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Descomposición del aspartamo (página 2)



Partes: 1, 2

  1. Los estudios también determinan los rangos a
    dos temperaturas, 40º C y 55º C, para evaluar la
    energía de activación, que se usa para calcular la
    constante de grado a temperatura ambiente. Estos
    parámetros (pH neutro, mayor
    concentración del buffer, temperatura elevada) fueron
    escogidos para permitir la realización del experimento
    dentro de un periodo de cinco horas de laboratorio. Los tres
    sistemas 0.20 M de citrato
    a 40º C, 0.20 M de fosfato a 40º C y 0.20 M de
    fosfato 55º C tienen una vida media de aproximadamente
    248 min. , 38 min, y 11 min respectivamente. Al contrario, a
    una concentración de fosfato 0.01 M., un pH 7.0 y
    25º C la vida media es de 49 h., que es todavía
    tres veces la concentración de una bebida de dieta. Al
    final de los reportes se deben considerar si los resultados
    fueron útiles para predecir las duraciones del
    almacenado de las bebidas de dieta actuales. (De seguro, la concentración
    y el pH del fosfato en una bebida comercial típicas esta
    muy por debajo de aquellas en el experimento. ¿Pero que
    pasa cuando existe el efecto de calentamiento en el verano y
    las bebidas están todo el día en los camiones
    repartidores?). Cada reacción es iniciada al adicionar
    aspartamo solidó a 10 ml. de la deseada solución
    buffer. Después de mezclarla la solución es
    rápidamente filtrada en un tubo y colocada en un
    baño de temperatura constante.

    A intervalos de tiempo constante,
    alícuotas de 100 μ L. son retiradas y
    transferidas a tubos que contienen 200 μ L. de
    solución buffer de fosfato a 0.025 M y un pH 3.0.
    Los efectos combinados de dilución, enfriamiento y
    decrecimiento en la concentración y el pH de la
    solución buffer detienen la reacción. Tan pronto
    como es posible, las alícuotas diluidas son separadas en
    una columna de fase reversa C18 (fase reversa unida
    químicamente formada por cadenas de hidrocarburo lineal
    de 18 átomos de carbono) y, como fase
    móvil, una mezcla formada por 45% de metanol y 55% de
    buffer fosfato (acuoso) 0,025M de pH=3. Los primeros
    argumentos son obtenidos al graficar ln(At-A∞) contra
    el tiempo, donde At-A∞ son áreas pico del
    aspartamo a tiempos t e infinito, respectivamente.

    El metanol en la solución buffer HPLC puede
    causar problemas visuales y
    posible ceguera, si este fue inhalado o ingerido. Al contacto
    con la piel puede resultar una
    irritación menor o sequedad.

    La diketopiperazina (DKP) produce tumores
    cerebrales; es por esto que la Administración de
    Alimentos y Fármacos
    (FDA) ordenó que todos los productos que tuvieran
    aspartame llevaran la leyenda ‘Fenilcetonúricos:
    contiene fenilalanina’. El ácido aspártico es otro
    cancerígeno en esta
    mezcla.

    El tercer componente es el metanol, o alcohol de madera. Este alcohol es el
    que deja ciegos -o mata- a los bebedores que llegan a
    consumir bebidas alcohólicas adulteradas o producidas de
    manera clandestina.

    Una vez dentro del cuerpo, el metanol ya
    descompuesto en formaldehído, para tratar de eliminarlo
    es almacenado en el tejido adiposo, y el resto es convertido
    en ácido fórmico, otro cancerígeno. Esto
    quiere decir que con cada sorbo que se da a una soda
    ‘light’ o ‘diet’ o cualquier otro
    producto que contenga
    aspartamo (goma de mascar, yogurt, cereales, alimentos,
    golosinas y hasta ‘medicinas’!), se esta
    consumiendo tres cancerígenos: el ácido
    fórmico, el formaldehído y el DKP de la
    fenilalanina, entre otros muchos productos que son el
    resultado de la descomposición del aspartamo dentro del
    cuerpo.

  2. Riesgos.

    Los argumentos de primer orden para el sistema de las tres
    reacciones obtenidos se muestran en la figura 2. La tabla 1
    contiene los rangos de la constante (Kobs) y energías de
    activación (Ea). El promedio de la energía de
    activación es de 71.9 +- 8.5 Kj/moll que se compara
    favorablemente con el resultado de 58+- 9 Kj/moll obtenido
    por Tsoubeli y Labufa usando 0.10 M de fosfato y pH 7. Bell y
    Wetzel obtuvieron una constante de rango de 0.00352 +-
    0.00005 1/min utilizando 0.20 M de fosfato pH 7.0 a 25º
    C. Para este experimento se utilizo la energia de activacion
    observada y la constante de rango a 40º C para calcular
    el valor a 25º C . Con
    los datos en la tabla 1 el
    resultado es 0.00461 +- 0.00061 1/min que es un resultado
    razonablemente acorde con el de Bell y
    Wetzel.


  3. Resultados.

    5.1. Conclusiones del Laboratorio.

    La descomposición del aspartamo es un
    experimento popular para estudiantes de fisicoquímica y
    biofísico química el cual produce
    buenos resultados. Con un uso eficiente del tiempo un simple
    grupo de estudiantes puede
    completar el experimento en un laboratorio de 5h. Asumiendo
    que el curso es operado en un sistema rotatorio. Con un solo
    grupo de estudiantes realizando el experimento cada semana,
    la única instrumentación mayor
    requerida es un cromatógrafo liquido con una longitud de
    onda variable detector UV los estudiantes pueden aprender los
    conceptos de la cinética química y la relación
    con el consumo de productos de
    almacenado.

    Conclusiones personales.

    Luego de realizada la investigación y
    aprendido acerca de la reacción del aspartamo al
    descomponerse, es importante resaltar que este no es tan
    dañino como se lo cree, ya que en los productos
    comerciales se lo encuentra en concentraciones mucho
    menores a las consideradas en el laboratorio, pero de todas
    maneras sigue siendo un enemigo mortal para el ser humano
    que debe ser controlado.

    También mediante esta investigación se
    aprendió acerca de los cromatógrafos y su funcionamiento
    en el análisis de las
    sustancias, en este caso el aspartamo.

    Y para finalizar es importante conocer el tiempo de
    vida medio de los compuestos para así tomar las debidas
    precauciones en el consumo de ciertos compuestos
    químicos

  4. Conclusiones
  5. Bibliografía.
  • Journal of Chemical Education – vol. 82
    – No. 6 june 2005
  • "Dulce promesa o amarga realidad" – El Nuevo
    Diario – Domingo 13 de nov.
  • Wikipedia.com
  • "Cromatografía
    líquida de alta presión". H. M. McNair y
    B. Esquivel. monografía
    científica de la OEA.
  1. Anexos

Figura 1

Esquema I

 

Tabla 1

Grafica

Datos Importantes.

Sinónimos : Éster metilico de
aspartil-fenilalanina

Denominación quimica :
α-L aspatil-L-fenilalanina-Lmetil
éster

Einecs : 245-261-3

Numero E : E 951

Formula quimica : C14H18N2O5

Masa molecular relativa : 294.31

Descripción : Polvo blanco, inodoro, cristalino, de
sabor dulce, aproximadamente 200 veces mas dulce que la
sacarosa.

Solubilidad : Ligeramente soluble en agua y etanol.

Perdida por desecación : No mas del 4.5% (105º
C, 4 horas).

Cenizas sulfatadas : No mas del 0.2% en peso
seco.

pH :Entre 4.5 y 6.0 (solucional 1 por 125).

Arsénico : No mas de 3 mg/Kg en peso
seco.

Plomo : No mas de 1 mg/Kg en peso seco.

Metales pesados : No más de 10 mg/Kg expresados en
Pb en peso seco.

Acido 5-bencil-3,6-dioxo-2-piperazina-cetico: No mas de
1.5% en peso seco.

 

 

Autor:

Rodrigo Aguilar Ruysschaert

Universidad Privada Boliviana

Partes: 1, 2
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