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LIMFOMA PRIMITIVO DEL ESTOMAGO




Enviado por ernest



     

    Indice
    1.
    Introducción.

    2. Material y
    método.

    3. Análisis y
    discusión.

    4. Conclusiones
    5. Bibliografia.

    1. Introducción.

    Hasta el 40% de los linfomas se originan fuera de los
    ganglios linfáticos, la localización
    gastrointestinal (GI) es el sitio extraganglionar predominante en
    los linfomas No Hodking (LNH), los cuales son poco frecuentes y
    comprenden del 1-4% de las neoplasias malignas a este nivel. Los
    LNH primarios del estómago representan el 1-5% de las
    neoplasias malignas del estómago y entre las
    localizaciones GI primarias fluctúan en diferentes series
    entre 50-60%.(1).
    A pesar de constituir una rara entidad se ha reportado un
    incremento en su prevalencia en los últimos años lo
    cual probablemente este en relación con la mejoría
    en los métodos de
    diagnóstico.
    Por definición en los LGI primarios no hay
    infiltración hepática, esplénica, ni de
    médula ósea, si pueden estar afectados los ganglios
    linfáticos. En ocasiones los linfomas gástricos
    primarios aparecen como neoplasias esporádicas pero son
    más frecuentes en determinadas poblaciones 1)-pacientes
    con gastritis con helicobácter 2)-nativos de la
    región mediterránea 3)-pacientes con
    inmunodeficiencias congénitas 4)-personas infectadas por
    VIH 5)-individuos que reciban tratamiento inmunosupresor
    6)-pacientes con enfermedad celíaca. (2,3)
    Los linfomas de la zona marginal comprenden a un grupo
    heterogéneo de tumores de células B
    que pueden originarse en los ganglios linfáticos el bazo o
    en los tejidos
    extraganglionares. Todos estos tumores tienen en común
    algunos rasgos morfológicos e inmunofenotípicos,
    pero los que se originan en tejidos
    extraganglionares merecen una atención especial por su extraña
    patogenia. Aparecen en adultos de mediana edad y ofrecen tres
    características especiales.1)-suelen
    aparecer en tejidos afectados por procesos
    inflamatorios 2)-permanecen localizados durante mucho tiempo en su
    sitio de origen y solo se generalizan en las fases tardías
    de su evolución.3)-están formados por
    células
    B en sus diferentes estados de diferenciación entre los
    que pueden incluirse las células plasmáticas
    totalmente diferenciadas(3)
    Como estos tumores se diagnosticaron por primera vez en la mucosa
    se les llamó tumores de tejidos linfoides asociados a la
    mucosa (de donde procede del inglés
    el término Maltoma).
    Al tratar estos pacientes siempre tendremos en cuenta que son
    curables con Cirugía, Quimioterapia y/o
    radiotérapia.Tendremos también en
    consideración que cuando se realiza el diagnóstico preoperatorio de la enfermedad
    y se determina la infección por helicobácter muchos
    autores reportan un índice de curación elevado con
    la utilización de antibióticos anti-
    helicobácter solos o combinados con cirugía. Por
    todo lo expresado consideramos de interés
    mostrar el trabajo por
    nosotros realizado en el cual la supervivencia y el índice
    de remisión completa es elevado utilizando el tratamiento
    quirúrgico combinado con quimioterapia; para lo cual nos
    propusimos precisar variables de
    interés
    biológico (edad, sexo, raza) el
    grado de confianza de la biopsia endoscópica, precisar la
    clasificaciones de la entidad, tratamiento y supervivencia tanto
    como por estadios como de forma global; así como mostrar
    el seguimiento a largo plazo.

    2. Material y método.

    Se realizó un estudio prospectivo del total de
    pacientes con linfoma primitivo del estómago operados en
    el HOSPITAL "SATURNINO LORA" desde Enero 1988-diciembre1999.La
    casuística queda constituida por 12 pacientes lo que
    represento el 6.7% de todas las neoplasias gástricas
    operadas.
    Para el diagnostico de LNH-GI primario se utilizaron los
    criterios de Dawson y Col, (4) que son los siguientes:
    La estadificación fue dividida en clínica y
    patológica ulilizándose los criterios de ANN ARBOR
    modificados por MUSSOHOFF Y SCHMIDT-VOLMER·S.(4)
    En 1994 apareció otra clasificación que
    intentó corregir las deficiencias advertidas en la
    clasificación de 1982 (working formulation) que se
    denominó Revised European American Clasification of
    Limphoid Neoplasms (REAL)(3).La cual adoptamos en el estudio Y
    ahora se clasifican en cuatro grandes grupos
    según el inmunofenotipo.

    En tratamiento post operatorio se utililizó uno
    de los siguientes esquemas de quimioterapia.

    MOPP

    M-mustargen-6mg x m2 ev-días 1y
    6

    O-oncovit-1,4mg x m2 ev días 1y
    8

    P-procarbacina-100mg x m2 ev días del
    1-7.

    Prednisona-40 mg x m2 días del1al
    7.

    Ciclofosfamida-750 mg x m2 día
    1.

    CEOPP.

    Ciclofosfamida-750 mg x m2 día
    1.

    Epirrubicina-50mg x m2 ev día 1.

    Vincristina-1,4mg x m2 ev día 1.

    Procarbacina -100 mg x m2 vo días del 1al
    5.

    Prednisona-25 mg x m2 vo días del 1al
    5.

    CEOP-BLEO

    No lleva procarbacina y se
    añade:

    Bleomicina-15mg (dosis total) días 1 y
    5.

     

    No fue utilizado en ninguno de ninguno de nuestros
    pacientes tratamiento con radioterapia.

    3. Análisis y discusión.

    En la tabla número 1 mostramos características generales de la serie;
    encontrando que el LNH-de células B primario del
    estómago que constituye la variante más frecuente
    del linfoma de la zona marginal (1,5) tiene en nuestra serie una
    incidencia mas elevada que en la mayoría de los estudios
    reportados (5,6,7); con una frecuencia de 6.7% en relación
    al resto de los tumores malignos del estómago operados,
    predominando el sexo masculino
    (83. 3%); teniendo nuestros enfermos al momento de la
    admisión una edad media de
    46,2 años, lo cual concuerda con la literatura donde estos
    enfermos son diagnosticados en la mediana edad de forma mas
    común(3,6).
    El diagnóstico pre operatorio de neoplasias
    gástrica se realizó por el resultado de la serie
    gastroduodenal, encontrándose que en ninguno de los
    pacientes fue posible la realización del
    diagnóstico histológico por biopsia
    endoscópica; lo cual se explica por la integridad de la
    mucosa en estos enfermos; cosa ésta que coincide con
    algunos reportes de la literatura (7,8,9); mientras
    que para otros autores la gastroscospía y biopsia tiene
    gran valor y
    detecta la enfermedad localizada (estadio IE; IIE). Evolucionan
    clínicamente con cuadros dispépticos,
    macroscópicamente aparecen como gastritis o ulcera
    péptica con mayor frecuencia en el antro, la
    obtención de biopsias múltiples permite descubrir
    un origen multifocal. (10; 11).
    En cuanto al tipo histológico (tabla 3);tuvimos 5
    pacientes con LNH de células B de Bajo grado de
    malignidad; 4 pacientes LNH de células B de Grado
    intermedio de malignidad ; 3 enfermos con LNH de células B
    de Alto grado de malignidad. Todos los autores coinciden que el
    Linfoma gastrointestinal primitivo en mas del 97% de los casos es
    No Hodking sobre todo si la localización es
    gástrica y que resulta extremadamente raro la
    presentación del tipo Hodking en él estómago
    aunque su evolución se ha visto que es mejor que en
    su localización ganglionar habitual(3; 12) En el examen de
    la pieza también fue posible en los últimos cuatro
    pacientes operados la determinación del
    helicobácter pilórico, siendo en estos positivo, a
    pesar de lo cual no impusimos tratamiento post operatorio con
    antibióticos pues se había logrado en todos los
    casos la resección total del tumor.
    La estadiación clínica se refleja en la (tabla 4),
    once pacientes fueron operados con enfermedad localizada(IE;
    IIE), y un enfermo con enfermedad diseminada, en este
    último la masa tumoral de mayor tamaño se
    encontró en el estomago. En estudios multicéntricos
    realizados no se constata diferencia significativa en el mismo
    estadio clínico y anatomopatológico si se realiza
    gastrectomía total o parcial, por lo cual se considera
    decisivo solo la ablación total del tumor (6,8,12). En
    todos nuestros enfermos fue posible la resección del tumor
    realizándosele a siete pacientes gastrectomía
    subtotal más quimioterapia postoperatoria; de estos 3
    (42,8%) se encuentran en Remisión Completa de su
    enfermedad debiéndose recordar que al momento de realizar
    el proceder quirúrgico no contábamos con el
    diagnostico histólogo por lo cual se procedió de
    acuerdo a los principios
    oncológicos normados para el adenocarcinoma; 5 pacientes
    se le realiza gastrectomía total, de los cuales 4 (80%)se
    encuentran en remisión completa de la enfermedad. Con tres
    pacientes fallecidos durante doce años de
    seguimiento(tabla5).
    En nuestra serie todos los pacientes recibieron tratamiento
    combinado consistente en cirugía y quimioterapia,
    obteniendo una supervivencia global a los 12 años de
    (83,3%) (gráfico 1). La literatura por su parte refiere
    que los pacientes con gastrectomía solamente muestran una
    supervivencia a los 5 años de 84.4%, la que aumenta hasta
    88.8% cuando se le añade la quimioterapia, mientras que
    desciende a 71.2% cuando son tratados con
    quimioterapia solamente. En un análisis multivariable de regresión
    de la enfermedad comparando pacientes tratados con
    cirugía y quimioterapia; cirugía sola,
    quimioterapia sola o tratamiento antihelicobácter se
    concluye que la cirugía asociada a quimioterapia es la que
    da mejores resultados con una p£ 0.001(14).
    En el gráfico # 2 mostramos la supervivencia a los 12
    años por estadios clínicos, la que se
    comportó en un 81.8% en la enfermedad localizada y no se
    tuvo supervivencia en la difusa ya que el único paciente
    en esa situación falleció al año de haberse
    operado. Reportándose en la literatura que la
    supervivencia a los cinco años varia entre un 80-100%
    cuando la enfermedad esta localizada y de 25-44%en la enfermedad
    difusa (12,13)

    4.
    Conclusiones

    • .Existió un predominio absoluto del LNH de
      células B, dentro de estos linfomas de la zona Marginal.
      Consideramos que la resección quirúrgica, seguida
      de quimioterapia sigue siendo el tratamiento de primer orden en
      este tipo de patología .demostrado al obtener en el
      estudio una excelente supervivencia global y por estadios
      clínicos.

    Tabla 1.

    PERIODO DE ESTUDIO

    1988-1999

    NUMERO DE CASOS

    12

    LNH GASTRICO

    OTROS TUMORES M.GASTRICOS.

     

    12(6.7%)

    174(93.2%)

    SEXO

    MASCULINO

    10(83,3%)

    FEMENINO

    2(16,7%)

    M/F

    5/1

    EDAD MEDIA

    46,2

     

    TABLA 2

    DIAGNOSTICO

    NUMERO

    %

    ADENOCARCINOMA

    8

    80

    NO CONCLUYENTE

    4

    20

     

    Tabla 3.

    TIPO HISTOLOGICO

    NUMERO (%)

    LNH- de células B- Bajo grado de
    malignidad

    5 (41,7)

    LNH- de células B grado intermedio de
    malignidad

    4 (20)

    LNH- de células B- Alto grado de
    malignidad

    3 (39,3)

     

    Tabla 4

    ESTADIO CLINICO

    NUMERO(%)

    IE

    4(33%)

    IIE1

    5(41.7%)

    IIE2

    2(16,7%)

    IIIE

    1(8,3%)

    IV

    Tabla 5.

    TRATAMIENTO QUIRURGICO

    NUMERO(%)

    REMISION COMPLETA

    REMISION PARCIAL

    FALLECIDOS

    GASTRECTOMIA T

    5(42%)

    4(80%)

    1(20%)

    GASTRECTOMIA SUBTOTAL

    7(58%)

    3(42;8%)

    2(28,5)

    2(28,5)

    TOTAL 12 7(58) 2(28,5) 3(42.8)

     

    5. Bibliografia.
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    4- Encubo Mayoral B.Linfomas Gástricos Primarios Tesis de
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    lymphoma: analysis of 252 patients from a multicenter study.
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    • Vazquez Prado A Y col. Cirugía
      Española.Volumen XL NUM
      2.marzo 1990.

    Resumen.
    Se realizó un estudio retrospectivo y longitudinal de doce
    pacientes con linfoma primitivo gástrico operados en el
    Hospital "Saturnino Lora" de Santiago de Cuba en el
    período comprendido entre Enero de
    1988-1999.Representó el 6.7% de las neoplasias
    gástricas operadas. Nos propusimos precisar
    variables de
    interés biológico (edad, sexo, raza) así
    como el grado de confianza de la biopsia endoscópica,
    precisar las clasificaciones de la entidad, tratamiento y
    supervivencia tanto como por estadios como de forma global asi
    como mostrar el seguimiento a largo plazo.
    Se utilizaron los criterios de Dawson para el diagnóstico
    y la estadificación fue dividida en clínica y
    patológica según criterios de Mussohof y
    Schmidt-Volmers
    Se utilizó la clasificación de REAL de 1994
    para. enmarcar los LG primarios de células B dentro del
    grupo III,
    predomino del diagnóstico en estadio ( IE, IIE) de la
    enfermedad. La resección gástrica se empleó
    como terapéutica quirúrgica en todos los casos con
    quimioterapia post operatoria según protocolos
    estandarizados. S e determinó la presencia de
    helicobácter pilórico en cuatro de las piezas
    quirúrgicas que correspondieron con los últimos
    pacientes operados, pues anteriormente no se realizaba este
    examen en nuestro hospital. Por consiguiente el tratamiento
    médico con antibióticos y seguimiento
    endoscópico por todos aceptados no fue utilizado. La
    supervivencia a los cinco años fue de 83,2%, con nueve
    pacientes en remisión total de la enfermedad. Por lo cual
    concluimos que el tratamiento quirúrgico seguido de
    quimioterapia resulta de gran valor en el
    tratamiento de este tipo de linfoma.
    Palabras clave: Linfoma No Hodking./ Linfoma gastrointestinal
    primario./ Remisión total / remisión parcial/
    gastrectomia

     

     

     

    Autor:

    Dr Luis Piña Prieto.
    Dra.Ana Maria Nazario Dolz.
    Especialista de primer grado en cirugía general. Profesor
    instructor del departamento docente de la catedra del intituto
    superior de ciencias
    medicas de Santiago de cuba
    Miembro de la sociedad cubana
    de cirugia .miembro de la sociedad
    iberolatinoamericana de cirujanos (silac) edad.37
    años

     

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