Desarrollo del ojo y las estructuras relacionadas (página 2)

Enviado por Alexis Iv�n V�squez Salvador

Partes: 1, 2

· A
principios de
la 4º semana

1. En los pliegues neurales (se unen para
formar el prosencéfalo) del extremo corneal del
embrión, aparecen los surcos ópticos, se invaginan
formando las células
ópticas (son inducidas por el mesénquima adyacente
del encéfalo) proyectándose desde la pared del
prosencéfalo hacia el mesénquima adyacente.

Luego los extremos de las vesículas ópticas
(toman contacto con la superficie adyacente) se contraen para
formar Tallos ópticos y dar lugar a las Placadas
Cristalinianas (primordio del cristalino)

Las Placadas se invaginan y forman la **** del cristalina
á estas foveas se acercan entre sí y se fusionan
formando las vesículas cristalinianas esféricas
á vesículas ópticas á se invaginan y
forman las capas ópticas de pared doble.

Entre las capas ópticas y los tallos ópticos se
desarrollan unos surcos lineales Cisuras Retinianas (contienen
mesénquima y de ahí se desarrolla los vasos
sanguíneos hialoideos)

Arteria Hialoidea: Irriga

· Capa
interna de la copa óptica

·
Vesícula cristalina

·
Mesénquima de la copa óptica

Vena hialoidea: se engloba dentro del Nervio Óptico
Primitivo se mantienen como la Arteria y Vena Centrales de la
Retina.

DESARROLLO DE LA
RETINA

A partir de las paredes de la COPA ÓPTICA una
evaginación del prosencéfalo.

Capa externa + delgada á Epitelio Pigmentario Retiniano
se une a la COROIDES. Un espacio Intrarretiniano (período
embrionario y fetal inicial), luego desaparece

Capa interna + gruesaá Retina Neural Forma un
Neuroepitelio Gruesoá Forma la Retina Neural
(porción sensible a la luz)

Tienen fotorreceptores (bastones y conos) y cuerpos celulares
de las neuronas.

Los axones de células ganglionares en el TALLO
ÓPTICO forman el Nervio Óptico.

Mielinización se completa a las 10 semanas cerca de la
Papila Óptica Agudeza: 20/400

ANOMALÍAS DEL OJO
CONGéNITAS

1. Desprendimiento
congénito de la Retina

· No se
fusiona las capas de la Copa Óptica.

·
Desigual crecimiento de la Copa Óptica.

2. Coloboma de
Retina:

Un huevo en la retina. Defecto en el cierre de la cisura
retiniana.

3.
Ciclopia:

Ojos fusionados á Ojo medio

·
Sinoftalmia = (Parcial)

·
Holoprosencefalia (supresión de estructuras
encefálicas)

4.
Microftalmia

Ojo pequeño, 4º semana. Cristalino no se
desarrolla.

Factores: virus de la
rubeola, herpes
simple.

5.
Anoftalmia:

Ausencia congénita de todos los tejidos del
ojo.

No se forma globos oculares.

Primaria: 4º semana y falta de formación de
vesícula cristitaliana.

Secundaria: suprime el desarrollo del
prosencéfalo.

DESARROLLO DEL CUERPO
CILIAR

· Es
una extensión de las coroides.

·
Superficie interna se va hacia el cristalino y forma
prolongaciones ciliares.

· Su
porción pigmentada.- deriva de la capa externa de la Copa
Óptica E.P.R.

· Su
porción no pigmentaria.- porción anterior de retina
neural.

· El
músculo ciliar: se desarrolla a partir del
mesénquima en el borde de la Copa Óptica.

DESARROLLO DEL IRIS

A partir del borde de la Copa Óptica, que crece hacia
adentro y cubre el cristalino.

Su estroma (esqueleto del tejido conjuntivo) del iris deriva
de células de la cresta neural.

Sus músculos: dilatador de la pupila y
Esfínter de la pupila del iris procedente.

Neuroectodermo de la Copa Óptica.

A. COLOR DEL IRIS:

Recién nacido: azul claro o grisáceo.

Los cromatóforos determina el color (6 a 10
meses)

- Azul á melanina en el
epitelio pigmentario de la superficie posterior del iris.

- Marrón á por todo el
estoma del iris.

Colaboma del Iris: falta de **** de la cisura retiniana
en la 6º semana

Aniridia Congénita: ausencia casi total del
iris. Son PAX 6

Interrupción del desarrollo del borde de la Copa
Óptica.

B. DESARROLLO DEL
CRISTALINO

A partir de la Vesícula cristaliniana.

- Su pared anterior se convierte en Epitelio
Subcapsular del cristalino.

- Pared posterior origina Fibras Primarias del
Cristalino.

- Borde del cristalino: zona ecuatorial á
forma en fibras secundarias del cristalino.

- Irrigado su parte distal por la arteria
hialoidea (por su conducto hialoideo) hasta que entra en
período fetal de ahí lo hace el humor acuoso y
humor vítreo.

- Se resiste de Túnica Vascular del
Cristalino parte anterior (membrana pupilar) después
desaparecen y queda la cápsula del cristalino.

(epitelio y fibras)

CUERPO VITREO: Se forma dentro de la cavidad de la Capa
Óptica

HUMOR VITREO: Masa avascular gelatinosa, sustancia
intercelular.

PRIMARIO: Deriva de células mesenquimales de la
cresta neural.

Primario Colágeno

Membrana Pupilar Persistente: Atresia Congénita de la
Pupila.

Persistencia de la Arteria hialoidea: quiste por
microftalmia.

Afaquia Congénita: ausencia del cristalino.

C. DESARROLLO DE LAS
CÁMARAS ACUOSAS

Cámara Anterior del Ojo: de una hendidura en el
mesenquima situado entre el Cristalino y Córnea.

Cámara Posterior del Ojo: del mesenquima
posterior al iris y anterior al cristalino.

Las dos cámaras se comunica por un Seno Venosos
Escleral (canal de Schleman) vascular por donde sale el humor
acuoso hacia el sistema
venoso.

GLAUCOMA CONGéNITO: Elevación
anómala de la presión
introcular por un mal drenaje del humor acuoso por la
rubeola.

CATARATAS CONGéNITAS: Cristalino opaco, aspecto
blanco grisáceo y ceguera.

·
Rubeola (4 y 7 semana)

·
Radiación

·
Galactosemia congénita (deficiencia enzimática)

D. DESARROLLO DE LA
CÓRNEA

De 3 fuentes:

·
Ectodermo de superficie á epitelio corneal externo.

·
Mesodermo á tejido conjuntivo embrionario o
mesenquima.

·
Células cresta neural á endotelio corneal

La vesícula cristalina induce su formación.

E. DESARROLLO COROODES Y
ECLERÓTICA

La coroides se modifica y forma: NÚCLEOS DE LOS
PROCESOS
CILIARES (Capilares con tejido conjuntivo)

Semana 15 – 22: aparecen vasos sanguíneos de la
coroides, arterias y venas.

EDEMA DEL DISCO ÓPTICO: Nervio óptico
está rodeado por 3 vainas:

- Vaina dural externa: procede de la
duramadre y se une a la esclerótica.

- Vaina intermedia: de la aracnoides, es
delgada.

- Vaina interna: de la piamadre, vascular
reviste el nervio óptico.

- LCR: en el espacio subaracnoideo: vaina
intermedia e interna.

Aumento de presión del LCR produce papiledema
(acumulación de líquido) en el disco
óptico.

F. DESARROLLO DE
PÁRPADOS: 6º Semana

· Del
mesenquima de la cresta neural y de 2 pliegues de piel por
encima de la córnea.

· Se
adhieren a la 10 semana y hasta la 26 a 28 semana. Adheridos hay
un saco conjuntival cerrado anterior a la córnea.

· Ojos
se abren la conjuntiva bulbar se refleja en:

- Parte anterior de la
esclerótica

- Epitelio de superficie de la
córnea

·
Conjuntiva palpebral: reviste la superficie interna de los
párpados.

PTOSIS CONGÉNITA DEL PÁRPADO: Falta de
desarrollo del músculo elevador del párpado
superior, caída de párpados. Afecta al nervio
motor ocular
común (PC III)

COLABOMA PALPEBRAL: Una escotadura en el párpado
superior, alteración del desarrollo local.

CRIPTOFTALMOS: Ausencia de párpados, ausencia de
fisura palpebral, ausencia de pestañas y
párpados.

G. DESARROLLO DE
GLÁNDULAS LACRIMALES

· A
partir de yemas sólidas del ectodermo de superficie.

(se ramifican y canalizan y forman conductos y alveolos de las
glándulas)

·
Fusionan a la 6º semana de nacido.

·
Aparece lágrimas al tercer mes de nacido.

COLOBOMA