    2) Electrodo de membrana líquida
    – La membrana es un líquido con propiedades de intercambiador de iones
    3) Electrodo de membrana precipitada o sólida
    – La membrana es una sal insoluble del anion que se quiere determinar
    4) Electrodo sensible a gases
    – Celda sensible a gases disueltos en disolución
    Tipos de electrodos de membrana

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    Fundamento: La diferencia de potencial se genera a través de una membrana de vidrio que es sensible a cambios de pH ? Vidrio Corning 0.15 (72% SiO2, 22% Na2O y 6% CaO)
    Características:
    – La membrana tiene que estar hidratada (50 mg H2O/cm3 de vidrio) ? Medidas erróneas en dvtes no acuosos

    Electrodo de vidrio
    Electrodo
    Muestra
    E
    Capa
    hidratada
    Capa
    hidratada
    Capa
    anhidra
    Na+
    H+ Na+
    Na+ H+
    (HCl=0.1N)

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    – Usos: Diseñados para la determinación de cationes polivalentes y ciertos aniones
    – Fundamento: Se basa en utilizar una membrana líquida (inmiscible con el H2O y situada entre soportes sólidos porosos) que es un intercambiador de cationes
    – Reacción de intercambio:

    Electrodos de membrana líquida
    Electrodo
    Muestra
    E
    Reacción influenciada por el pH ? medidas erróneas a pH< 5.5

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    Electrodos de membrana precipitada o sólida
    – Usos: Diseñados para la determinación de aniones
    – Fundamento: Se basa en utilizar una membrana sólida (contiene el anion a determinar). Ej.: LaF3 para determinar F-)
    – Reacción (que determina la ?E):

    – Inconvenientes:
    – Menor consistencia que el vidrio ? La membrana se deteriora con facilidad (¡Ojo!, con el pH de trabajo ? se puede disolver)
    – Menor conductividad que el vidrio ? El tiempo de respuesta es más largo

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    Electrodos sensibles a gases
    – Usos: Diseñados para la determinación de gases disueltos
    – Montaje: Electrodo indicador (normalmente de vidrio) y de referencia (normalmente calomelanos) alojados en un tubo que se aísla del exterior por una membrana permeable a gases ? No es un electrodo (la membrana no interacciona), es una celda sensible a gases
    – Fundamento: El gas disuelto atraviesa la membrana (no interacciona) y modifica el potencial del electrodo indicador. Ej.: Determinación de CO2
    – Reacción (que determina la ?E):

    Se modifica el pH

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    CORROSIÓN
    Es el término que suele aplicarse al deterioro de los metales por 1 proceso electroquímico.
    Ejemplos: hierro oxidado, plata empañada, el color verde que se forma sobre el Cu y el laton.
    Fe(s) ? Fe+2 + 2e-
    Los e- donados por el Fe reducen el oxígeno atmosférico a agua en el cátodo, que a su vez es otra región de la misma superficie del metal

    O2 (g) + 4H+ (ac) + 4e- ? 2H2O(l)

    RXN Global 2Fe(s) + O2(g) + H+(ac) ? 2Fe+2 + 2H2O(l)

    Fem E°celda= E°cátodo – E°ánodo= 1.23V – (-0.44V) = 1.67V
    Protección catódica
    http://www.youtube.com/watch?v=QYd9ENn1nP0&feature=related

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    DISPOSITIVOS ELECTROQUÍMICOS
    Baterías

    Supercapacitores

    Celdas de Combustible

    Celdas Fotoelectroquímicas

    Dispositivos Electrocrómicos

    ALMACENAMIENTO DE ENERGÍA
    CONVERSIÓN
    DE ENERGÍA
    Factor común “QUIMICA REDOX”
    Electrones, iones, electrodos, valencia mixta, electrolito

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    Dispositivos de almacenamiento de energía

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    Dispositivos de Almacenamiento de Energía
    Capacitores
    (Gp:) Supercondensadores
    (Gp:) Electroquímicos
    (Gp:) Baterías

    Celdas de
    Combustible
    (Gp:) menor mayor
    (Gp:) Energía Almacenada

    (Gp:) Potencia
    (Gp:) +

    Capacitores
    (Gp:) Supercondensadores
    (Gp:) Electroquímicos

    Baterías
    Supercondensadores
    Electroquímicos
    Supercondensadores
    Electroquímicos
    Baterías
    Celdas de
    Combustible
    menor mayor
    Energía Almacenada
    Potencia
    +
    Potencia
    +

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    Que es una BATERIA?
    Es un dispositivo que permite que la energía liberada de una reacción química sea convertida directamente a electricidad
    Electricidad portátil (relojes, celulares, aparatos electrónicos, etc)
    Almacenamiento de Energía por una fuente Externa (vehiculos eléctricos, energías renovables
    (Gp:) Breve Historia del desarrollo de las baterías
    (Gp:) 1ra. Batería por Alessandro Volta en 1800

    1745-1847
    Ahora las baterías son indispensables y se pueden encontrar en gran variedad de aplicaciones
    (Gp:) 1830 La introducción del telégrafo eléctrico dio lugar al desarrollo de baterías comercialmente viables.
    (Gp:) 1900 Con la invención de la lámpara incandescente se les dio un uso práctico y comercial.
    (Gp:) 1840 Primera Batería que daba una alta corriente
    (Gp:) 1920 mayor difusión con el desarrollo de radios domésticos,
    (Gp:) Ampère, Arrhenius, Bacon, Becquerel, Cruikshank, Daniell, Davy, Edison, Faraday, Jungner, Leclanché, Nerst, Oersted, Planté, Rutherford, y Volta

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    Baterias
    Una batería consiste en una o más celdas electroquímicas conectadas en serie o en paralelo para dar los requerimientos deseados de potencial o corriente.
    Se necesita un OXIDANTE y REDUCTOR muy fuerte, y la Eo tiene que ser lo + grande posible para que sea buena
    Anodo: electrodo electropositivo donde los e- se generan
    Catodo: electrodo electronegativo donde los e- se aceptan
    Electrolito : Permite el transporte de los iones
    Colectores de Corriente : permite el transporte de los e- entre los electrodos.
    Basic Research Needs for Electrical Energy Storage (US Department of Energy, Washington DC, 2007)
    Separador : permite aislar electronicamente al ánodo y al cátodo (es permeable a los iones)

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    200 aC
    « Invention » de la batterie Alessandro Volta 1800

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    (Gp:) separador
    (Gp:) Electrodo negativo
    (ánodo)
    (Gp:) Electrodo positivo
    (cátodo)
    (Gp:) carga
    (Gp:) electrolito

    Diseño de Baterías
    Aspectos Termodinámicos
    RXN espontánea. E grande
    Productos estables
    Aspectos Cinéticos
    RXN rápida
    Potencia (cuantos e-/min)
    Efectos de transporte de masa
    Minimización del tamaño
    Diseño de electrodos (microestructura)
    Eliminación de productos?
    La batería de Li termodinámicamente es buena pero cinéticamente hay problemas

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    BATERIAS
    PRIMARIAS
    SECUNDARIAS
    (VOLTA, DANIELL…)
    Zn/sal/Ag, Zn/ZnSO4//CuSO4/Cu
    gran densidad energética
    alto voltaje ya que solo hay una descarga
    El precio es importantisimo
    (RECARGABLES) empiezas cargandolas
    Lead-acid(1860), Edison Cell (1900), Ni-Cd cell, Zn-Cl (1970), Lii (1980)
    Buena ciclabilidad
    El precio no es tan importante

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    Celda de Daniell (1836)
    Electrodo Negativo se oxida
    Zn0 + SO4- ? Zn(II) SO4 + 2e-
    Electrodo Positivo se reduce
    Cu(II)SO4 + 2e- ? Cu0 + SO4

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    Baterias Primarias ó Irreversibles ó Galvánicas
    No están diseñadas para ser recargadas y son productos que generalmente tienen alta energía por unidad de volumen (densidad de energía), además tienden a diseñarse de forma que no se descarguen significativamente cuando se almacenan.
    (Gp:) Leclanché (1860) diseñada con menor cantidad de electrolito utilizando (NH4Cl+ZnCl2) MnO2 como electrodo positivo y Zn como electrodo negativo.
    De esta celda se derivó el sistema portátil sellado zinc-dióxido de manganeso.
    (Gp:) Leclanché
    (Gp:) Terminal Positiva
    (Gp:) Vara de Carbono
    (Gp:) separador
    (Gp:) Contenedor de Zn
    (Gp:) Terminal Negativa
    (Gp:) Electrolito
    (Gp:) MnO2

    Cátodo MnO2 + e- MnOOH + (NH3, 2OH-) según electrolito

    Ánodo Zn (polvo) – 2e- Z+2 (ZnO, Zn(NH3)Cl2) según electrolito

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    (Gp:) Baterías alcalinas de manganeso
    (1861, Lalande y Chaperon )
    Comercialización 1960s
    Es 1 variación de la celda básica de Leclanché (Zn/KOH/carbono-MnO2).
    Mejores prestaciones (mayor potencia).

    Baterías de Botón
    Después de la II Guerra Mundial (interesados en la miniaturización para audífonos.
    Zn0 + Ag2O ? 2Ag + ZnO 1.589V
    b) Alcalina Zn-Aire
    Zn0 +1/2 O2 ? ZnO 1.645V

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    1973 SAFT 1ra. Bateria de Li primaria comercial
    Operación a un rango amplio de temperaturas
    Mayor densidad energética
    Voltaje
    2.8V
    Días
    2500
    Voltaje alto = 3V, Descarga plana
    Voltaje
    2.8V
    Durabilidad (h)
    1000
    Inicial
    Despues de 10
    Años a Tamb.
    Vida larga sin usar

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    Se desarrollaron despues de la II guerra mundial
    Interés en la miniaturización para audifonos

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    Baterias Secundarias o acumuladores
    Están diseñadas para que sean eléctricamente recargables son sistemas electroquímicos
    Reversibles.

    En la descarga aportan energía (celdas galvánicas) y en la recarga se comportan como celdas
    electrolíticas.

    La batería está compuesta por 2 electrodos (cátodo y ánodo) separados por un electrolito
    conductor iónico.

    Debido a que en las baterías recargables la polaridad de los electrodos cambia según el proceso; ya sea de carga o de descarga, la terminología utilizada para denominar a los electrodos es: Cátodo al electrodo positivo y ánodo al electrodo negativo; siempre considerando el sistema en proceso de descarga.
    (Gp:) separador
    (Gp:) Electrodo negativo
    (ánodo)
    (Gp:) Electrodo positivo
    (cátodo)
    (Gp:) carga
    (Gp:) electrolito

    Sistemas comerciales:

    Pb ácido
    Alcalinas
    Ni-Cd
    Ni- HM
    Li

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    Condiciones requeridas:
    ? Potencial másico elevado

    ? Densidad energética elevada

    ? buena ciclabilidad

    ? long shelf life

    ? Estabilidad Térmica

    ? Toxicidad baja

    ? Seguridad
    75 accidentes en avions entre 1991 et 2007
    De 110 milliones de baterias posibles, solamente 30 son comerciales. Porque?

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    Características que definen a las baterias:

    ? Rendimiento Faradaico (carga específica): Cantidad de carga Q = I*t 1 C/s = 1 A (1 mAh=3.6 C)
    Por unidad de masa: mAh/g

    ? Potencia: Energía por unidad de tiempo P = E x I (W = V x A)

    ? Energía: Watthora (Wh) = E (v) x Q (Ah) 1Wh=3600 J

    ? Energia masíca o volumétrica (Energía Específica, Densidad Energética) (Wh/kg Wh/l)

    ? Potencia másica o volumetrica (Power density) (W/kg W/l)

    ? Ciclabilidad o tiempo de vida: eficiencia coulombica minima del 80%
    Diagrama de Ragone
    MRS Bull., 33, 411, 2008
    Chemical Reviews, 2004, Vol. 104, No. 10 4247

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    Pb – ácido
    1860 con Planté, y comercialmente en 1881 por Fauré
    En 1900s el electrolito liquido se inmobilizó en fibras y la bateria se tapo

    Ventajas: bajo costo y buena reversibilidad
    Aplicación: automoviles, aplicaciones estacionarias 50% ventas
    (Gp:) separador
    (Gp:) carga
    (Gp:) H2SO4
    (Gp:) Pb
    (Gp:) PbO2
    (Gp:) Electrodo Negativo se oxida
    (Gp:) Pb + H+ + HSO4- PbSO4 + 2H+ + 2e-
    (Gp:) Electrodo Positivo se reduce
    (Gp:) Pb(IV)O2 + 3H+ + HSO4- + 2e- Pb(II)SO4 + 2H2O
    (Gp:) La reacción involucra al electrolito

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    Pb + HSO4- ? PbSO4 + H+ + 2e-
    PbO2 + 3H+ + HSO4- + 2e- ? PbSO4 + 2 H2O
    ——————————————————–
    Pb + Pb2O + 2 H2SO4 ? 2 PbSO4 + 2 H2O
    Bateria Pb-PbO2
    Es contaminante
    Dan gran potencia
    Densidad de energía pequeña

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    Alcalinas
    (Gp:) Ni-Cd
    (Gp:) 1899 1ra patente en Suecia de Jungner
    1933 Dassler 1er paso al desarrollo de la batería sellada

    Ventajas: vida larga, bajo mantenimiento, puede operar a T bajas
    Desventajas: mas caras que Pb-ácido, el Cd no es ecológicamente amigable
    Aplicación: encendido de autos, luces de seguridad, apararos inalámbricas, industria aeroespacial. Ventas 7%

    Efecto Memoria: pérdida de carga debido a un cambio de fase en el catodo debido a una sobrecarga que implica reacción con el electrolito.

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    (Gp:) separador
    (Gp:) carga
    (Gp:) KOH (Aq)
    (Gp:) Cd
    (Gp:) Ni(OH)3
    (Gp:) Electrodo Negativo se oxida
    (Gp:) Cd + 2OH- Cd(OH)2 + 2e-
    (Gp:) Electrodo Positivo se reduce
    (Gp:) 2Ni(OH)3 + 2e- 2Ni(OH)2 + 2H

    La reacción NO involucra al electrolito, solo juega el papel de transportados de iones
    No es sencilla la
    RXN xq hay fases
    Ni-MH
    Mismo Cátodo
    Ni-H2
    Para Satelites porque funcionan a T muy bajas
    Para coches eléctricos

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    Baterías recargables de Li
    Las baterías Ni-Cd y Pb-ácido presentan bajas densidades de energía (30-70Wh/Kg, 50-150Wh/Kg) y debido a necesidades del mercado se requería del desarrollo de al menos con el doble.
    (Gp:) Antecedentes
    (Gp:) 1950s se descubre que el Li era estable en electrolitos NO-acuosos

    1960s comercialización de baterías Primarias para aplicaciones militares, relojes, calculadoras, implantación de dispositivos médicos

    1970s Se encontraron varios compuestos inorgánicos que reaccionaban con metalies alcalinos de manera reversible.

    Auge en los 70s debido a la crisis petrolera y hubo la necesidad de diseñar baterías con mayor densidad energética que las obtenidas hasta entonces .

    1973 1ra. Batería recargable de Li con cátodos de especies inorgánicas laminares

    1990 El proceso recargable de las baterías con anodos de Li presentó problemas debido a la formación de dendritas, los cuales fueron resueltos insertando el Li en grafito dando una mayor vida.

    1991 Sony comercializó la 1ra. Batería recargable de ion Li con un ánodo de carbón y un cátodo de LiCoO2 teniendo un voltaje de 3.6V(3 veces mayor que las alcalinas.

    1999 Bellcore introdujo el electrolito polimérico dando lugar a la batería PLiON que es delgada, y dio lugar a la miniaturización de los aparatos electrónicos.

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    Este metal alcalino es el más ligero y más electropositivo de toda la familia de metales aportando 1e- por 6.97g
    el plomo 2e- por 205g
    el cadmio 2e- por 112g
    (Gp:) 3860 Ah/Kg.

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    (Gp:) Ánodo de LixC6

    (Gp:) Ánodo de Litio metálico

    ¿Cómo funciona una batería recargable de Li?
    (Gp:) Ánodo
    Li metálico
    (Gp:) Cátodo

    (Gp:) e-
    (Gp:) e-
    (Gp:) Li+
    Descarga

    (Gp:) Carga
    Li+
    (Gp:) e-
    (Gp:) e-

    (Gp:) Ánodo
    Li metálico
    (Gp:) Carga
    Li+
    (Gp:) e-
    (Gp:) e-
    (Gp:) Cátodo

    Cátodo
    Ánodo
    LixC6
    (Gp:) e-
    (Gp:) e-
    (Gp:) Carga
    Li+

    (Gp:) Li+
    Descarga
    (Gp:) e-
    (Gp:) e-
    (Gp:) Cátodo
    (Gp:) Ánodo
    LixC6

    http://www.cienciateca.com/ctslibat.html

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    Batería recargable de Li Comercial
    (Gp:) Li+
    Descargada
    (Gp:) e-
    (Gp:) e-
    (Gp:) LiCoO2
    (Gp:) Ánodo
    LixC6

    Debido a que el Co es el componente mas caro de toda la batería y es tóxico, la INVESTIGACIÓN se ha centrado en el desarrollo de materiales nuevos para el CÁTODO.
    LiNiO2 : es más barato, es mas reversible,
    Existen reacciones exotérmicas con el electrolito
    que hace la batería muy insegura.
    Su síntesis es dificil a gran escála.
    LiMn2O4 : tiene diferente estructura que los 2 anteriores. Es más barato y mas ecológico.
    Su ciclabilidad es mala.
    LiNi1/2Mn1/2O2 : Es barato y su ciclabilidad se ve mejorada.
    Fosfatos de metales de transición : parecen tener mucho futuro que dan mayores voltajes, pero tienen mala conductividad electrónica.

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    CELDA DE COMBUSTIBLE
    Dispositivo electroquímico que convierte la energía de una reacción química directamente en electricidad .

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    4. De Polímeros (PEM)
    Electrodos de Pt/C
    Electrolito Nafion (polímero con ac. Sulfonico fluorados)
    Temperatura de funcionamiento 50-100°C, desarrollada para aplicaciones de transporte, aparatos portátiles.
    Alta Eficiencia y potencia, vida larga
    desventaja: la membrana es cara e inestable al calor, pierde conductividad
    ANODO
    2H2 4H+ + 4e-
    CATODO
    O2 + 4H+ 4e- 2H2O

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    5. De Metanol Directo (DMFC)
    Electrodos de Pt/C
    Electrolito Nafion (polímero con ac. Sulfonico fluorados)
    Ventaja principal: la fácil transportación del MeOH y se está desarrollando para aplicaciones portátiles donde la desidad energética y de potencia es más importante que su baja eficiencia.
    ANODO
    CH3OH + H2O CO2 + 6H+ + 6e-
    CATODO
    3/2 O2 + 6H+ + 6e- 3H2O
    CH3OH + 3/2 02 CO2 + 2H2O

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    CELDA SOLAR FOTOELECTROQUÍMICA
    Celdas Grätzel (3ra. Generación)
    No hay unión entre semiconductores

    TiO2 absorbe en el UV y se añade 1 pigmento que absorba en el VIS con un V adecuado p/q los e- fluyan al TiO2
    El TiO2 debe ser muy poroso para mejorar el contacto con el electrolito y tener el pigmento nanopartículoado
    Uno de los problemas es que el electrolito es LÍQUIDO

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    Materiales Electrocrómicos
    Cambian sus propiedades ópticas de forma reversible cuando se les aplica un V.
    Inorgánicos (óxidos): Ti, Mo, Ta, W (coloración catódica) V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Rh, Ir (coloración anódica)
    Orgánicos (Polímeros Conductores)
    Aplicación: displays, filtros de luz, ventanas inteligentes,
    WO3 Rey de los materiales electrocrómicos

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