- Resumen
- Descubrimiento de los gametos,
óvulos y espermatozoides. - Cromosomas y su
importancia. - Mutación en el Ser
Humano. - Herencia:
- Aportaciones.
- Leyes de
Mendel. - Las Ideas sobre la herencia antes
de Mendel - La
Hibridación. - Los trabajos de
Mendel.- - La Manipulación de la
Herencia. - Beneficios de la
aplicación de la genética en la Agricultura, la
Zootecnia y la Industria. - Procesos de
inseminación artificial.
Es la ciencia que
estudia la herencia.
Herencia son las
características que se transmiten de padres
a hijos. Las características se transmiten por medio de
los genes. Cada característica es transmitida por un par
de genes.
A los gene que transmiten una misma
característica se les llama alelos. Los genes pueden ser
dominantes o recesivos.
Genotipo son las características que no se ven
pero se tiene la información genética
para ellos.
Fenotipo son las características que podemos ver
en el individuo.
Una especie puede ser pura cuando los alelos son
iguales.
Una especie es híbrida cuando los alelos son
diferentes, puede ser homosigotica cuando son iguales y
hetrosigotica cuando son diferentes.
Los descendientes se conocen con el nombre de
progenie.
Mendel
realizó experimentos con
chícharos, cada ocasión utilizó
únicamente una característica. Entre las
características están: tamaño, textura,
color, forma,
posición de las flores, etc.
Trabajo con líneas puras en algunas ocasiones
observó que los descendientes tenían
características que no tenían los progenitores
hasta después de que formulo sus leyes pudo
explicar el porque.
Descubrimiento de
los gametos, óvulos y espermatozoides.
Anton Van Lewenhuk observó por primera vez
los espermatozoides. En 1672 el holandés Reigner Graaf
descubrió los óvulos. En 1674 surge la teoría
del preformismo que indicaba que el embrión ya estaba
formado y esto necesitaba crecer.
Trabajos de Mendel.
Mendel observó que muchos rasgos de los
organismos se transmitían de una generación a la
siguiente. La capacidad de reproducir dichas
características se encuentra en el genotipo, integrado
este por numerosas subunidades llamadas genes los cuales
contienen la información de las características
de cada organismo.
Genotipo y Fenotipo.
La expresión de la información
contenida en el genotipo origina el fenotipo. El genotipo no es
observable directamente, se transmite de una generación a
la siguiente. El fenotipo es la apariencia de un organismo, todo
lo que puede observarse a simple vista.
Dominación y Recesividad.
Mendel escogió 7 características
bien definidas de chícharos, las cuales fueron los
fenotipos. Con los cruzamientos de las plantas. Mendel
observó que algunas características siempre se
expresaban mientras que otras no estaban presentes en la
progenitoras, pero si en generaciones posteriores Mendel empleo una
letra mayúscula para representar al gen que siempre
aparece y lo llamo dominante, con minúscula designo al gen
que sólo se manifiesta cuando el dominante esta ausente y
lo llamo recesivo. Las formas alternativas o contrastantes del
mismo gen se llaman alelos, son segmentos específicos del
ADN. Cuando
los 2 alelos son diferentes, el organismo es conocido como
heterogotico, cuando un organismo tiene alelos idénticos,
se dice que el genotipo es homocigotico.
1. ¿Qué es la Genética?
Es la rama de la Biología que estudia
la herencia y sus variaciones.
2.- ¿Qué es la Herencia?
Es el conjunto de características
psíquicas y físicas que se transmiten de padres a
hijos.
3.- ¿Qué es un gen?
Es la unidad de la herencia.
4.-¿Qué son los cromosomas?
Son estructuras
contenidas en el núcleo de cada célula y
su función
es transmitir la herencia. Están formados de ADN.
5. ¿Qué es un carácter?
Son los rasgos anatómicos que se transmiten de
padres a hijos.
6.- ¿Cuáles son los dos caracteres que se
transmiten de padres a hijos?
N.C. Dominante.- es aquel que aparece en la primera
generación filiar (F,)
C.Resesivo.- es aquel que aparece apartir de la segunda
generación filiar (F2).
7.- ¿Qué es el Genotipo?
Es la característica biológica de un ser
que resulta de la unión de un óvulo con un
espermatozoide (sexo).
8.- ¿Qué es el Fenotipo?
Son las características que presenta un individuo
(su aspecto).
9.- ¿Qué es una
mutación?
Es un cambio brusco
en el genotipo y fenotipo de un ser, ocasionada por agentes
mutantes.
Mutación es una alteración en el fenotipo
y genotipo de un ser.
Es provocado por agentes mutantes como son: anilinas,
rayos x, gama,
infrarrojos, drogas,
alcohol,
medicamentos, radiaciones químicas, tabaco.
Las mutaciones pueden ser ocasionar dos
daños:
a)Inmediato.- Es ocasionado cuando el agente mutante
deforma al ser.
b)Tardío.- Ocasiona daños en las células
reproductoras.
Las principales mutaciones son:
- Polidactilia.- se desarrolla de 6 a 8 dedos en las
manos y en los pies. - Sindactilia.- los dedos están soldados entre
sí o presentan membranas interdigitales. - Braquidactilia.- es el acortamiento de los dedos de
manos y pies. - Síndrome de Down.- es una sisomia en el
cromosoma 21 (xxx) físicamente son de baja estatura, la
lengua
gruesa, boca entreabierta, ojos oblicuos, deficiencia
intelectual muy baja y occipucio plano. - Maullido de Gato.- es una alteración en el
cromosoma 5, no se desarrolla la laringe, esto provoca que los
sonidos sean semejantes a maullidos, presentan deficiencia
mental y microcefalia. - Hemofilia.- es la falta de coagulacion en la cabeza
aportadora es la mujer
pero se manifiesta solo en los hombres. - Daltonismo.- es una alteración en la
visión de los colores debido
a la mala estructuración de los conos y bastoncitos de
la retina. - Síndrome de Turner.- es una mutación en
el cromosoma 45 faltando una X en el cromosoma sexual solo se
presenta en la mujer
físicamente no adquiere la madurez sexual y
biológicamente son estériles. - Síndrome de Klinelfelter.- es una
alteración sexual en el cromosoma 47 o 48 siendo (xxx) o
(xxxy) se presenta en los hombres, se presentan los caracteres
secundarios, presenta ginecomastia desarrollo
de las glándulas mamarias, son estériles y no
alcanzan su madurez sexual. - Frente Olímpica.- es una alteración del
hueso frontal se manifiesta con una proyección interna
de los maxilares.
Características que adquirimos de nuestros
antepasados.
La rama de la biología que se
encarga del estudio de la herencia es la genética,
ciencia muy
nueva (con 100 años aprox.), pero con grandes avances, a
raíz de la tecnología
científica (con el microscopio) y el
avance en otras materias (bioquímica, atología molecular,
etc.).
Las características se conocen desde la
antigüedad por el cultivo (al alterar condiciones del medio
y ciclos reproductores), el ganado (para conseguir especies y
domesticación), etc. Sin embargo, la genética
empieza con el siglo por las aportaciones de Mendel, que se
descubren al inicio del siglo y comienzan el estudio de la
herencia.
Gregorio Mendel es el primer en encontrar el camino
científico para los estudios sobre la herencia. En 1896
entrega sus trabajos a la Real Sociedad Botánica de Inglaterra, que
la archiva hasta 1920. Era un monje de estudios
teológicos, naturalista por afición, quien
estudiando en Viena la historia natural comienza a
observar parecidos evidentes y decide estudiar estas
semejanzas.
- Elige material vegetal, que no necesita tantos
cuidados y que tienen mas facilidad para inseminar. Es mas
resistente, no ocupa tanto espacio, sus tiempos de reproducción son rápidos y no
tienen tantas plagas - No siguió todas las características
sino que tomo una. - Hace una raza para (lavado de
características). El eligió el chícharo y
tomo el color (blanco y
rojo) pero evito que saliera un color rojo con las blancas,
cruzando los mismos colores en
varias veces. - Crea un modelo
matemático. Elige 4 ejemplares de cada cruza y sus
trabajos se basan en el 4. - Crea un lenguaje
especial:
- Progenitores: pareja de la que se porta proveniente
de una cruza selectiva previa (raza pura). - Filiales: las descendencias: F1 de progenitores, F2
de F1, etc. - Dominante: carácter
fuerte. - Recesivo: carácter débil.
- Raza pura: de características
lavadas. - Cromosoma homocigo: cuando las 2 líneas
transmiteno manifiestan la misma
característica. - Locus: sitio que ocupa un gen.
- Cromosoma heterocigo: cuando por la línea I y
I’ hay diferentes manifestaciones o
características. - Fenotipo: lo que se hace presente (lo que
vemos). - Genotipo: lo que se puede transmitir (promesa
genética):
En 1890 desconocía la meiosis, el
aislamiento de los gametos, los cromosomas y su
número, el crossing-over, tipos de herencia y los
conocimientos bioquímicos
contemporáneos.
1ª Ley o Ley de
Uniformidad.
Cuando se cruzan 2 líneas puras todos los
descendientes son iguales.
2ª Ley de la segregación
independiente.
Los factores hereditarios no se fusionan sino que se
separan durante la formación de los gametos y vuelven a
unirse en la fecundación.
3ª Ley o Ley de la Distribución independiente.
Cuando en un híbrido se combinan varios genes o
caracteres, estos se transmiten independientemente.
Cromosomas y su importancia.
Los cromosomas son estructuras
filamentosas constituidas por cromatina, localizados en el
núcleo de la célula,
solamente se observan durante la división
celular.
El número de cromosomas varia para cada especie.
El ser humano tiene 46 cromosomas agrupado en pares.
Las células
procariontes solamente tiene un cromosoma en el
citoplasma.
Cariotipo.
Es el conjunto de cromosomas de una especie.
Cariograma es la representación del cariotipo. Los
cromosomas se organizan en grupos designados
por letras y tamaño.
Las células eucariontes poseen 2 tipos de
cromosomas.
Ocurren en herencia simple: una característica
por 1 gen.
Cuando se cruzan 2 progenitores de raza pura con la
característica que se sigue contrastante toda la
1ª filial muestra el
carácter dominante.
- Ley de la dominancia.
Las características genéticas se
segregan, separan, nunca se mezclan.
- Ley de la segregación.
- Ley de la independencia.
Las características genéticas se
transmiten independientes. Solo con zea no
resultó.
Las Ideas sobre la
herencia antes de Mendel
Los seres vivos originan seres semejantes a ellos, les
transmiten sus características.
La genética es la rama de la biología que
estudia cómo los progenitores transmiten sus
características a sus descendientes.
Los conocimientos sobre la genética se
desarrollaron en este siglo. Aún hay gran cantidad de
incógnitas debido a que los científicos no las han
resuelto todavía.
Desde tiempos remotos el hombre ha
cultivado y criado especies con las cuales ha tratado a que
estén mejor adaptadas a las necesidades humanas. Por
ejemplo. los perros, si se
quería tener perros
pequeños, se cruzaban entre sí a los perros
más pequeños; si se deseaba tener perros lanudos,
se cruzaban entre sí los más lanudos.
Un híbrido es el descendiente de dos padres que
difieren en uno o más rasgos heredables. Sus padres pueden
pertenecer a variedades o especies distintas; por ejemplo: la
mula resulta de cruzar un asno o burro con una yegua o un caballo
con una burra. Si se cruza un toro Brahman con una vaca
Shorthorn, se obtiene la raza conocida como Santa
Gertrudis.
En 1840, Albert Von Kolliker propuso que el óvulo
y el espermatozoide eran células. En 1879, Hermann Folobs,
la fecundación de un óvulo de estrella
de mar por un espermatozoide, así se concluyó que
la unión de dos gametos uno femenino y otro masculino se
originaba de un descendimiento y que ese mismo proceso
debía de ocurrir tanto en animales como en
plantas de
reproducción sexual.
El estudio de la transmisión de las
características hereditarias permitía entender
porque al nacer niñas o niños o
porque se transmiten características no deseadas como
enfermedades
hereditarias o alteraciones genéticas.
Los cromosomas sexuales constituyen el par 23 en
la mujer se
denominan por XX mientras en el hombre
producen dos tipos XY.
Los cromosomas X y Y determinan el sexo del ser
humano.
Los seres humanos, varones y mujeres, heredan a sus
descendientes características propias del ser humano, les
heredan, por ejemplo, la capacidad de razonamiento, postura y el
bipedalismo.
No obstante que por lo general los descendientes heredan
de sus padres caracteres deseables también heredan no
deseables.
John Gregory Mendel (1822-1884) Monje Austriaco que
empezó a experimentar a mediados del siglo pasado con el
chícharo de jardín Pisom Santiuum y reunió
sus resultados durante ocho años, los cuales
resumió en tres grandes leyes conocidas
como Leyes Mendelianas o de Mendel, publicó sus trabajos
en 1866 y en 1869, pero pasó inadvertido. Fue hasta 1900
cuando Carl Correans de Alemania, Hugo
de Urres de Holanda y Erik Von Tserchimark de Austria descubren
su importancia pero Mendel no vive para verlo pues muere en
1884.
Mendel escogió a los chícharos por las
siguientes razones:
- Son hermafroditas, por lo tanto pueden
autofecundarse. - Su reproducción es muy rápida y por lo
mismo las generaciones de padres a hijos se dan en corto
tiempo. - Se pueden obtener características
contrastantes y bien definidas.
Las Leyes de Mendel.-
Primera Ley de Mendel o Principio de Ley de la
Dominancia.- Esta Ley menciona que para cada
característica hereditaria existen genes dominantes y
recesivos. Sin importar cual padre contribuye con el
carácter dominante el híbrido o heterocigoto
siempre tendrá fenotipo dominante.
Segunda Ley de Mendel o Principio de la
Segregación de Caracteres.Un carácter
hereditario se transmite como una unidad que no se combina, se
diluye o se pierde al pasar de una generación a otra,
sólo se segrega o se separa.
Tercera Ley de Mendel o de Distribución Independiente. Anuncia que
un par de alelos se distribuye en forma independiente de otro par
de alelos. Los caracteres se heredan de manera independiente unos
de otros.
Mendel publicó sus trabajos en 1866, pero
ningún científico importante de su tiempo lo
conoció, fue hasta 1900 cuando Hugo de Uries, Carl Curres
y Erick Schermat descubrieron, trabajando sobre dos procesos de la
herencia que Mendel ya los había descubierto.
En 1901 William Sutton encontró que los genes se
encuentran en los cromosomas. Los cromosomas son pequeños
cuerpos que se encuentran en las células, en su
núcleo, en ellos se encuentran los genes.
La cantidad de cromosomas varían según la
especie. En las células humanas hay dos tipos de
cromosomas, a saber, los autosomas y los heterocromosomas. Los
autosomas transmiten las características, los
heterocromosomas o cromosomas sexuales determinan el sexo, forman
el par 23.
El varón tiene 22 pares de autosomas y un par de
cromosomas sexuales formados por uno X y otro Y. La mujer tiene 22
pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales formado por
los cromosomas XX.
El carotipo.
Consiste en encontrar por medio de la observación en el microscopio, la
cantidad de pares de cromosomas que los constituyen.
El hombre ha
conseguido un avance increíble en los conocimientos de
proceso de la
herencia.
Los Genes. Después de que se
conoció la estructura del
ADN, se continuó investigando qué relación
habría entre él y los genes. Ahora se sabe que un
gen sólo es una pequeña fracción de cadena
del ADN.
Cromosomas.- Estructuras filamentosas
constituidas por cromatina (complejo y estructura
formada por ácidos
nucléicos como ADN, ARN y algunas proteínas
que contienen la información genética en una
secuencia lineal). Se encuentran en los núcleos de las
células; existen dos tipos importantes de cromosomas
autosomas o células somáticas, que son aquellas que
ayudan a la formación de todos los tejidos,
órganos, aparatos, así como la morfología
de los seres vivos, en el caso del ser humanos son 22 pares o 44
heterocromosomas (cromosomas sexuales). Estos cromosomas
determinan el sexo en los seres vivos.
Las Mutaciones. Mutación es un cambio en el
material genético de los organismos, entre los genes o en
los cromosomas.
Continuamente ocurren cambios en las
características hereditarias de los organismos, es decir,
en los genes La mayor parte de las mutaciones es dañina
para el organismo, en el cual suceden, por lo general, un
individuo cambio tanto que no se adapta a su medio y muere. Solo
algunas mutaciones son ventajosas.
Las bacterias
ejemplifican la importancia de que un organismo se
adapte.
Las mutaciones son cambios en uno o varios genes de los
cromosomas. Existen muchos factores que pueden causar los cambios
en los genes, estos factores se llaman agentes
mutagénicos, algunos de ellos son los Rayos
X.
Cuando una mutación sucede en las células
germinales hay cambios en el individuo que se formará,
pero si ocurre en las células somáticas pueden
causar cáncer.
La
Manipulación de la Herencia.
Watson y Crick descubrieron que la molécula del
ADN está formada por una célula
doble. Un grupo de
investigadores de los países más avanzados trata de
establecer como es el genoma humano. La investigación consiste en establecer
cuáles son las características de los cromosomas
del ser humano y cuántos genes constituyen a cada
cromosoma.
La ingeniería
genética es considerada creación de métodos
para el manejo de genes en microorganismos, plantas y animales,
incluido el
hombre.
Beneficios de la
aplicación de la genética en la Agricultura,
la Zootecnia y la Industria.
La hibridación consiste en la fecundación
entre dos individuos de distintos géneros o especies. Para
realizar la hibridación en las plantas se eliminan los
estambres de la flor destinada a producción de semillas y se deposita en su
estigma el polen de la planta seleccionada para el
cruce.
La genética aplicada es la rama de la
genética que investiga los procedimientos y
técnicas adecuadas para el mejoramiento,
adaptación y selección
de las especies biológicas. Gracias a ella se obtiene cada
vez mayor cantidad de razas y variedades agrícolas y
ganaderas, lo que repercute en el mejor rendimiento alimentario,
mayor valor
económicp y resistencia a los
parásitos y otras enfermedades.
Norman E. Borlaug inició en México la
revolución
verde, ganó el Premio Nobel de la Paz en 1970.
Clonación de los Organismos.
Clonación significa la producción de copias múltiples de
individuos genéticamente idénticos, obtenidos a
partir de un sólo padre, ya sea una célula o un
grupo de
ellas.
Procesos de
inseminación artificial.
Inseminación artificial es la técnica
empleada en animales para conseguir mejores razas, que consiste
en transferir espermatozoides del macho a los órganos
sexuales de la hembra. El semen de animales de calidad superior
(sementales) se colecta, se congela y posteriormente se inyecta
artificialmente en el aparato
reproductor de la hembra en el momento oportuno.
La inseminación artificial es otra de las
aplicaciones de ingeniería genética que ayuda al
mejoramiento de especies animales.
Fecundación in vitro.
Se toma un óvulo de la mujer, se fecunda y se
coloca en el útero de la mujer.
Hugo Vergara