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Extracción, aislamiento y caracterización de una sapogenina esteroidal a partir de un extracto hidroalcohólico de Portulaca oleracea.L.



Partes: 1, 2

    1. Resumen
    2. Objetivos
    3. Resultados
      y discusión
    4. Conclusiones
      y recomendaciones

    RESUMEN

    Se desarrollaron dos metodologías óptimas
    para la extracción de saponinas a partir de un extracto
    hidroalcohólico de la Portulaca oleracea L. (verdolaga),
    obtenido por maceración. Los porcentajes de
    extracción para ambas metodologías fueron de 66% y
    47.2% respectivamente. Se obtuvieron las agliconas
    correspondientes luego de hidrolizar por vía ácida,
    el crudo obtenido .

    Para comprobar la presencia de las saponinas y otros
    metabolitos relacionados , se realizaron ensayos de
    identificación cualitativa, corroborando la presencia de
    saponinas, ácidos
    grasos, triterpenos y/o esteroides y sapogeninas .

    Los residuos post – hidrólisis de ambas
    metodologías se reunieron llevándose a cabo la
    separación de los productos
    mediante cromatografía en columna , siendo la
    fracción de interés la
    eluída en acetato de etilo – n-heptano (1:1)
    .

    Se purificó dicha muestra por
    cromatografía de placa preparativa , arrastrando la mancha
    de igual Rf que el patrón de diosgenina y aislando el
    producto
    correspondiente por precipitación de pequeños
    cristales de color blanco
    amarillento , correspondiéndose con el 0.1% de la masa
    inicial .

    Finalmente se analizó dicho producto por
    espectroscopía UV e IR , así como por el punto de
    fusión
    , asignándole la estructura de
    la sapogenina esteroidal :diosgenina.

    Estos resultados revisten gran importancia desde el
    punto de vista farmacéutico y resultan novedosos para la
    especie vegetal estudiada.

    OBJETIVOS:

    • Desarrollar las metodologías de trabajo
      óptimas para la obtención del crudo de saponinas
      a partir de un extracto hicroalcohólico de Portulaca
      oleracea L. y su posterior hidrólisis.
    • Aislar las sapogeninas de interés del
      hidrolizado obtenido, mediante técnicas
      cromatográficas.
    • Caracterizar alguna de las sapogeninas aisladas por
      métodos
      espectroscópicos

    Partes: 1, 2

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