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Trastornos neurofisiológicos



Partes: 1, 2, 3, 4

    1. Epilepsia y otros trastornos
      convulsivos
    2. crisis
      convulsivas
    3. Crisis
      generalizadas
    4. Crisis
      parciales o focales
    5. Síndromes
      epilépticos especiales
    6. Naturaleza de la
      lesión que emite descargas
    7. Otras
      anormalidades de
      laboratorio
      relacionadas con crisis convulsivas
    8. Patología
      de la epilepsia
    9. Función
      de la herencia
    10. Abordaje
      clínico de las epilepsias
    11. Desmayo y
      síncope
    12. Causas de la
      crisis de desmayo y síncope
    13. Síncope
      de origen cardiaco
    14. Síncope
      relacionado con enfermedad vascular cerebral
    15. Métodos
      especiales de exploración
    16. Tratamiento
    17. El
      sueño y sus anomalías
    18. Etapas del
      sueño
    19. Neurofisiología
      del sueño
    20. Trastornos del
      sueño
    21. Tratamiento
      del sueño
    22. Trastornos
      parasómnicos
    23. Bibliografía

    EPILEPSIA Y OTROS
    TRASTORNOS CONVULSIVOS

    La frecuencia y la importancia de la epilepsia en la sociedad
    contemporánea difícilmente pueden exagerarse. De
    los estudios epidemiológicos de Hauser y colaboradores
    cabe extrapolar que según el último censo en
    Estados Unidos
    cerca 1.77 millones de personas eran víctimas de epilepsia
    (es decir, experimentaban convulsiones corticales cerebrales
    recurrentes crónicas) y alrededor de 44 casos nuevos por
    100 000 habitantes ocurren cada año. Estas cifras son
    exclusivas de los pacientes en quienes las crisis convulsivas
    complican las enfermedades febriles y
    otras intercurrentes o los traumas craneoencefálicos.

    Se estima también que cerca de 1% de los habitantes de
    ese país tendrá epilepsia hacia los 20 años
    de edad (Hauser y Annegers). Cerca de dos terceras  partes
    de todas las crisis epilépticas inician durante la
    infancia (en
    especial en el primer año de la vida) y éste es el
    periodo  de edad durante el cual las convulsiones adoptan la
    variedad más amplia. La incidencia aumenta un poco
    después de los 60 años. La epilepsia es uno de los
    trastornos más frecuentes en el ejercicio de la
    neurología pediátrica. La cronidad de las formas
    infantiles y su persistencia en los pacientes de todas las edades
    incrementan su importancia. Por todas estas razones es
    indispensable que todos los médicos tengan conocimiento
    de la naturaleza de
    los trastornos convulsivos y su tratamiento.

    La epilepsia puede definirse como el trastorno intermitente
    del sistema nervioso
    causado por "una descarga excesiva y desordenada del tejido
    nervioso cerebral sobre los músculos". Hughlings Jackson, el eminente
    neurólogo inglés,
    postuló esto en 1870 y la electrofisiología moderna
    no  ofrece pruebas en
    contra. La descarga ocasiona una pérdida casi
    instantánea del conocimiento, alteraciones de la percepción, trastorno de la función
    psíquica, movimientos convulsivos, alteración en
    las sensaciones o alguna combinación de estos
    fenómenos. La diversidad de las  manifestaciones
    clínicas plantea una dificultad terminológica. El
    término convulsión se refiere a un paroxismo
    intenso  de contracciones musculares repetitivas
    involuntarias, y no parece apropiado para un trastorno que
    sólo consiste en una alteración sensorial o de la
    conciencia.

     Ataque se prefiere como un término
    genérico porque abarca diversos sucesos
    paroxísticos y también porque se presta para su
    clasificación.

     Por tanto el término ataque convulsivo o motor no es
    tautológico y podría hacerse referencia de manera
    semejante a un ataque sensorial o ataque psíquico. La
    palabra epilepsia se deriva del griego "apoderarse" o "ser presa
    de". Los antiguos se referían a este fenómeno como
    "caer enfermo" o "quedar poseído por el demonio".

    Aunque son términos médicos de utilidad para
    indicar que se trata de convulsiones recurrentes, las palabras
    epilepsia y epiléptico aún tienen connotaciones
    desagradables para el público en general y deben usarse
    con prudencia al tratar con pacientes.

    Vista en sus muchos contextos clínicos la primera
    crisis convulsiva solitaria o el primer ataque breve de
    conclusiones puede presentarse durante la evolución de muchas enfermedades
    médicas. Indica siempre que la corteza cerebral se
    infectó a causa de enfermedad, ya sea de manera primaria o
    secundaria. Por su naturaleza si se repiten cada varios minutos,
    como en el estado
    epiléptico, las convulsiones pueden poner en peligro la
    vida.

    Igual de importante es que una crisis convulsiva o una serie
    de convulsiones pueden ser manifestaciones de una enfermedad
    neurológica en evolución que requiere el empleo
    máximo de medidas diagnósticas y
    terapéuticas especiales, como en el caso de un tumor
    cerebral.

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