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Apuntes de química orgánica



    1. Hidrocarburos
    2. Halogenuros
    3. Alcoholes
    4. Éteres
    5. Aldehídos –
      cetonas
    6. Ácidos
      carboxílicos
    7. Esteres
    8. Aminas
    9. Amidas
    10. Nomenclaturas
      triviales

    HIDROCARBUROS

    • Acíclicos

    Saturados à Alcanos

    No Saturados à Alquenos

    à
    Alquinos

    • Cíclicos

    Saturados à Ciclo Alcanos

    No saturados à Ciclo Alquenos

    Aromáticos à Tienen como base al
    Benceno

    HALOGENUROS
    [R-X]
    [Ar-X]

    • Según su número de átomos de
      halógeno que se encuentran en la
      molécula
    1. Monohalogenados:
      *CH3I
    2. Dihalogenados:
      *CH2I2
    3. Polihalogenados:
      *CCl3-CCl3
    • Según el C donde está unido el
      halógeno
    1. Primarios: Unido a 1 radical
    2. Secundarios Unido a 2 radicales
    3. Terciarios Unido a 3 radicales

    ALCOHOLES
    [R-OH]

    • Según la ubicación de los
      OH-
    1. Primario: OH unido a un C primario
      *CH3CH2OH
    2. Secundario: OH unido a un C secundario
      *CH3-CHOH- CH3

      CH3

      • Según el tipo de HC de donde
        provienen
    3. Terciario: OH unido a un C terciario
      *CH3-COH- CH3

    1. Alcanoles: *Etanol
    2. Alquenoles: *Etenol

      ETERES
      [R-O-R]

      • División de los
        Éteres
    3. Alquinoles: *Etinol
    1. Simples: Si los 2 radicales son
      iguales
    2. Mixtos: Si los 2 radicales son
      diferentes


    ALDEHIDOS
    [R-CHO] (Sin clasificaciones)

    CETONAS [R-CO-R]

    • División de las Cetonas
    1. Simples: Si los 2 radicales son
      iguales
    2. Mixtas: Si los 2 radicales son
      distintos

    ÁCIDOS
    CARBOXÍLICOS [R-COOH]

    • División de los
      ácidos
    1. Ácidos Monocarboxílicos
      Saturados: 1 solo grupo
      carboxilo en la cadena
    2. Ácidos Bicarboxílicos
      Saturados: 2 grupos
      carboxilos en la cadena
    3. Ácidos Monocarboxílicos No
      Saturados: 1 solo grupo carboxilo en la cadena donde
      puede haber enlaces dobles o triples
    4. Ácidos Bicarboxílicos No
      Saturados: 2 grupos carboxilos en la cadena donde
      puede haber enlaces dobles o triples
    5. Hidroxiácidos: grupo de alcohol y ácido en la
      cadena

    ESTERES
    [R-COO-R’] (Sin clasificaciones)

    AMINAS
    [R-NH2]

    • Según el reemplazo de H por
      radicales
    1. Primarias: reemplazo de 1 H por un
      radical
    2. Secundarias: reemplazo de 2 H por 2
      radicales
    3. Terciarias: reemplazo de 3 H por 3
      radicales
    • Tipos de aminas
    1. Simples: todos los radicales son
      iguales
    2. Mixtas: basta que uno de los radicales
      sea distinto
    • Repetición en las cadenas
    1. Mono Amina: El grupo amino esta solo una
      vez
    2. Di amina: El grupo amina esta repetido 2
      veces
    3. Tri amina: El grupo amino esta repetido
      1 veces

    AMIDAS
    [NH2-CO-R]

     

    Grupo
    Funcional

    De donde
    provienen

    Formula

    general

    Nomenclatura

    I

    Hidrocarburos

    Formados solo por H y
    C

    CnH2n+2

    CnH2n

    CnH2n-2

     

    II

    Halogenuros de
    Alquilo

    Se forman a partir del
    reemplazo de algún átomo de H o más, por
    un átomo halógeno

    (F,Cl,Br,I)

    R-X

    Ar-X

    1-
    CH2Cl-CH2-CH3
    *1-cloropropano

    2- Haluro de
    R…ilico

    CH3Cl *Cloruro de
    metilo

    III

    Alcoholes

    Sustitución de
    átomos de H por grupos
    Hidróxidos
    (OH-)

    R-OH

    1- Se pone el sufijo
    OL

    2- Se antepone la palabra "alcohol"
    seguido del HC terminado en ilico.

    IV

    Fenoles

    Alcoholes
    aromáticos

    Ar-OH

    Se antepone la palabra "Hidroxi"
    seguido del aromático.

    Ej: Hidroxi Benceno

    V

    Éteres

    Provienen de la
    unión de 2 moléculas de
    Alcohol
    con eliminación de
    H2O

    R-O-R

    1- Se pone el sufijo
    OXI.

    CH3-O-CH2-CH3
    *metoxi etano

    2- Se antepone la palabra
    éter seguido x el radical + chico terminado
    en ilico

    CH3-O-CH2-CH3*eter
    etil metilico

    3- Se nombran los radicales seguido
    por la palabra éter

    CH3-O-CH2-CH3
    *etil metil eter

    VI

    Aldehídos

    Provienen de la
    deshidrogenación de alcoholes primarios

    R-CHO

    1- Se pone el sufijo
    AL

    CH3-CHO *Etanal

    2-
    Aldehído….ilico

    CH3-CHO Aldehído
    etílico

    VII

    Cetonas

    Provienen de la
    deshidrogenación de alcoholes
    secundarios
    (generalmente en presencia de
    O2)

    R-CO-R’

    1- Se pone el sufijo
    ONA

    CH3-CO -CH3
    *isopropanona

    2- CH3-CO
    -CH3 *dimetil cetona

    VIII

    Ácidos
    Carboxílicos

    Provienen de la
    enérgica oxidación de alcoholes
    primarios
    , generalmente en presencia de un
    agente oxidante

    R-COOH

    1- Se antepone la
    palabra "ácido" y se pone el sufijo
    OICO

    CH3CH2COOH
    *ácido propanoico

     

    Sales de A.
    Carboxílicos

    Provienen de los
    ácidos en el que uno de los H ha sido
    reemplazado por un metal monovalente
    (Na, K +
    impo)

    R-COOM

    M:
    Metal monovalente

    1- Se cambia la
    terminación OICO por ATO y se elimina la
    palabra ácido. Después se pone el
    metal monovalente

    CH3-COO-Na *Etanoato de
    sodio

    IX

    Esteres

    Provienen de la
    combinación de una molécula de
    ácido con un Alcohol
    o perdida de una
    molécula de agua

    R-COO-R’

    (R: Alcohol

    R’: A.
    Car)

    1- Se nombra al
    radical q va unido al carboxilo y se le pone el
    sufijo ATO. El otro se nombra como radical
    (il)

    CH3-COO-
    CH2-CH3*etanoato de
    etil

    X

    Aminas

    Son compuestos orgánicos
    nitrogenados que provienen de la
    sustitución de los H de un amoniaco
    (NH3) por radicales alquilo

    R-NH2

    (más de 1
    formula)

    1- Se pone él o
    los radicales seguido de la palabra
    amina

    CH3-NH2 *metil
    amina

    XI

    Amidas

    Provienen del reemplazo
    del grupo OH o el radical carboxilo por un grupo
    amino

    R-CO-NH2

    (más de 1
    formula)

    1- Se cambia el sufijo
    "OICO" del ácido del cual deriva x la
    palabra amida. Se elimina la palabra
    ácido

    CH3-CO-NH2
    *etanamida

    NOMENCLATURAS TRIVIALES

    H-CO-NH2 (Formamida)

    CH3- CH2-
    CH2-CO-NH2 (Butiramida)

     

     

     

    Gonzalo Oyanedel Vial

    2005

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